粟鼠超科包括粟鼠、異鼠科及始鼠科三科。前二者是自漸新世至現代廣為分布在美洲（主要是北美洲）的土著種類，具有鬆鼠型的咬肌結構、小的眶下孔和雙脊型的頰齒。異鼠科出現於漸新世早期，在生態上多是疾走或跳躍類型。異鼠科又分三個亞科，臨朐的標本很難說能與其中哪一亞科或屬種直接對比。一般講，漸新世的異鼠等都是典型的雙排丘形齒，這顯然比在齒型進化階段上要原始些。後期或現生的異鼠類多是高冠甚至生長的頰齒，而且頰齒雙脊多在中間或側方相連成“H”或“U”形式樣。唯在第三紀的某些種類中，如同上新世的有些相似，但前者的齒冠又顯著高於山東標本。
總之，根據目前矽藻鼠屬的材料，使我們難於給矽藻鼠屬一個確切的分類位置。就牙齒講，它和某些中的屬相似，如今後證實有大的眶下孔和豪豬形咬肌結構，那它應歸入相近的一類；反之，如目前所推測的這樣，那把它放在粟鼠超科應當是恰當的。但不論矽藻鼠屬高一級的分類地位如何，作為一個新屬，其界限是清楚可靠的，甚至屬以上一級，作為科的界限也在一些方麵可以成立，但這有待更多的材料證實、補充和修正。
2005年國際野生生物保護協會的科學家在老撾中部山區發現了一種全新的齧齒動物，命名為“老撾岩鼠”，並為它劃分了一個單獨的新科——老撾岩鼠科。生物學家正為這個發現欣喜若狂時，古生物學家卻意外發現，這個新物種竟與中科院古脊椎所研究員李傳夔在1974年發現的山東山旺矽藻鼠非常相似。於是，科學家將老撾岩鼠的頭骨、牙齒、脊椎等與山東矽藻鼠的化石進行了120多處仔細比較，最終確認，老撾岩鼠並非想象中的新物種，而是山東矽藻鼠的孑遺。
原本以為滅絕的物種被“重新發現”，在古生物學中被稱為孑遺，這種現象非常罕見，對研究生物演化具有重要意義。例如，生活在三四億年前的原始魚類腔棘魚本以為已滅絕，20世紀卻在馬達加斯加的深海中發現了它的蹤影，曾引發學界巨大震動。
亞洲梅氏鬆鼠
梅氏鬆鼠屬齧齒目、鬆鼠科、鼯鼠亞科、亞洲梅氏鬆鼠屬中的一種個體較小的鬆鼠。地層地質年代為距今1700萬年前的中新世中期。
梅氏鬆鼠在鬆鼠科中屬個體較小的一種。頰齒低冠，構造簡單；上下齒凹中具琺琅質褶脊且深。第3前臼齒小，柱狀。第4前臼齒比第1前臼齒小，兩者均方形，都沒有次尖，但有強大的前附尖及明顯的中附尖原小尖、後小尖和弱的外脊；第3臼齒次尖呈三角形，外側尖極發達，無後脊。下頜齒似菱形；沒有下中尖和下中脊，但具下中附尖及前邊尖的痕跡；下外背、下脊和下次脊不連續。齒冠釉質層粗糙。
從第4前臼齒至第1臼齒有四條橫脊，下臼齒菱形，上述標本無疑歸入鬆鼠類。山旺標本具有突出的顱頂，有一粗大的尾巴，四肢長，且前後肢長相差不大，表明了它不可能屬於為適應挖掘生活的鬆鼠類。其呈次方形的上臼齒、較粗鈍的齒尖、低的齒脊和不發達的後小尖等，反映了頰齒的壓榨功能或以種子和醬果為主食的習性，而區別於適應草食、為切割所具有三角形的上臼齒、銳利的齒尖、高的齒脊和發達的後小尖的地鬆鼠。其短的吻部、較突出的鼻骨則是現生飛鬆鼠如鼯鼠所具有的。
從山旺標本具很簡單的頰齒構造，有寬大具有粗糙的琺琅質褶脊的齒凹看，它無法與我國已知的其他標本對比，而與歐洲鬆鼠科的特征卻十分相近。
從中尖而與本科的另一屬有著共同的特征；又以具中附尖、下中附及前邊尖的痕跡，上臼齒外脊和下臼齒內脊都極弱。但我國的這一標本具有獨立的中附尖，第4前臼齒的原脊和後脊上有許多附屬小尖，中間上臼齒具有明顯的原小尖和後小尖的脊，如上臼齒前附尖的發育程度，有無獨立的中附尖和小尖：在上臼齒外脊和最後一顆臼齒外主尖的發育狀況和在下臼齒是否具有下前邊尖和下中附尖上彼此有別，使亞洲這一鬆鼠無法歸入上述任何歐洲的一屬。因此，它應代表鬆鼠科在我國中新世發現的一新屬。或許與山旺動物群其他某些種類所指出的那樣，在時間上相當於桑桑期的進化水平。