7.4.1.2 等溫吸附曲線
當溫度一定時，吸附量隻和濃度有關，吸附量與溶質濃度函數關係的圖形表示稱為吸附等溫線。目前，還沒有成熟的理論用於估計流體-固體的吸附平衡，因此必須通過實驗測定特定係統的平衡數據，並繪製吸附劑上負載的吸附量對液相中溶質的濃度之間關係的吸附等溫線。
7.4.1.3 腐殖酸在催化劑表麵的吸附動力學研究
為了描述腐殖酸水溶液在摻硼TiO2/Ti催化劑表麵吸附反應的動力學性質，同時對影響吸附腐殖酸的條件進行優化，下麵將分別討論外加偏壓（V），腐殖酸的初始濃度（C0）等因素對吸附量的影響，並用吸附速率方程僅對腐殖酸初始濃度對吸附量影響的數據進行擬合。
描述吸附速率的方程有多種，本文采用Lagergren一級和二級吸附動力學方程對吸附數據進行處理，進而來描述有機物水溶液在膜催化劑表麵的吸附行為。
考慮到實驗中使用的摻硼TiO2/Ti催化劑的特殊性，將Lagergren吸附動力學方程中吸附量q的單位改為mg/cm2，k2的單位變為cm2/（mg·min）。
7.4.2 腐殖酸光電催化降解動力學研究
關於用TiO2進行光催化降解動力學的研究工作已有不少報道，但進行光電催化降解動力學的研究較少，由於各研究者的實驗方法和條件存在較大差異，同時對影響光電催化效率的諸多因素還缺乏足夠的認識，導致對於TiO2薄膜光電催化性能的分析與描述往往差異很大。在分析過程中往往直接應用TiO2粉末在光催化性能研究中得到的諸多結論，而實際上TiO2薄膜與粉末存在一定的不同，直接套用可能會得出錯誤的分析結果。為此，通過對TiO2薄膜與粉末光催化劑的諸多降解實驗結果進行綜合對比分析，發現影響TiO2薄膜光電催化降解效率的因素主要有以下一些方麵：紫外光源，外加偏壓，膜催化劑的麵積，有機物初始濃度等。