二、B型題(配伍選擇題)共80題,每題0.5分。備選答案在前,試題在後。每組若幹題。每組題均對應同一組備選答案,每題隻有一個正確答案,每個備選答案可以重複選用,也可不選用。

A.國務院藥品監督管理部門

B.國務院衛生行政部門

C.國務院勞動和社會保障部門

D.省級人民政府藥品監督管理部門

E.省級人民政府衛生行政部門

41.批準醫療機構配製製劑的部門是()

42.發給《醫療機構製劑許可證》的部門是()

43.批準開辦藥品批發企業並發給《藥品經營許可證》的部門是()

44.《藥品經營質量管理規範》的具體實施辦法、實施步驟由何單位規定()

A.不得零售B.可以零售C.不得自行提貨

D.可以自行提貨E.不得以健康人為受試對象

45.第一類精神藥品()

46.麻醉藥品和第一類精神藥品批發企業向醫療機構銷售藥品,應當將藥品送至醫療機構。醫療機構()

A.通用名B.曾用命C.商品名D.化學名E.漢語拚音

47.複方製劑可免寫()

48.於2005年1月1日起停止使用的名稱是藥品的()

A.同一批原料藥在同一連續生產周期內生產的均質產品

B.同一配液罐一次配製的藥液所生產的均質產品

C.成型或分裝前使用同一台混合設備一次混合量所生產的均質產品

D.由一定數量的產品經最後混合所得的在規定限度內的均質產品

E.灌裝前經最後混合的藥液生產的均質產品

49.固體、半固體製劑的一個批號是()

50.粉針劑的一個批號是()

51.大、小容量注射劑的一個批號是()

52.間歇生產的原料藥的一個批號是()

A.藥品生產企業B.藥品批發企業C.藥品零售企業

D.普通商業企業E.醫療機構藥房

53.將藥品的警示語或忠告語醒目地印製在藥品包裝上的企業是()

54.將《藥品經營許可證》和執業藥師證書應懸掛在醒目、易見的地方的企業是()

55.必須獲得乙類非處方藥準銷標誌才能銷售藥品的企業是()

56.具有《藥品經營許可證》但不得直接向患者推薦銷售處方藥的企業是()

A.首次注冊B.再次注冊C.變更注冊D.注銷注冊E.不予注冊

57.在藥品檢驗機構工作的人員,申請執業藥師注冊的()

58.已注冊,因健康或其他原因不能從事執業藥師業務的予以()

59.執業藥師注冊證有效期滿前3個月,應申請辦理()

60.執業藥師申請到外省(自治區、直轄市)執業的,在重新申請注冊前應及時辦理()

A.全心全意為人民服務

B.以病人為中心,為人民防病治病提供安全、有效、經濟、合理的優質藥品和藥學服務

C.慎言守秘

D.對技術精益求精

E.堅持社會效益和經濟效益並重

61.藥學職業道德的根本宗旨是()

62.藥學職業道德的基本特點是()

A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

63.醫療用毒性藥品調配後處方應保存()

64.《藥品GSP認證證書》有效期為()

A.藥學或相關專業的學曆,或者具有藥學專業技術職稱

B.藥學專業技術職稱

C.專業技術職稱

D.執業藥師或有藥師以上專業技術職稱

E.執業藥師或有主管藥師以上專業技術職稱

65.藥品批發企業負責人中主管質量管理工作的人員應具有()

66.藥品批發企業主要負責人應具有()

67.藥品零售企業質量管理人員應具有()

68.藥品零售中處方審核人員應是()

A.保證其提供商品的實際質量與標明的質量狀況相符

B.向消費者出具購貨憑證

C.按照國家規定或者約定履行,承擔相應責任,不得無理拒絕

D.向消費者協會報告

E.向有關行政部門報告和告知消費者,並采取防止危害發生的措施

69.經營者提供的商品出現質量問題時應()

70.經營者發現其提供的商品存在嚴重缺陷的應當()

71.經營者提供商品,應當按照國家規定或者商業慣例()

72.經營者以廣告表示商品的質量狀況的應當()

A.處方藥B.甲類非處方藥C.新藥D.國家基本藥物E.藥品

73.必須憑執業醫師處方才能購買的藥品是()

74.不需憑執業醫師處方就能購買的藥品是()

75.可以由消費者自行判斷購買的藥品是()

76.隻準在專業性醫藥報刊上進行廣告宣傳的是()

A.變更登記B.繳銷C.變相銷售D.調劑使用E.SDA批準

77.醫療機構已關閉配製製劑業務的,《醫療機構製劑許可證》由原發證機關()

78.醫療機構新增配製劑型的,應按規定辦理《醫療機構製劑許可證》()

79.發生災情、疫情時,經批準,在規定的期限內,醫療機構配製的製劑可以在指定的醫療機構之間()

80.醫療機構配製的製劑不得()

A.藥品注冊管理B.藥品內包裝C.藥品外包裝

D.藥品通用名稱E.藥品商品名稱

81.法定的控製藥品市場準入的前置性藥品管理製度是()

82.經國家藥品監督管理部門批準的特定企業使用的商品名稱為()

83.直接與藥品接觸的包裝是()

84.列入國家藥品標準的藥品名稱是()

A.處3年以下有期徒刑、拘役,並處或者單處罰金

B.處3年以上10年以下有期徒刑,並處罰金

C.處3年以下有期徒刑、拘役、管製或者剝奪政治權利

D.處10年以上有期徒刑或者無期徒刑,並處罰金或者沒收財產

E.處10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,並處罰金或者沒收財產

85.偽造、買賣或者盜竊國家機關的公文、印章的()

86.生產、銷售劣藥,後果特別嚴重的()

87.生產、銷售假藥,致人死亡或者對人體健康造成特別嚴重危害的()

88.生產、銷售假藥,足以嚴重危害人體健康的()

A.一次用量B.2日用量C.3日用量

D.5日用量E.7日用量

89.為慢性中度非癌痛患者開具的第一類精神藥品片劑處方不得超過()

90.麻醉藥品注射劑處方為()

A.配製該製劑B.法律效力C.自動廢止

D.質量標準E.法定憑證

91.在《醫療機構中藥製劑委托配製批件》有效期內,委托方不得再行委托其他單位()

92.委托配製合同終止的,《醫療機構中藥製劑委托配製批件》()

93.《醫療機構製劑許可證》正、副本具有同等()

A.藥品法定名稱B.藥品商品名稱C.化學藥品名稱

D.中藥材名稱E.中藥製劑名稱

94.列入國家藥品標準的藥品名稱是()

95.藥品名稱中包括通用名、化學名、英文名、漢語拚音的是()