一、維生素類
維生素A
【其他名稱】維生素甲，甲種維生素。醋酸酯：維生素A醋酸酯。棕櫚酸酯：維生素A棕櫚酸酯，維生素A500棕櫚酸酯。
【一般性狀】為淡黃色棱形結晶或微黃色油溶液。在水中不溶，在乙醇中微溶，與氯仿、乙醚、環己烷或油可任意混合。性質較穩定，不易分解。但在高溫中或露置空氣中氧化減效，遇光易變質。主要來源為魚肝油，也可人工合成。
【藥理毒理】1.具有促進生長、維持上皮組織如皮膚、結膜、角膜等正常功能的作用，並參與視紫紅質的合成，增強視網膜感光力；參與體內許多氧化過程，尤其是不飽和脂肪酸的氧化。維生素A缺乏時，可致皮膚粗糙、幹燥、角化，並發生幹燥性眼炎及夜盲症。能促進生長發育，缺乏時骨骼生長發育受阻，生殖功能減退。2.主要在小腸上段吸收，膽汁酸鹽、中性脂肪、維生素E及蛋白質均能促進其吸收。主要貯存子肝、骨，部分在腎和肺。從肝內釋放後與視網膜的視蛋白相結合。在肝內代謝，隨糞便和尿排出。
【臨床應用】用於維生素A缺乏症，如夜盲症、幹眼病、角膜軟化症和皮膚粗糙。
【不良反應】大劑量長期應用可致維生素A過多症，甚至發生急性或慢性中毒，6個月至3歲的嬰兒中毒率最高。嬰兒中毒表現為前囟寬而隆起、過度興奮、厭食，並可能出現嘔吐。成人中毒表現為眩暈，嗜睡或過度興奮，頭痛、嘔吐等顱內壓增高症狀及皮疹，瘙癢等。慢性中毒症狀有食欲不振、腹瀉、皮膚幹燥、脫發、四肢骨痛等。中毒者應立即停藥。
【注意事項】1.與口服避孕藥同服時，血清維生素A濃度可顯著增高但無症狀。2.同服液狀石蠟可減少維生素A的吸收。3.與消膽胺或新黴素同服，均可減少維生素A的吸收。4.維生素A過多症患者或對維生素A有過敏史者禁用。5.所有製劑應遮光，在陰涼幹燥處貯存。
【相互作用】1.製酸藥、氫氧化鋁可使小腸上段膽酸減少，影響本品吸收。2.口服避孕藥可提高本品在血漿中的濃度。3.考來烯胺、硫糖鋁能幹擾本品的吸收。4.與維生素E合用，可促進本品吸收，增加肝內貯量，加速利用和降低毒性，但大量維生素EN.用可耗盡維生素A的貯存。
【用法用量】口服。每次2.5×104至5×104U，1日3次，服藥2周。輕度缺乏症可服濃魚肝油，每次1×104至2×10U，1日3次。口服困難或吸收功能受損時，可1日肌內注射2x104至5×104U或隔日1次，共用3次。
維生素B，VitamlnB.
