TGFB1，
MTHFR，
ESR1，
AKT1……
還分門別類介紹了數百種基因靶向治療方法，三代基因編輯技術……
王自如認真地做著筆記：
三代靶向基因組編輯技術。
第一代，鋅指核酸酶（ZFNs）。可以利用病毒攜帶完整的基因序列送入人體內或者是注入一小段正確的DNA序列來修正錯誤或者使錯誤的基因不表現。
第二代，TALENs技術。TALENs的合成與組裝相對於ZFNs要簡單和靈活，其關鍵是要合成TALE蛋白串聯重複區的編碼DNA序列，理論上將多個TALE重複單元編碼的DNA序列通過多次連接實現。
第三代，CRISPR-Cas技術。這個就是賀教授基因編輯嬰兒技術。
CRISPR-Cas9是細菌和古細菌在長期演化過程中形成的一種適應性免疫防禦，可用來對抗入侵的病毒及外源DNA。而CRISPR-Cas9基因編輯技術，則是對靶向基因進行特定DNA修飾的技術，這項技術也是目前用於基因編輯中前沿的方法。以CRISPR-Cas9基礎的基因編輯技術在一係列基因治療的應用領域都展現出極大的應用前景，例如血液病、腫瘤和其他遺傳疾病。目前，該技術成果已應用於人類細胞、斑馬魚、小鼠以及細菌的基因組精確修飾。
……
CRISPR-Cas9無論是在設計、構建難易程度，還是時間、成本，以及修飾效率上，顯然優於TALENs和ZFNs兩種技術，但是CRISPR-Cas9也存在自身的局限性，比如選擇DNA靶位點受限於PAM序列不能對基因的任何位點進行編輯，另外還存在一定的脫靶效應等問題。
……
公開課結束前，有一個提問環節。
在研究淵藪血液中，王自如發現，淵藪妖獸血液之中，有一種類似於地球人類解酒酶類的物質。
人類喝酒以後，乙醇經腸胃吸收進入血液。進入體內的乙醇90%--95%通過肝髒進行代謝，其餘隨尿液、汗液和呼吸排出。乙醇在肝髒內主要需經過兩步代謝反應：從乙醇氧化為乙醛；從乙醛再氧化為乙酸。這兩步代謝反應都是在酶的催化下進行的，前者的酶叫乙醇脫氫酶（ADH)，後者的酶叫乙醛脫氫酶(ALDH)。
ADH基因位於4號染色體，由至少7種不同的基因編碼，ALDH基因位於12號染色體，它的主要多態性是rs671，即位於外顯子12的G1510A。
每個人體內這兩種酶的活性不同，決定了其對酒精的代謝能力和生理反應也各不相同。
說簡單點，ADH和ALDH決定了人類的酒量，更重要的是，這兩個與肝癌有著非常密切的聯係。
其實，王自如現在關心的根本不是什麼肝癌，而是自己的酒量。因為他聽信了老汙龜的讒言，他要放倒996陳盈同誌。
而淵藪妖獸中的解酒酶，隻有一個，王自如懷疑的是，人類也許還有另一個基因，控製著一個閥門，操控著人類的另一種解酒酶？或者，另一個基因，操控著ADH和ALDH？
聽完了王自如的提問，林龍教授愕滯了一下，這小子的提問有點反科學，反人類啊！
ADH和ALDH還有另外一個共同的基因在操控著？簡直是聞所未聞！
不過，如果這個懷疑是真的，也許人類將發現一個肝癌治療靶位也未可知。