施文娜對陳安東的關注顯然不僅僅是因為陳安東的醫術，而是更有深意。不過這施文娜也不是一般的家庭主婦，她說話非常有技巧，讓陳安東感覺到，她不過是在與他拉家常。
“聽小羽說，你們家裏，父母都是醫生，那他們現在在哪裏工作呢？”施文娜似乎很隨意地問道。
陳安東也沒在意，隨口就將家裏的情況說了出來，“我爸媽在鎮上開了一家診所。”
“哦，這樣很不錯啊。在家裏幹診所，工作時間比在醫院上班自由很多啊。”施文娜看了喬羽一眼。
“伯母，你問小東這麼多幹嘛。審犯人啊？”喬羽不高興了。
“亂說。伯母這不是對小東很好奇麼？這麼好的醫術，肯定有家學傳承了。”施文娜自然不能再問下去。
慈善晚會泛善可陳，最火爆的不是節目，而是捐錢的過程。以前一到什麼災害，自己會來一場賑災晚會，請了很多大牌明星。結果最後晚會募集來的善款，還不夠支付晚會的開銷。以至於後來對慈善晚會嚴格管理。而且對義演的限定也是越來越嚴格了。參加義演的藝人是不能收取出場費的。
白公市舉辦的這一場慈善晚會，所有參加的藝人都是義務表演節目的。這一次慈善晚會專門罕見病公益基金發起的。罕見病是指流行率很低、很少見的疾病。世界衛生組織將罕見病定義為患病人數占總人口的0.65％。至1％。之間的疾病或病變，目前已確認的罕見病有5000至6000種，約占人類疾病的10%。約有80%的罕見病由於遺傳缺陷引起，有50%的罕見病兒童期即可發病，罕見病一般為慢性、嚴重性疾病，常累及全身多個係統。我國有罕見病患者近千萬。
絕大多數的罕見疾病尚無有效的治療手段, 由於25 年前罕見疾病患者被很大程度地排除在藥物研發範疇之外, 因此治療罕見疾病的藥物被稱之為“孤兒藥”。通常從發現一個新的化合物到藥物上市需要平均10 年的時間, 研發費用高達幾百萬至上億美元，而且超過90 % 的研發藥物以失敗告終。即使藥物進人三期臨床試驗，仍有30%失敗的可能性。而且由於對罕見疾病認識有限，診斷率低，誤診率高,缺乏可靠的臨床終點指標, 醫生診治罕見疾病水平有限，病人分散，臨床試驗協調難度大, 罕見疾病臨床試驗較其他病種的試驗更為複雜。因此, 如果沒有特殊的激勵機製, 沒有藥物公司願意投人對罕見疾病的研究。由於社會重視不夠，專注於罕見疾病的研究人員和機構很少，罕見疾病相關的動物模型，細胞係更是非常有限。
這一次慈善晚會的目的就是為了患罕見疾病的病人募集醫療費用以及用於治療罕見疾病的藥物的研發。
由於晚會的性質，與一般的晚會形式完全不一樣。陳安東與喬羽一起進入了晚會現場。與其說是晚會現場，更不如說是派對現場。所有的嘉賓與參加表演的藝人都很坐在一個酒店的大廳內。能夠參加這樣的慈善晚會的人，大多是白公市有頭有臉的人。其中也不乏與陳安東年齡相仿的年輕人。