揭開廬山真麵目
閻利平剛剛回到醫院，就被鍾教授叫到了母校玉龍市醫學院的中心實驗室。剛剛在電話裏鍾教授告訴他有最新的成果要告訴他。
鍾教授是他的研究生導師，是他崇敬的一位教授。原因並不是鍾教授資深的身份，而是他學識淵博、睿智的思維，更是他平易近人，把學生當朋友的學者風範。
當他走進實驗大樓的所長辦公室時，辦公桌前鍾教授正在用放大鏡仔細地看著什麼。
“老師，您急匆匆把我招來，一定是有重大消息吧。”閻利平問道。
“你小子，鼻子還挺靈。是的，一個重大的可以轟動醫學界的成果，坐，這一消息還沒正式公布，我先告訴你，因為公布需要時間。你掌握了第一手材料，可以對症下藥。”鍾教授用手指指旁邊的沙發。
“太好了，老師，您快講吧。”閻利平一坐下就迫不急待地問。
“好，我們這次和加拿大聯合攻關小組，破解了K型病原體的內部結構。我們在病理切片上發現了致病病原體，暫且命名為K型病原體。它的組織結構本身非常簡單，簡單得出乎我的意料。但它既不屬於細菌類也不屬於病毒類，它的結構類似於病毒的特性，但它比病毒的結構還要簡單。”鍾教授把他眼前的照片遞給閻利平。
“你知道病毒結構不同於其他微生物的特性，病毒類第一隻含有一種核酸——DNA或RNA，而其他微生物，包括細菌、支原體、立克次氏體和衣原體，則都同時含有兩種核酸。這二是病毒通過基因組複製和表達，產生子代病毒的核酸和蛋白質，隨後裝配成完整的病毒粒子；而其他微生物，則是核酸和許多其他組成成分一起參與生長、增殖過程，並常以二分裂或類似的方式進行。三是病毒缺乏完整的酶係統，不具備其他生物“產能”所需的遺傳信息，因此必須利用宿主細胞的酶類和產能機構，並借助宿主細胞的生物合成機構複製其核酸以及合成由其核酸編碼的蛋白質，乃至直接利用細胞成分。可以這樣認為，病毒的生物合成實質上是病毒遺傳信息控製下的細胞生物合成過程。另外病毒沒有細胞壁，也不進行蛋白質、糖和脂類的代謝活動，因此對於因幹擾微生物的這些代謝過程而影響微生物結構和功能的抗生素，具有明顯的抵抗力。總而言之病毒目前屬於最小的生命形態，是隻能在宿主細胞內才能複製的微生物。”
鍾教授停頓了一下，看到閻利平聚精會神地聽他講話，他繼續說下去“而這次我們發現的K型病原體沒有上麵所說的結構，沒有衣殼，沒有囊膜，隻有簡單的RNA遺傳單鏈片段，鏈長極短，長短不一，也不完整，比病毒還要小，結構非常簡單。它沒有蛋白外殼也就是衣殼，沒有被保護的外殼，這些零碎的RNA片段可以從一個宿主細胞轉移到另一個宿主細胞。也正是它的這種簡單性，可以讓它存活的時間更久，更適於生存的環境，也更具有危險性。它在一般的環境中以無活性存在，或者會無時限的休眠，在一種特殊的環境下會刺激它的複蘇，它會利用周圍環境中的宿主體上的蛋白質迅速完成病毒的變身，整合成RNA，又經反轉錄合成互補DNA與細胞基因組整合，並隨細胞DNA的複製而增殖，結果是它能瘋狂地複製它的遺傳物質，在病灶內快速形成栓塞，這也是我們今天看到的臨床上的症狀。”
“老師您所講的我都能理解，有了這個成果做理論依據，對我臨床用藥太有用了。但還有個疑問，刺激它複蘇的環境是什麼樣的呢？”閻利平問道。