SSPE典型的臨床過程有幾期？
慢性起病，呈漸進性發展，大致可分為四期：第一期：精神、行為異常，注意力不集中，記憶力減退，嗜睡，部分病人有視力減退障礙，經數周或數月進入第二期。第二期：運動障礙，有局灶性或全身性肌陣攣，舞蹈、手足徐動的肌張力異常，強直、痙攣等。第三期：出現角弓反張、去皮層強直、植物神經功能障礙如出汗、體溫波動等。第四期：為終末期，表現為肌張力逐漸降低，肌陣攣減輕至消失。
患者從起病到死亡大約為1~3年，約10%病人總病程可小於3個月，也約有10%病人病程稍長，有幾個緩解期，緩解期幾周至幾年，總之預後差。