影響藥物吸收的因素很多，如給藥途徑不同，吸收的速度也不相同，例如先鋒黴素靜脈輸液給藥就比口服給藥吸收速度要快。藥物製劑不同，吸收速度也不同，如治療糖尿糖的胰島素，有短效、中效、長效胰島素，因為它們製劑不同，吸收速度也不相同。機體的機能狀況如果不相同，吸收的速度也不同，如休克病人的微循環障礙，藥物吸收速度就必然減慢或停滯。
什麼是藥物的排泄？排泄的途徑有哪些
進入人體的藥物，無論是否被代謝，最後都要排出體外，隻是排泄速度和排泄途徑不同而已，這就叫排泄。
藥物的排泄途徑主要是通過腎髒排出體外，主要的排泄器官是腎髒，對於腎功能不全的病人，用藥時應減低劑量或減少給藥次數，對於腎髒有損害的磺胺藥等盡量避免使用。除腎髒外，揮發性藥物如乙醚可通過呼吸道排泄，強心甙和某些抗生素(如四環素、紅黴素)等部分經膽汁排泄，另外唾液腺、消化腺、汗腺和婦女的乳腺也是一些藥物的排泄途徑。因此哺乳期婦女應注意防止由於自身服藥而間接造成嬰兒中毒。
什麼是藥物的體內過程
藥物能夠通過不同給藥途徑進入體內，進人體內的藥物一方麵發揮對機體的影響，同時機體也不斷地轉運或改變著藥物，藥物最終將以不同形式離開機體。藥物在體內轉運和變化的基本過程包括吸收、分布、代謝和排泄，這一過程就稱為藥物的體內過程。
(1)吸收：(見什麼是藥物的吸收？影響因素有哪些？)
(2)分布：經過吸收入血的藥物，一般都會通過血液循環被轉運到身體的不同部位，進入不同組織、器官的細胞間液或細胞內液中去，這一過程叫做藥物的分布。絕大多數藥物在體內分布是不均勻的，如血管豐富、血流量大的器官(心、肝、腎等)往往藥物濃度高；某些藥物與器官的親和力大(如碘與甲狀腺)則該處的濃度高。
(3)代謝：進入體內的藥物一般都要經曆各種化學變化，如氧化、還原、中和、分解、結合等。這一係列過程稱為藥物代謝或生物轉化。藥物代謝主要在肝髒中進行，如果肝功能不良，藥物代謝會受到一定影響，可造成藥物作用時間延長，毒性增加或體內蓄積。
(4)排泄：(見什麼是藥物的排泄？排泄的途徑有哪些？)
什麼是藥物的副作用、毒性作用和過敏反應
副作用：是指藥物本身具有的藥理作用。因為一種藥物可以有多種作用，當利用它的一種作用治療疾病時，所表現出來的其他作用稱為副作用。因其副作用與治療作用是同時存在的，所以在治療過程中難以避免。例如，在用阿托品解除胃腸平滑肌痙攣時，其抑製腮腺分泌的作用，而使病人出現口幹的副作用。藥物的副作用常可通過合並用藥使其減小或消除。
毒性作用：是指用藥劑量過大或時間過長，有時用藥量不大，但是病人存在著某些遺傳缺陷，或患有其他疾病以及對此種藥物的敏感性較高，而出現的一些嚴重症狀，就稱為毒性作用。如長期大量應用氨基糖甙類抗生素(卡那黴素、慶大黴素等)所引起的聽神經損傷，也叫藥物中毒性耳聾，就是藥物毒性作用的結果。
過敏反應：也叫特異質反應。因為這種反應隻發生於對某些藥物非常敏感的病人身上，而一般人，即使應用較大劑量也不會發生這種反應，說明過敏反應與劑量無關。能誘發過敏反應的藥物起到了致敏原的作用，致敏原可以是藥物本身，也可以是藥物在體內的代謝產物，或者是藥物製劑中的雜質。例如阿司匹林引起的蕁麻疹、哮喘，青黴素引起的過敏性休克等。
耐受性：指少數人對於藥物的敏感性很低，甚至用到中毒劑量才產生治療作用而不引起中毒的一種特性。為防止耐受性產生，應避免長期使用一種藥物，可與其他藥交替使用或采用間歇服用的方法。
藥物依賴性：指連續用藥一段時間後，病人在精神上產生依賴性，停藥後會出現主觀上的不舒服，但沒有嚴重的精神和全身症狀，病人會要求繼續應用該藥來避免停藥時的不適。依賴性繼續發展就成為成癮性，中斷用藥時可引起戒斷症狀，出現煩躁不安，流淚，流口水，嗬欠連天，出汗，腹痛，嘔吐，嚴重者可出現休克。防止的辦法是不要長期或超劑量使用安眠藥及成癮性鎮痛藥，嚴格掌握他們的適應證、劑量和療程。
抗藥性：也稱耐藥性，是指病原體對於藥物的抵抗性。在治療細菌感染性疾病或寄生蟲病時，長期使用某種藥物，病原體反複多次與之接觸後反應性降低，以至病原體能抵抗該藥而不被抑製或殺滅。為防止耐藥性的產生，應合理使用抗生素；使用過程中，劑量要足夠，療程要適當，避免長期使用，可與其他藥合用，從不同環節控製細菌抗藥性的產生。