國家藥品監督管理局藥品GMP認證公告第100號
根據《中華人民共和國藥品管理法》的有關規定，依照國家藥品監督管理局頒布的《藥品GMP認證管理辦法》，經按程序進行現場檢查和審核批準，同意向廣東利泰藥業有限公司等17家藥品生產企業頒發《藥品GMP證書》。
企業名稱/認證範圍/證書編號
廣東利泰藥業有限公司/大容量注射劑/D2014
北京北醫聯合藥業有限公司/注射用重組人粒細胞－巨噬細胞集落刺激因子、片劑/D2014
河南省安陽市益康製藥廠/小容量注射劑（含激素類）/D2016
泗水希爾康製藥有限公司/小容量注射劑/D2017
常州製藥廠有限公司/片劑、膠囊劑、小容量注射劑/D2018
北京安萬特製藥有限公司/分包裝車間（小容量注射劑）、片劑、膠囊劑/D2020
北京四環製藥有限公司/膠囊劑、顆粒劑/D2021
/小容量注射劑、片劑、原料藥（尼爾雌醇）/D2022
上海漢殷藥業有限公司/片劑、膠囊劑、顆粒劑、合劑（含口服液）/D2023
宜都東陽光製藥有限公司/片劑、膠囊劑、顆粒劑/D2024
/原料藥（甲硝唑）/D2025
昆明源瑞製藥有限公司/片劑（青黴素類）、噴霧劑（激素類）/D2027
蘭州生物製品研究所/百白破疫苗、人用狂犬病純化疫苗、鼠布炭疫苗、抗毒素生產車間，分包裝車間/D2028
湖北益泰藥業有限公司/原料藥（葡醛內酯）/D2029
青島國風集團華陽製藥有限責任公司/小容量注射劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑/D2030
湖北成田製藥有限公司/散劑、軟膏劑、凝膠劑/D2031
寶雞秦嶺國藥廠/片劑、顆粒劑/D2032
新疆和碩麻黃素製品有限責任公司/原料藥（鹽酸偽麻黃堿、鹽酸麻黃堿）/D2033
北京悅康藥業有限公司/粉針劑(頭孢菌素類)、/D2034
/凍幹粉針劑、小容量注射劑/D2035
特此公告
國家藥品監督管理局安全監管司
二○○三年二月十八日