袁勇帶著學生培養增殖取回來的黃湛細胞樣本，腸道菌群樣本，一部分用來測序關鍵基因，一部分用來實驗曾凡製作出來的噬菌體藥物，如果這一關都過不去，那也別談什麼治療了。
好在袁勇的微生物實驗室最不缺各種微生物樣本，曾凡聯網貝拉農場實驗室的細胞一號設計噬菌體藥物，然後用這邊實驗室的設備和樣本開始製作用於編輯噬菌體基因的工具變異內切酶。
實驗反應需要時間等待，曾凡用來在超算上進行噬菌體設計，然後進行演化模擬，檢驗方案可行性。
相比袁勇和幾個學生，他顯得格外忙碌，一頭看著實驗進程，一頭遠程操作超算，從下午六點一直忙到半夜，中間一頓宵夜都是在電腦前麵吃完。
一起過來的耿厲和吳小林幫不上忙，早已經坐在實驗室椅子上靠牆睡著了。
“曾博士，時間不早了，是不是明天再過來繼續？”袁勇過來問道。
“連累你們加班，真是不好意思，袁教授你們先回去休息吧，我應承了黃老，熬上幾天夜是應該的，我的身體沒問題！”曾凡看他們的細胞培養做的差不多了，基因組測序的事情他們也很生疏，還不如一會曾凡捎帶手自己做。
袁勇和曾凡昨天才認識，並不算很熟，看他很多實驗都是自己做，以為他怕泄密，也就不為己甚，客套幾句就和三個學生各自回去休息了。
其實曾凡根本沒有考慮到那方麵，隻是很多操作和他們解釋起來太麻煩，現在爭分奪秒的時候，不如自己直接動手更有效率。
他們走後，曾凡用他們培養出的細胞，又同時操作起兩組基因測序，得益於新型超算的效率，有了人類基因組公開數據為基礎，黃湛個人的正常基因組和癌細胞基因組序列已經推演完畢，他的測序算是對關鍵基因序列的驗證和補充。
淩晨兩三點鍾的時候，曾凡利用實驗的等待期打了個盹，趴在桌子邊睡了一個來小時，醒過來後又精神百倍的投入實驗中去。
製作噬菌體藥物最關鍵點是找出癌細胞的變異的表觀基因，也就是那些致癌基因，以及失效的抑癌基因，找到他們變異後表達出的蛋白質，找出其中不同於正常細胞蛋白質的特性，以這些作為靶點，定位癌細胞，然後有針對性的合成失效的抑癌基因應該合成的生物酶和蛋白質，抑製癌細胞生長和分裂，啟動凋亡進程。
新合成的噬菌體病毒的主要特性就是以這種致癌基因表達出的變異蛋白質為食物，找到這種食物就開始分裂生長，同時在癌細胞內部表達出癌細胞缺失的抑癌基因蛋白質和生物酶，消滅癌細胞，達到治療目的。
這樣的靶向藥物是很多大型藥企追逐的目標，目前能成功的隻是少數企業，已經開始為他們賺取利潤，隨著全球癌症人群的日益增長，這個市場規模也在同步擴大，前景誘人。
不同於營養品和減肥藥，抗癌靶向藥是用來救命的，賣的再貴也有人搶著買，隻要癌症患者夠多，根本不愁沒有市場，同一類藥物，最先推出的藥企有二十年專利保護期，純粹壟斷的生意。