《屠龍勇士揚起了寶劍！》
《1000美元超低價格，小兒脊髓型身體萎縮患者看到了曙光！》
《讓藥物回歸治病救人本質！SNA徹底成為曆史！》
發布會現場的記者們根本等不及發布會結束，就搶先在自己的社交媒體賬號上、網站的新聞快訊欄目等地方發表了新聞短訊。
其實對於大多數人來講，小兒脊髓型身體萎縮、SNA等字眼都顯得異常陌生。哪怕看到相關新聞，也隻是一眼略過，並不會點進去。
能真正看懂其中意義的，寥寥無幾。
可偏偏有一個歐美著名的社交大V，她在看到這則新聞之後，呆滯了足足幾十秒鍾。
然後右手顫抖著，點開了新聞內容。
她一遍又一遍的將新聞每一個字眼都掃了一遍，最終目光停留在那個1000美元的數字之上。
身體震顫、聲音發抖，讀出了那個數字：“一千……美元？”
“這是真的嗎？”
“我不是在做夢吧？”
沒錯，這個剛剛成為媽媽的社交大V，正好有一個患了小兒脊髓型身體萎縮的孩子。其實小兒脊髓型身體萎縮的發病率不低，每一萬個孩子新生兒裏麵就可能出現一個。
而SNA超高價格的治療費用，則直接宣布了99.9%患者嬰兒的死亡。
這個社交大V也不例外。
她雖然賺了一些錢，但是距離200萬美元仍舊有著不小差距。哪怕賣掉房子、車子以及一切財產，都不夠。
她本來已經徹底放棄，沒想到，這則新聞的出現讓她看到了一絲曙光。
1000美元，隻要不是窮困潦倒到極致的家庭，都能負擔的起！
不過，新聞報道裏的天葛素似乎才剛剛開始一期臨床試驗，還沒有正式上市。
等到正式上市，她的孩子豈不早就已經病發身亡了？
猶豫一下，這個社交大V手指放在鍵盤上，敲下了一篇名為《我想陪TA走完這一生》的文章。
文章發表出去的第一個小時，轉發量就達到了一萬人次；
第二個小時，轉發量達到了三萬人次；
第三個小時，文章上了社交網站的熱榜推薦；
第四個小時，被感動的其他社交大V開始轉發、呼籲；
第五個小時，文章已經成為當天最火的話題。與此同時，有關SNA的暴利以及打破SNA暴利的天葛素，為大眾所熟知。
無數歐美網友跑到天巫藥業的官網、社交賬號下麵，幫助那個媽媽請願：請求天巫藥業給予那個媽媽一個臨床試驗的名額，救救那個媽媽的孩子。
而網絡上發生的這一切，身處發布會現場的金蒙竹並不知情。
他在靜靜欣賞完現場記者們震驚的表情之後，開始了有關第二款藥物的演講報告。
這款藥物針對的疾病，說實話非常的冷門。是一種全世界隻有不到一萬患者的疾病。
叫做MJL綜合征。
患了這種疾病的患者會感覺自己皮膚下麵有東西蠕動，一旦受傷，傷口會滲出藍白色纖維物質。
醫學界對此束手無策，各大藥企更是因為這種疾病沒有市場前景，而不屑於研發對症藥物。
而天巫藥業發布的這款藥物，卻是徹底改變了這一點！
改變了MJL綜合征患者隻能等死的結局！
當然，這款藥物仍舊隻是處於一期臨床的階段，沒有完全研發完畢。
不過這已經是一個相當大的突破了。