1.經國家食品藥品監督管理局審核批準的藥品說明書是藥品的法定文件，內容不得自行修改。
4.毒性藥品由醫藥管理部門下達生產計劃，生產單位不得擅自改變。生產記錄保存5年備查。升汞用熱水稀釋至萬分之一以下濃度。科研用毒性藥品，須持單位證明信並經縣以上衛生行政部門批準後方可購買。
7.抗生素對病毒感染無效。
8.藥物劑量和效應的關係。
21.林可黴素引起的不良反應是假膜性腸炎，普萘洛爾引起眼-黏膜-皮膚綜合征；異丙腎上腺素引起嚴重心律失常；慶大黴素引起腎毒性和耳毒性，己烯雌酚引起下一代陰道癌。此題也可作為B型題出現，這幾種藥物的臨床不良反應都可作為出題點，故均需掌握。
22.異丙嗪的新適應證為強化麻醉；阿司匹林的抑製血小板聚集作用開發新適應證為抗血栓形成，預防冠心病；利多卡因對鈉離子通道的阻斷作用，開發新適應證為抗心律失常；後馬托品和普萘洛爾是幹擾項。
23.B型不良反應的特點是與劑量有關，不可預測，發生率低但死亡率高，變態反應和特異質反應屬於B型不良反應；而副作用、繼發反應和首劑效應均屬於A型不良反應。
25.選項ABCE均為導致氣道阻塞的機製，隻有選項D不是。
27.腎上腺素隻適用於哮喘急性發作；色甘酸鈉和酮替酚為哮喘預防藥物；沙美特羅和福莫特羅適用於慢性哮喘的治療。
32.水合氯醛為藥酶誘導劑，保泰鬆既為誘導劑也是抑製劑，其他三種藥物都是藥酶抑製劑。
38.緊密結合臨床包括答複藥物配伍禁忌方麵的谘詢，答複藥物不良反應和相互作用的谘詢，介紹新藥、宣傳藥品動態，編寫《藥訊》和供醫護人員參考的《處方集》。上述選項中隻有E不屬於此範疇。
51.飯前半小時服用，待進食時藥效已達高峰，使整個上消化道在藥物的作用下能正常蠕動。
52.堿性藥物，中和胃酸，飯後1小時服用較好。
53.須與胃黏膜直接接觸後生效，飯間服用為宜。
81～85.考察的是學生對不同種類不良反應的概念的掌握情況。隻要掌握了這些概念，那麼不論是出B型題還是A型題，都可以正確回答。
94～96.沙丁胺醇靜脈注射或滴注控製慢性哮喘症狀時，手足震顫和代謝紊亂等不良反應較多見；少數病人吸入色甘酸鈉後咽喉和支氣管有刺激症狀；異丙腎上腺素氣霧吸入大劑量或使用頻繁時可出現心悸和心動過速。
102～106.考察的是藥物相互作用的內容。苯巴比妥為弱酸性藥物，應用碳酸氫鈉堿化尿液，可以增加解離，減少重吸收而增加排出；洋地黃苷與雙香豆素都與血漿蛋白結合，可競爭血漿蛋白，而增加遊離藥物的濃度，增加不良反應發生率；氫氯噻嗪與氨基糖苷類藥物均有耳毒性，配伍後會造成不可逆性耳聾；弱堿性藥物氨茶堿在堿性尿液中解離度減小，增加了重吸收，而減少了尿中的排泄量；丙磺舒與青黴素均以腎小管分泌機製排泄，故二者競爭排泄機製，減少排泄而增強藥效。
112～114.考察的是幾種藥物中毒與解救的注意事項，阿普唑侖與其他苯二氮類混合中毒時可引起死亡；水合氯醛中毒解救禁用腎上腺素，可以用去甲腎上腺素；甲喹酮的一般毒性反應如煩躁不安或精神興奮，可內服或肌注氯丙嗪解救。
117.既可以以B型題考察，也可以A或X型題的形式進行考察，注意變通。
119～120.藥物信息的特點是四個字：“精”、“廣”、“快”、“真”，它們分別代表緊密結合臨床，內容廣泛多樣，更新傳遞快速，必須去偽存真，記住它們的對應關係。
121.按照藥品監督管理局新的細則規定，藥品說明書中孕婦及哺乳期婦女用藥和藥物相互作用不可缺少，如缺乏可靠試驗或文獻依據，應注明“尚不明確”。
128.要掌握藥物臨床評價的概念和評價內容。
131.原則是阿莫西林（阿奇黴素或羅紅黴素）等＋甲硝唑（替硝唑）＋奧美拉唑（法莫替丁）。
