根據DNA指紋破案雖然準確率高，但也有出錯的可能，因為兩個人的DNA指紋在測試的區域內有完全吻合的可能。因此在2000年英國將DNA指紋測試擴展到10個區域，使偶然吻合的危險幾率降到十億分之一。即使這樣，出錯的可能性仍未排除。
基因療法
基因療法是通過基因水平的操作來治療疾病的方法。基因是“生命的設計圖”，當基因因為突變、缺失、轉移或是不正常的擴增而“出錯”時，細胞製造出來的蛋白質數量或是形態就會出現問題，人體也就生病了。所以要治療這種疾病最根本的方法，就是找出基因發生“錯誤”的地方和原因，把它矯正回來，疾病自然就會痊愈了。
目前的基因療法是先從患者身上取出一些細胞，然後利用對人體無害的逆轉錄病毒當載體，把正常的基因嫁接到病毒上，再用這些病毒去感染取出的人體細胞，讓它們把正常基因插進細胞的染色體中，使人體細胞就可以“獲得”正常的基因，以取代原有的異常基因；接著把這些修複好的細胞培養、繁殖到一定的數量後，送回患者體內，這些細胞就會發揮“醫生”的功能，把疾病治好了。
美國醫學家安德森等人對腺甘脫氨酶缺乏症的基因治療，是世界上第一個基因治療成功的範例。
1990年9月14日，安德森對一例患ADA缺乏症的4歲女孩進行基因治療。這個4歲女孩由於遺傳基因有缺陷，自身不能生產ADA，先天性免疫功能不全，隻能生活在無菌的隔離帳裏。他們將含有這個女孩自己的白血球的溶液輸入她左臂的一條靜脈血管中，這種白血球都已經改造過，有缺陷的基因已經被健康的基因所替代。在以後的10個月內她又接受了7次這樣的治療，同時也接受酶治療。1991年1月，另一名患同樣病的女孩也接受了同樣的治療。兩患兒經治療後，免疫功能日趨健全，能夠走出隔離帳，過上了正常人的生活，並進入普通小學上學。
繼安德森之後，法國巴黎奈克兒童醫院的費舍爾博士與卡波博士也對兩例先天性免疫功能不全的患兒成功地進行了基因治療。
盡管目前隻有極少數的基因療法開始在臨床試用，大多數還處於研究階段，但它的潛力極大、發展前景廣闊。
基因工程藥物
生物工程技術的誕生與應用不僅改變了我們的生活而且還讓我們的生活多姿多彩。
1977年，美國加利福尼大學的遺傳學家博耶等人，用基因重組技術，在大腸杆菌中製造出5毫克的人生長激素抑製因子。如果用傳統的辦法從羊腦中提取5毫克生長激素抑製因子，那就要有50萬個羊腦。這是基因工程應用的一大勝利。
糖尿病是患者胰腺不能正常分泌胰島素，引起血糖過高而至，其死亡率僅次於癌症和心髒病。全世界的糖尿病患者已達數千萬人。20世紀初，醫生們就采用胰島素治療糖尿病。但胰島素以往主要靠從牛、豬等大牲畜的胰髒中提取，一頭牛的胰髒或一頭豬的胰髒隻能產生30毫升的胰島素，而一個病人每天則需要4毫升的胰島素，胰島素產量遠遠不能滿足需要。
1978年，美國化學家吉爾伯特領導的研究小組，利用重組DNA技術成功地使大腸杆菌生產出胰島素。
為基因重組技術商業化而建立的第一家公司是南舊金山的一家名叫傑納泰克的公司。該公司是由博耶和企業家R斯旺森創辦的，該公司能夠大量生產人體胰島素。1982年，用基因技術生產的胰島素產品獲得批準並投入使用。
幹擾素是兩位美國科學家在1957研究病毒的幹擾現象時發現的一種抗病毒的特效藥，能戰勝病毒引起的感染，如水痘、肝炎和狂犬病等。幹擾素本是我們身體內部少數幾種能抵禦病毒的天然防禦物質之一，是在病毒入侵細胞以後從仍然健康的細胞中自然產生的。但人體內產生的幹擾素數量非常小，所以當時生產的幹擾素數量很少而十分昂貴。
1980年，由美國生物化學家博耶和科恩創建的基因工程公司，通過各種不同基因組合得到幾種生產幹擾素的細菌。1981年，又用酵母菌生產幹擾素獲得成功。過去，用白細胞生產幹擾素，每個細胞最多隻能產生100～1000個幹擾素分子；而用基因工程技術改造的大腸杆菌發酵生產，在1～2天內，每個菌體能產生20萬個幹擾素分子。現在，美國已經采用基因工程來大規模工業化生產幹擾素。