特發性肺纖維化患者血清IL—13、TGF—β1、IL—8水平及與肺功能的相關性
論著
作者：梁宇 蔣令修 秦文婧等
[摘要] 目的 探討特發性肺纖維化患者血清IL-13、TGF-β1、IL-8水平。 方法 選擇在我院治療的肺纖維化患者60例為研究對象，另選擇健康誌願者60例為對照組，檢測兩組患者血清IL-13、TGF-β1、IL-8水平，並測定動脈血氣分析及肺功能相關指標。 結果 肺纖維化組血清IL-13、TGF-β1、IL-8水平顯著高於對照組（P
[關鍵詞] 特發性肺纖維化；血清；IL-13；TGF-β1；IL-8
[中圖分類號] R563.9 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-9701（2015）11-0001-03
[Abstract] Objective To discuss serum IL-13， TGF-β1， IL-8 levels in idiopathic pulmonary fibrosis and correlation with lung function. Methods A total of 60 cases with idiopathic pulmonary fibrosis were selected as pulmonary fibrosis group， and 60 healthy volunteers were selected as control group. Serum IL-13， TGF-β1， IL-8， arterial blood gas analysis and related indicators of lung function were detected. Results Serum IL-13， TGF-β1， IL-8 levels of idiopathic pulmonary fibrosis group were higher than the control group（P
[Key words] Idiopathic pulmonary fibrosis； Serum； IL-13； TGF-β1； IL-8
肺纖維化（pulmonary fibrosis，PF）是以肺成纖維細胞增殖及細胞外基質（ECM）聚集為特征的病變，常以呼吸功能永久喪失為最終結局，5年生存率小於50%[1]，因其確切發病機製尚不明確，迄今仍缺乏有效防治手段。因此探索肺組織在各種有害因素作用下發生纖維化的分子機製勢在必行。轉化生長因子β1（TGF-β1）在纖維化過程中發揮重要的作用[2]；白介素13（IL-13）有間接或直接通過TGF-β1促使肺間質纖維化的作用[3]；白介素8（IL-8）可募集和活化中性粒細胞在肺間質及肺泡腔內聚集，導致肺纖維化的發生[4]。本研究分析特發性肺間質纖維化患者血清IL-13、IL-8及TGF-β1水平，並檢測患者肺功能、血氣分析等指標，了解以上指標與肺功能、動脈血氣分析的相關性，以期為臨床診斷和治療提供理論依據。
1資料與方法
1.1一般資料
選擇2013年1月～2014年8月在我院治療的肺纖維化患者60例為研究對象。所有患者均符合肺纖維化的診斷標準，患者對治療知情同意。其中男41例，女19例，年齡38～66歲，平均（54.3±7.8）歲，病情：輕度15例，中度45例。另選擇健康誌願者60例為對照組，其中男40例，女20例，年齡35～70歲，平均（55.1±8.0）歲。排除標準：（1）合並其他肺部疾病；（2）合並肺部及其他部位感染；（3）確診風濕免疫性疾病所導致的肺纖維化；（4）近2個月內接受皮質類固醇激素、免疫抑製劑治療者。肺纖維化組和對照組性別比、平均年齡比較差異無統計學意義（P>0.05）。
1.2 方法
1.2.1 血清IL-13、TGF-β1、IL-8檢測 患者入組後采集晨起空腹靜脈血3 mL，常溫下靜置1 h，離心，分離血清，-70℃保存，待測。采用ELISA法檢測，嚴格按照說明書步驟進行。