31.製備維生素C注射液時，以下不屬於抗氧化措施的是（）
A.通入二氧化碳
B.加亞硫酸氫鈉
C.調節pH值為6.0～6.2
D.100℃15min滅菌
E.將注射用水煮沸放冷後使用
32.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標主要是（）
A.溶出度
B.崩解時限
C.片重差異
D.含量
E.脆碎度
33.可作為粉末直接壓片，有“幹黏合劑”之稱的是（）
A.澱粉B.微晶纖維素C.乳糖D.無機鹽類E.糖粉
34.每枚栓劑模具的栓重為2g，苯巴比妥的置換價為0.8，現有苯巴比妥4g，欲做20枚這樣的栓劑，需可可豆脂多少克（）
A.50B.35D.40C.25E.45
35.某藥的反應速度為一級反應速度，其中k=0.02018，那此藥的有效期為多少小時（）
A.50hB.20hC.5hD.2hE.0.5h
36.藥物主要在胃和小腸吸收，若藥物在大腸也有一定吸收，則可考慮製成多少小時製劑（）
A.8B.12C.24D.36E.40
37.下述哪種增加溶解度的方法利用了增溶原理（）
A.製備碘溶液時加入碘化鉀
B.咖啡因在苯甲酸鈉存在下溶解度由1：1.2增加至1：5.0
C.苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大
D.洋地黃毒苷可溶於水和乙醇的混合溶劑中
E.用聚山梨酯80增加維生素A棕櫚酸酯的溶解度
38.有關表麵活性劑聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的錯誤表述是（）
A.商品名稱為普朗尼克F68
B.本品具有乳化、潤濕、增溶、分散、起泡和消泡多種優良性能
C.聚氧丙烯比例增加，親油性增強；聚氧乙烯比例增加，則親水性增強
D.是一種O/W型乳化劑，可用於靜脈乳劑
E.用本品製備的乳劑能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍
39.根據stokEs定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比（）
A.混懸微粒的半徑
B.混懸微粒的粒度
C.混懸微粒半徑的平方
D.混懸微粒的粉碎度
E.混懸微粒的直徑
40.關於藥物製劑穩定性的敘述中哪一條是錯誤的（）
A.藥物製劑穩定性主要包括化學穩定性和物理穩定性
B.藥物穩定性的試驗方法包括高溫試驗、高濕度試驗、強光照射試驗、經典恒溫法
C.藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強度無關
D.固體製劑的賦形劑可能影響藥物的穩定性
E.表麵活性劑可使一些容易水解的藥物穩定
41.在製備散劑時，組分數量差異大者，宜采用何種混合方法最佳（）
A.製成倍散
B.多次過篩
C.等量遞加法
D.研磨
E.共熔
42.關於粉碎的敘述正確的是（）
A.水飛法可用於比重較大難溶於水而又要求特別細的藥物的粉碎
B.流能磨粉碎不適用於對熱敏感的藥物的粉碎
C.膠體磨適用於抗生素、酶及低熔點藥物的粉碎
D.流能磨的粉碎原理為圓球的撞擊與研磨作用
E.使用萬能粉碎機要加入物料後再開動機器
43.關於微孔濾膜濾過的敘述錯誤的是（）
A.微孔濾膜適合各種注射液的精濾
B.微孔濾膜使用前應放在注射用水中浸漬潤濕12小時以上
C.微孔濾膜適用於熱敏性藥物的除菌濾過
D.微孔濾膜使用前後均需測定氣泡點
E.使用微孔濾膜過濾可提高注射液的澄明度
44.注射劑的質量要求不包括哪一條（）
