公布分數的時候到了。我坐在那兒滿腦門汗珠，目不轉睛地望著這個掌握我未來人生鑰匙的電腦。我相信肯定會有人聽到我心跳的聲音。屏幕閃了一下，然後跳出一則信息：“你的分數正在處理中，請稍候。”
等待仿佛持續了很久。分數終於出來了。我通過了！我長長地噓了一口氣。
從那一天起，我就沿著一個方向不斷努力。我的業績不但超出了自己的期望值，而且超出了那個給我機會的經理的期望值。他見證了我的個人銷售業績增長170％，還看到我成了“有線銷售獎”電視欄目的嘉賓。
我的經曆驗證了梭羅的話。他說：“如果一個人自信地朝夢想的方向前進，以破釜沉舟的勇氣爭取他夢想的生活，成功就會在他意想不到的時刻突然降臨。”
如果一個人自信地朝夢想的方向前進，以破釜沉舟的勇氣爭取他夢想的生活，成功就會在他意想不到的時刻突然降臨。
與生命抗爭
女兒曉瑄的行囊中，有一件特殊的行李：一張20厘米高的折疊椅。這張用了10年的折疊椅，是她走出家門後的最佳夥伴。有了它，曉瑄才能接到電梯的高樓層、夠到銀行櫃台、飲水機和洗手台。
由於患有先天軟骨發育不全症(俗稱侏儒症)，我26歲的女兒隻有8歲兒童的身高。
上天給她的禮物
時間回到26年前，曉瑄在台北出生，是個膚色健康、雙眸晶亮的女孩。她出生後由我的母親照顧，我與丈夫柯承恩則到美國攻讀博士。但7個月時，母親告訴我曉瑄無法爬行，隻能軟軟地躺著。我匆匆回台，抱著孩子奔波診斷，得到的結論竟是：曉瑄患軟骨發育不全症。“這個病，無藥可醫”，我心如刀割。
曉瑄不僅有身高問題，磨人的還有其他症狀。
一歲以後的曉瑄，並發症越來越明顯，動輒中耳炎、發燒，且脊椎壓迫呼吸道，必須切除扁桃腺，她幾乎每周上急診室。更嚴重的是，曉瑄的脊椎開始彎曲。在醫生建議下，曉瑄成了一個小小的盔甲嬰兒，從1歲半到6歲，她從肩膀到臀部，小小的身軀被包在密不透風的石膏架中，連睡覺都不能脫。
夏日，石膏密不透風，曉瑄汗流浹背，皮膚長出一個個紅色小疹子，有時看不下去，我會偷偷把女兒的石膏衣脫掉，讓女兒透透氣。
雖然曉瑄身體有諸多不便，但樂觀勇敢，卻是上天給她的禮物。她很能忍痛，經常被針紮也不哭。
發育比一般孩子遲緩
曉瑄的發育比一般孩子遲緩，到兩歲才學會走路，連爸爸、媽媽都不會叫。6歲上小學一年級，曉瑄也有學習障礙。她看書是“跳著看”，常常第一行沒看完就跳到第十行，此外，簡單的加減法，怎麼教都不會。
有時教著教著，我的無名火就冒上來！很想大聲嗬斥孩子，但看到女兒無辜的眼神、嬌小的身軀，又不忍心。在美國，中國孩子考試都拿A，曉瑄很努力，卻幾乎都拿C。我經常被老師叫到學校“聽訓”，壓力很大，聽訓到後來，我哭了。
我向姐姐哭訴，姐姐好意安慰：“不要擔心啦，以後給她開個投幣式自助洗衣店就好了。”這句無心的話，卻讓我更心痛：“連親阿姨都把曉瑄的發展定在這種層麵上，難道曉瑄的人生真的隻能如此嗎？”我不甘心。
每天，我引導曉渲用手指著書上的文字，按順序一字一字地看，每周，我帶曉瑄上圖書館，把圖畫書一疊疊搬回家，耐心解釋給她聽。我帶她進行骨痂延長術，讓曉瑄忍受了300多個日子的疼痛。去上發音矯正班，還特別挑選了一隻小狗作為曉瑄的玩伴，讓曉瑄覺得世界上有生命依賴著她、愛著她，讓她建立自信心與安全感。
盡管如此，憂慮仍盤踞我們心中：“如果曉道以後沒法照顧自己，怎麼辦？”
關鍵的10厘米
初二，曉瑄休學一年，為了她人生最重要的一場手術——骨痂延長術。
女性軟骨發育不全症患者，即使長大成人，身高也多在120厘米左右，但社會上衣食住行的設計，往往以130厘米為界。因此，如果能為曉瑄多爭取到“關鍵的10厘米”，她未來的生活將會方便很多。