要材料有聚乳酸中(PLA)、聚羥基乙酸(PGA)，聚己內酯、聚氧化乙烯、聚環氧乙烯、PLA-PGA複合物(PLGA)等。
但人工合成的高分子的生物材料具有一定的致癌性;有免疫原性，易發生炎性反應及排斥反應;親水性極差;生物相容性不佳;降解產物程弱酸性，造成局部pH值下降，導致細胞中毒甚至死亡;價格昂貴。
理想的軟骨支架材料仍將是我們未來研究的熱點問題。
人膠帶whartonJelly中富含透明質酸，糖胺多糖及膠原等,與天然軟骨細胞外基質類似，能夠模擬關節軟骨細胞外基質，很可能成為一種理想的軟骨組織:工程支架材料。
抗凝血藥低分子肝素(LMWH):目前，LMWH已成為抗凝血藥研究熱點，此類***與肝素相比生物利用度高、半衰期長、出血性副作用小比肝素更安全。
類肝素為肝素以外的粘多糖及酸性多糖。
它們都有抗栓作用強，抗凝作用弱，可口服的特點。
水蛙素及重組水蛙素:具有特異，直接抑製凝血酶功能，不受活化的血小板影響，作為溶解血栓的輔助療法優先於肝素。
脈酸脂(FOY)和MD805:用於血管形成術、血液透析、腦血栓急性期和PIC的抗凝治療。
與肝素相比無明顯副作用，且出血傾向小，安全性高。
溶栓藥進人八十年代以來是急性心肌梗塞(AMI)和急性缺血性腦血管疾病治療的溶栓時代。
溶栓療法是AMI溶栓發展史上降低死亡率最明顯的治療手段，溶栓療法開展以前AMI的住院死亡率為14環，溶栓療法開展後，停頓院死亡率可降到8%。
溶栓療法已成為當今AM1治療的主線。
溶栓藥是一類纖溶酶源激活劑的***，係蛋白酶。它可以直接或間接地溶解血栓的成份，按現代分類方法介紹。
第一代溶栓藥主要特征是無纖維蛋白特異性，副作用大，易誘發全身纖溶亢進，並伴有嚴重出血症狀，是臨床使用第一代溶栓藥的主要缺點。
尿激酶(UroKinaseUK)及鏈激酶(StreptoKinaseSK)是臨床常用的第一代溶栓藥。
第二代溶栓藥特征是有一定程度的纖維蛋白特異性，但t1/2較短，臨床應用時需大劑量(50~100mg)連續滴注，此時仍可致出血。
第二代溶栓藥主要包括甲氧苯甲酞纖溶酶原鏈激酶複合物、單鏈尿激酶和多膚。
第三代溶栓藥是應用現代分子生物學技術代溶栓藥進行改進，在特異性t1/2及溶栓效率方麵有較大提高的新溶栓藥，第三代溶栓劑主要包括突變體、嵌合體及導向溶栓劑3大類。
突變體主要是通過改變現有溶栓藥的分子結構，以提高對纖維蛋白的親和力和延長體內t1/2的15倍，特異活性提高40%並具有PAI-1抗體。
嵌合體是選擇性地將纖溶酶原激活劑的不同功能聯絡，通過優化組合來提高其特異性。
減少其副作用有更長的t1/2,用量可顯示減少,並可延遲血栓再生。
三天然***治療心血管疾病