十二歲那年，正在學校上體育課的小若雪突然感覺到小腿空乏無力，頭暈目眩，一瞬間，便倒在了操場上。
那個時候開始，她便患上了再生障礙性貧血，如花朵一樣稚嫩美麗的小女孩子，從此就過上了一種與以前完全不一樣的人生。
也就是從那時候起，若雪的生命便和醫院緊緊的連在了一起。
她不能再去上學，不能再隨意約同學聚會，不能隨意出去遊玩，總之一切熱鬧的公共場合，她都不能再去。因為作為高度易感人群，任何一次小小的感染，都會危機到她的生命。
她像隻珍稀的動物一樣，被層層的隔離和保護了起來，甚至有時候連獨自出家門的權利都沒有。
除了住院的時間，家裏麵樓上樓下的空間便是若雪的天地。
整整六年，打點滴，輸血，喝中藥，做化療，一係列枯燥而繁瑣的醫療程序沒有盡頭的進行著，常常讓若雪感覺到恐懼和絕望。
而若雪不定期的病情惡化和搶救，也每每讓父母提心吊膽。
六年時間裏，不知道有多少次，若雪高燒昏迷，鼻黏膜出血不止，生命危在旦夕。
父母一次次日夜守候在女兒的病床前，同女兒一起在死亡線上作垂死的掙紮。每次若雪重新睜開了眼睛，似乎都是這個家的又一次勝利。
媽媽為了照顧若雪，已經完全不工作了，她每天所有的生活內容，就是圍繞著女兒。
時刻盯著時間，不能錯過女兒的吃藥時間；時刻盯著溫度計，不能因為屋內溫度的變化而讓女兒受涼或者憋悶。
除了按照食譜照顧女兒正常的一日三餐，一閑下來，她就是翻著一堆醫學書籍、醫療食譜，找各種有關的偏方，或者給女兒煲各種各樣的關於補血的湯和粥。
家裏的廚房和爐子基本沒有閑著的時間，不是煲著一鍋粥或湯，就是燉著各種各樣味道煩人的中藥。
除了這些，媽媽每天早晚都要推著一輛醫用的紫外線消毒車，輪流給家裏麵各個房間和角落消毒，拖地的時候，涮拖把的水也會加了一種難聞的消毒液在裏麵。
家裏的空氣總是彌漫著一種濃濃的藥味，同醫院那種讓人生厭的味道一模一樣，讓若雪感覺到莫名的反感和壓抑。
客廳裏麵已經好久沒來過客人了，因為大家都知道了若雪的病情，都知道她需要保持一個潔淨和安靜的空間，不敢貿然打擾。
每次去複診時聽到醫生讚許的說就因為媽媽做的很好，若雪比其他病人複發率要低許多，並且化療的效果要好很多時，媽媽的臉上都會暫且露出欣慰的笑容，讓若雪感覺到心痛。
爸爸每天很早就出門了，中午多數的時候都不回來吃飯。
在若雪生病的前一年，原本在大學教書的爸爸下海經商了，生意剛剛起步。
這幾年因為女兒的病情，不能全身心投入到工作裏麵去，他的生意狀況不是很好。而若雪的這種病治療費用又相當昂貴，所以隻要女兒病情穩定了在家休養，他就得抓緊時間在外麵忙碌。
如果說，用六年這麼漫長的折磨，是為了來錘煉一個人的堅強和耐力，那麼，其實，若雪感覺到更多的，便是無奈和絕望。
父母呢？
也許他們的心已經從那種無奈何的絕望裏麵，漸漸有了些許的麻木吧，隻是為了心愛的女兒，仍在咬牙堅持。
每次若雪情緒開始不穩定的時候，他們總是不厭其煩的勸她：堅持一下，寶貝兒，等找到合適的骨髓配對，你的病就徹底好了。
但其實，他們這樣勸女兒的時候，自己的心底又何嚐放鬆了呢？
這些年來，若雪前去做過多次骨髓配型了，卻都沒有成功。
因為若雪需要的是一種非常罕見的HLA配型。
一般的骨髓配型，概率都在萬分之一或者幾萬分之一以上，而若雪這種類型，更要在十幾萬分之一以上。
骨髓移植，隻要某一方麵數據不夠精準，就會危機到病人性命，一切準備工作都必須做到萬無一失。
反反複複的配型，反反複複的失敗，反反複複的忍耐和折磨。
能做的努力，父母都已經盡力去做了，到現在為止，也隻有繼續尋找和等待而已。
等待，等待，忍耐、、、、、、
也許有那麼一天，就會突然出現奇跡，女兒的骨髓突然就配型成功了，女兒的健康又回來了，生活就會恢複到以前的那種樣子，一切都又開始美滿起來。
爸爸媽媽也許就是靠著這樣的信念支撐著，才沒有垮下去吧？
有時候，若雪真的很想自己在某一次病危的時候沒有醒來。
死去，也許就對誰都是一種解脫。她覺得自己像是個累贅一樣拖累著父母，拖累著這個家庭。
品嚐著流到嘴裏眼淚澀澀的味道，每每想到這裏，若雪都會有想要離開家的衝動、、、、、、