【其他名稱】鹽酸硫胺，硫胺素。硝酸鹽：單硝酸硫胺素，硝酸硫胺素。
【一般性狀】.為白色結晶或結晶性粉末；有微弱特殊臭，味苦。在空氣中吸濕而漸起化學變化。在水中易溶，在乙醇中略溶，在堿性環境中易分解破壞，在酸性溶液中較穩定。pH3.5時耐100C滅菌，pH大幹5時則漸失效。MP245-250C，熔融部分分解。2.硝酸硫胺為白色或無色細小結晶粉末，或白色或無色結晶性粉末；有微弱的特殊臭。在水中略溶，在沸水中易溶，在乙醇或甲醇中微溶。
【藥理毒理】1.在體內形成焦磷酸硫胺，是糖代謝中間產物丙酮酸氧化脫羧酶的輔酶組成部分，為糖類代謝所必需。能神經及消化係統的正常功能，缺乏時易發生食欲刁小良等症狀。
2.口服易吸收，尤其是在十二指腸。吸收後分布二半農期0.35小時，肝內代謝，經腎排泄。
【臨床應用】用F腳氣病的預防，多發性神經炎，周圍神經炎，係統損傷，營養小良，慢性酒精中毒，慢性腹瀉及缺乏引起的胃腸道張力不足、不良等。
【不良反應】注射時偶見過敏反應，甚至可發生過敏性休克。
【注意事項】1.維生素B的需要量與糖的代謝有關，依靠胃腸持生命者，如長期靜脈注射葡萄糖的患者，應同時補充維生素B。2.小可靜脈注射，以口服為宜。
【相互作用】堿性藥物，如苯巴比妥鈉、枸櫞酸鈉同服能引起。
【用法用量】1.口服。1次10～30mg，1日3次。肌1大1注射。100～200mg。
維生素B
【其他名稱】核黃素。磷酸鹽：核黃素磷酸鈉（R5-Phos.Sod.）。
【一般性狀】橙黃色結晶或結晶性粉末；微臭，味微苦。在水水溶液黃綠色並有熒光，在乙醇中略溶，在乙醚小溶。本品（尤其是溶液）遇光易破壞，遇堿或加分解，遇還原劑易變質而退色。
【藥理薄理】1.是黃色素蛋白酶的組成部分，在此酶係統中起型參與糖、蛋白質、脂肪代謝，維持正常視覺功能，口服主要在十二指腸吸收，分布到各組織，半小時，征肝內代謝，經腎排泄。
【臨床應用】用於維生素B，缺乏造成的口角炎、舌炎、結膜炎器部位的炎症（陰囊炎）、脂溢性皮炎等。
【注意事項】大劑量時尿呈黃色，可幹擾某些實驗室檢查：尿中熒光測定兒茶酚胺時可能呈假性增高。
【用法用量】1.口服。成人1日10～30mg，1次5～10mg。數日後減為1日1～4mg112歲及12歲以上兒童，1H3～10mg，敬婦後改為補充膳食所需，每4.18kJ熱量攝入0.6mg。2.肌內注射。
維生素B12
【其他名稱】氰鈷氨素，維生素乙12，維他命B12，氰鈷胺。
【一般性狀】為深紅色結晶或結晶性粉末；無臭，無味。有引濕性。在水或乙醇中略溶，在氯仿、乙醚或丙酮中不溶。水溶液為紅色，此溶液可耐受100攝氏度，滅菌30分鍾或120攝氏度滅菌15分鍾。
【藥理黴理】1.參與體內核酸、膽堿、蛋氨酸的合成及脂肪、糖的代謝，對骨髓造血功能（幼紅細胞的成熟）、肝髒功能和神經髓鞘的功能有一定作用。是影響紅細胞生長的最重要的一個化合物。存在於肝、腎、卵和肌肉組織中，並在結腸內由細胞合成，與葉酸一起參與嘌呤及嘧啶的合成和代謝。在胃腸道吸收不規則，在胃中與胃黏膜壁細胞分泌的內因子形成維生素B。內因子複合物，該複合物進入回腸末端時，與回腸黏膜細胞的微絨毛上的受體結合，通過胞飲作用進入腸黏膜細胞，再吸收入血液，然後與轉鈷胺結合，轉入組織中。2.注射給藥，血藥濃度達峰時間約1小時，遊離型存在血漿中長達8小時。在此期間迅速經尿排出，劑量越大，排出越多。
【臨床應用】1.用於惡性貧血、各種巨幼細胞貧血、營養不良性貧血。2.用於肝炎、自細胞減少症、多發性神經炎、神經痛、偏頭痛等。
【不良反應】可引起過敏反應，甚至過敏性休克。
【注意事項】1.消毒時間過長或溫度過高能導致分解。2.遇氧化還原物質（抗壞血酸）、重金屬鹽類及微生物均能失效。3.治療後期可能出現缺鐵性貧血，應補充鐵劑。
【相互作用】1.避免與氯黴素合用，否則本品的造血反應可被抵消。2.氨基糖苷類抗生素、對氨基水楊酸類藥物、苯巴比妥、苯妥英鈉、撲米酮等可以減少本品從腸道吸收。