133.掌握藥物相互作用的概念，包括廣義和狹義概念。
135.亞甲藍和亞硝酸鈉均用於氰化物中毒的解救。
藥事管理與法規
A型題
1.D2.C3.E4.B5.A6.A7.B8.A
9.D10.A11.C12.B13.B14.C15.A16.D
17.C18.A19.C20.E21.C22.C23.C24.E
25.E26.C27.D28.A29.D30.B31.A32.C
33.C34.E35.C36.D37.E38.B39.E40.C
B型題
41.B42.D43.E44.A45.E46.A47.B48.C
49.D50.A51.A52.A53.B54.D55.A56.D
57.A58.E59.A60.D61.B62.B63.E64.A
65.E66.A67.C68.D69.A70.C71.A72.D
73.B74.A75.D76.C77.B78.A79.E80.D
81.D82.E83.A84.B85.B86.C87.D88.C
89.B90.A91.C92.E93.A94.B95.C96.D
97.A98.B99.C100.E101.C102.A103.D104.E
105.E106.A107.C108.D109.E110.B111.C112.D
113.A114.B115.C116.E117.C118.B119.A120.E
X型題
121.ABCD122.ABCDE123.ABCDE124.ABCDE125.ACE
126.ABCDE127.ABCDE128.ABCDE129.ACDE130.ACDE
131.ABCDE132.ABCD133.ABCD134.ABC135.ACDE
136.ABCE137.ABCDE138.ABCD139.ABC140.ABCDE
1.大家在做本題時很可能認為A～E都對，這種認為是對的。如果本題不是A型題，而是X型題，則答案就應該是A～E。但本題是最佳選擇題，這樣就應該從五個備選答案中選擇一個最佳答案，即D:撤銷批準文號或者進口藥品注冊證。一旦撤銷了批準文號或者進口藥品注冊證，則該藥品自然不得生產、進口、銷售和使用，也用不到監督銷毀了（見《藥品管理法》）。
14.選擇答案時，注意劑量和極量的區別，劑量為用藥量，而極量為不可超過的最大量。
16.《中華人民共和國廣告法》第14條規定，藥品廣告不得利用醫藥科研單位、學術機構、醫療機構或者專家、醫生、患者的名義和形象作證明；第41條又規定，違反了第14條，情節嚴重的，依法停止其廣告業務。所以本題選D。
29.在選擇答案前，首先審題，明確題幹的要求是“藥品名稱不包括”的內容。化學藥品名稱包括了五個備選答案中的四個，隻有“拉丁名”不包括。
39.注意該題的關鍵是與病患者，而非藥學人員之間；備選答案中的四個為藥學人員之間的道德準則被排出，隻有“尊重人格、保護隱私”為正確答案。
51～53.在選擇51～53題答案時，請注意到：國務院1987年和1988年發布的原法規《麻醉藥品管理辦法》和《精神藥品管理辦法》已經廢止。2005年8月3日，國務院總理溫家寶簽署第442號令，公布了《麻醉藥品和精神藥品管理條例》。該《條例》於2005年11月1日實施。國家食品藥品監督管理局人事教育司於2006年2月16日發布了“關於調整國家執業藥師資格考試大綱藥事管理與法規科目部分內容的通知”。在“通知”中，將《麻醉藥品管理辦法》和《精神藥品管理辦法》更新為《麻醉藥品和精神藥品管理條例》。所以選擇答案時應以新的《條例》規定，選出正確答案，51和52題均應為A，53題應為B。