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結婚的第二年，也就是2008的11月，張玉懷孕了。可南於是買了大量的關於孕婦保養的書籍和光盤，拿回家仔細閱讀和觀看，也上網查相關的資料，一一照著學來的知識去做。希望張玉能生一個健康聰明的孩子。2009年8月15日的晚上兩點鍾，張玉在家裏覺得要生產了，可南倆就趕緊去縣人民醫院。到了那裏過了半個小時，孩子生下來了。是個女孩，五斤九兩。
孩子生下來以後，母子倆回到病房。值班大夫來看了看孩子，說這個孩子有毛病，明天去小兒科讓專家看看吧。於是可南們等到第二天醫院上班時間，抱著孩子去了小兒科。那裏的專家看了看，說是先天愚型，也就是唐氏綜合症，並且說孩子養不大了。可南心裏就咯噔一下，張玉就哭了。於是可南們就向外走，邊走張玉邊哭著問可南：“怎麼辦？！怎麼辦？！”可南抬頭看看天，天瓦藍瓦藍的，可南低頭看看大地，大地上是熙熙攘攘走動的人。怎麼辦？！可南的心不知道為什麼硬硬的。
可南於是去了幾家網吧，查唐氏綜合症。原來這是一百多年前美國的一個醫生發現的一個病種，於是以他的名字命名為唐氏綜合症。嬰兒期哭聲象貓叫，聲音小。這種產兒百分之六十養不大就死掉，剩下的百分之四十常有多種先天性疾病，常見的是先天性心髒病。活下來的孩子壽命隻有五十多歲，而且在四十左右就患老年癡呆。他們有特殊的麵容，兩隻眼睛眼距寬，斷鼻梁。智力方麵是智障，小時候顯現得不明顯，大了最多達到小學二年級的文化水平。
可南的心就涼了。
縣醫院的大夫讓可南們去濟南省立醫院確診。可是可南過了幾天精神病又犯了。張玉把可南又送進了濟寧市的精神病醫院。可南又受著煎熬。天天盼張玉能抱著孩子來看可南。當張玉懷抱女兒出人意料地出現在精神病人活動室門口的時候，可南哽噎地叫了一聲女兒的名字，淚流滿麵。
在病人接待室裏，張玉說她去濟寧市第一人民醫院給女兒查了，是標準型的唐氏綜合症。她還說，結果出來她就哭了，坐在大夫麵前忘了走，隻是哭。
可南把女兒抱得緊緊的，親了親可憐的孩子。
可南的命就這樣。也許是可南墮落和罵人造的孽。
孩子在六個月時，可南們又去了縣人民醫院，給孩子做了B超。大夫說孩子有先天性心髒病，室間隔和房間隔都缺損。於是可南們天還冷的時候坐火車去了濟南省立醫院。醫院裏人滿為患。可南們等到下午才看上了專家。專家讓可南們給孩子做B超。可南們又去排隊。等到做完B超，專家說孩子心髒沒事了，房間隔和室間隔都自動閉合了，沒有缺損了。可南和張玉就鬆了一口氣，對專家連聲說謝謝。專家是個老人，很慈祥和藹。他也連聲說恭喜恭喜。
可南們回到家，把孩子放進可南早給她買好的童床裏。她很乖，睡著的時候往往有微微的笑靨，那笑靨美極了，就象張開翅膀的紅色蝴蝶。
可南給可南女兒取名叫素雅。
素雅三歲之前，無論春天還是冬天，一年四季，可南幾乎天天抱著她出門逛逛。在家屬院裏的樹林裏，在家屬院周圍的大小街道上，在張滿花草樹木的附近的那個山下，在小河邊，在唐王湖旁。到處都留下可南的足跡。那時母親還在，臥病在老家。可南就自己帶著素雅，經常回家看母親。可南對母親說“俺一樣疼！”母親就落了淚。
素雅九個月就會喊爸爸，但是她二十二個月才會走路，會說的詞語不多。
素雅坐著學步車滿屋裏跑，從這個房間到另一個房間，動作熟練，像個運動員。看不出有病，完全象個正常的孩子。
大女兒淑文已經五歲多了。她自己在家屬院裏有六七個同歲的夥伴，都是女孩。她每次都自己去找那些夥伴去玩耍，不用大人照管。有時那些夥伴就來可南家裏。
可南家越來越有家庭氣氛了。
隻是可南有時不想與張玉說話。
尤其碰到要談愛這個字，可南就立刻閉口。可南知道可南墮落過，不是個人。但是就是在談話時不能與張玉親密。
在可南心裏藏了多少關於愛的痛苦和憂傷啊。那都不能碰觸！
可南夢見自己在青島的大街上徘徊，找不到了去喬虹家的路，就在夢中哭醒。
後來，在與張玉結婚四五年後，可南終於能開口給她談喬虹。談可南的四次青島之行。有次在看電視時，可南指著一個節目主持人說：“這個就像喬虹！”