A.無菌
B.無微粒
C.pH值在4～9範圍內
D.無熱原
E.與血漿滲透壓相等或接近
45.肝髒的首過作用是指（）
A.某些藥物在小腸重吸收並返回門靜脈而進入肝髒的過程
B.製劑中的藥物從給藥部位進入體循環的過程
C.從胃、小腸和大腸吸收的藥物進入肝髒被肝藥酶代謝的作用
D.藥物在體內發生化學結構變化的過程，即酶參與下的生物轉化過程
E.體內原形藥物或其代謝物排出體外的過程
46.關於藥物在胃腸道吸收的敘述中錯誤的是（）
A.製劑的生物利用度取決於藥物的濃度
B.脂溶性非解離型藥物吸收好
C.藥物的亞穩定型熵值高，熔點低，溶解度大，溶出速率也較大
D.胃空速率快，藥物的吸收加快
E.固體製劑的吸收慢於液體製劑
47.氣霧劑的組成不包括（）
A.拋射劑
B.藥物與附加劑
C.透皮吸收促進劑
D.耐壓係統
E.閥們係統
48.栓劑直腸吸收的敘述中錯誤的是（）
A.栓劑塞入距肛門2cm處，可避免肝髒的首過作用
B.全身作用的栓劑一般選用水溶性基質
C.酸性藥物pkA在4以上、堿性藥物低於8.5者吸收迅速
D.不受胃腸道pH值和酶的影響
E.加入表麵活性劑有助於藥物的吸收
49.下列關於緩、控釋製劑材料的表述正確的是（）
A.微孔膜控釋製劑通常用胃中不溶解的乙基纖維素或醋酸纖維素
B.不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蝕的蠟質材料組成
C.凝膠骨架片的主要骨架材料是聚乙烯
D.溶蝕性骨架片的材料采用hpmC或CmC-nA
E.滲透泵片的半透膜材料為聚維酮
50.關於微型製劑的敘述不正確的是（）
A.藥物製成微囊後可用於製備控釋和緩釋製劑
B.微球係指藥物溶解或分散在輔料中形成的微小球體
C.納米囊屬藥庫膜殼型，常用膠束聚合法製備
D.製備微球的常用基質為硬脂酸、單硬脂酸甘油酯
E.納米球常用聚氰基丙烯酸乙酯作為骨架材料
51.不作為片劑崩解劑使用的材料是（）
A.交聯羧甲基纖維素鈉
B.交聯聚維酮
C.羥丙基澱粉
D.羥丙甲纖維素
E.澱粉
52.滴眼劑的附加劑不包括（）
A.pH調節劑
B.滲透壓調節劑
C.抑菌劑
D.黏度調節劑
E.稀釋劑
53.下麵哪種方法不能除去熱原（）
A.反滲透法
B.電滲析法
C.超濾裝置過濾法
D.離子交換法
E.多效蒸餾法
54.在注射劑中具有止痛和抑菌雙重作用的是（）
A.苯甲醇
B.三氯叔丁醇
C.尼泊金乙酯
D.亞硫酸氫鈉
E.EDtA
55.關於製劑製備方法的敘述中錯誤的是（）
A.軟膏劑可用研合法、熔和法和乳化法製備
B.栓劑的製法有搓捏法、熱熔法和冷壓法
C.片劑最常用的方法是濕法製粒壓片
D.脂質體的製備方法常用的是注入法、薄膜分散法和超聲波分散法
E.微球的製備常采用單凝聚法
56.下麵哪種製劑是主動靶向製劑（）
A.脂質體
B.微球
C.納米囊
D.免疫脂質體
E.栓塞複乳
57.關於肺部吸收的敘述錯誤的是（）
A.肺部吸收以被動擴散為主
B.無首過效應
C.藥物相對分子質量大，油/水分配係數大，吸收快
D.藥物吸濕性大，妨礙吸收
E.吸收部位（肺泡中）沉積率最大的顆粒為2～10μm
58.不能作注射劑溶媒的物質是（）
A.pEg400
B.乙醇
C.甘油
D.二甲基亞碸
E.丙二醇
59.W1/O/W2型乳劑，當W1=W2時是指下述哪一項（）
A.一組分一級乳
B.二組分一級乳
C.二組分二級乳
D.三組分一級乳
E.三組分二級乳
60.下列關於片劑的敘述錯誤的是（）
A.舌下片、植入片可避免肝首過效應的片劑
B.泡騰片既可供外用也可內服