第一百三十二章請救救我們的孩子
文章發出來以後，韓飛也用自己的賬號轉發了相關文章。
關注到這件事的網友瞬間多了上百萬。
很快許多相似的帖子也被找了出來。
有的家長拍了孩子這兩年來吃完的所有藥盒，表示離開這個藥，他的孩子根本活不下來。
消息剛傳開的時候，有很多網友在評論區科普。
說這個藥有成癮性，是法律明令禁止購買的。
不了解情況的網友則是破口大罵。
說患者家長根本就是在孩子。
後來接連有家長上傳了病曆診斷書。
醫生給的治療建議，寫著繼續服用。
還有家長直接拍下了孩子病發時候的樣子，發在短視頻平台。
讓網友清楚地看到，他們的孩子病發時到底有多凶險。
除了這個藥，沒有其他東西可以緩解孩子的症狀。
不管是發表的文章，還是發表短視頻。
所有的孩子家長，所用的言辭都不是怨懟，而是哀求，求求大家救救患病的孩子。
即便下麵有人誤解，說他們是在害孩子，他們也沒有說什麼。
熱度不斷上漲後，許多醫學賬號也出來科普這種罕見病的情況。
“罕見病確實比較麻煩，因為案例不多，嚴重的基本上都沒辦法根治。”
“醫療研究很少會專攻罕見病，更多的還是為了解決常見疾病。”
“雖然概率低，但是也要想辦法解決吧。”
“看到病發的視頻真的好心疼，當媽的最看不得這種東西了。”
“我有個親戚家的小孩，也是吃藥不管用，是不是也是這種情況。”
“看到韓老師轉發，特地去了解了一下，這種病對很多抗癲癇藥物有抗體，所以隻能服用特殊藥物。”
“其實在部分國家，這個藥是允許售賣的，但是我們國內不允許。”
“可是現在代.購也不行了，那孩子不是就隻能等死了。”
“我們家小孩也是罕見病，確診的時候真的很絕望。”
……
因為輿論不斷擴大，官方必須給個答複。
最後發聲表示，會向社會公開征求意見，擬定臨時進出口方案。
等方案通過後，指定醫療機構進口該藥物。
有了這個答複，孩子的家長們在群裏互相安慰，盼著方案能盡快通過。
張嘉的案子因為張嘉承認代.購銷售的事，在輿論爆發前，案件就已經提交到法院了。
訴訟方給的量刑已經酌情從輕，但韓飛還是堅持做無罪辯護。
韓飛接到官司以後，等待開庭的期間，直播間都是停播。
等不到韓飛開播，大家就習慣了去蹲庭審直播。
果然，這次又順利在公開庭審的直播間裏找到了韓飛。
“韓老師辯護的官司開始了，速來！”
“來了來了。”
“馬上！”
“果然韓老師又接新官司了。”
“這次又是辯護人，我喜歡。”
“以前覺得刑辯就是陪跑，看了韓老師的辯護，才發現刑辯這麼有趣。”
“我同事說，刑辯就是司法檢打麻將，三缺一，辯護人被硬拉去湊數的。”
“哈哈哈，前麵真相了。”