呂娟
在一個鮮花盛開的季節，一位從未見過麵的筆友從遠方來看我。一看見我的樣子，她愣愣的望著我半天說不出話來。
那天，我坐在椅子上，椅子是特製的。前麵放著同樣是特製的小課桌。兩隻棉軟的手放在桌上，兩條肌肉萎縮的腿無力地垂著。臉上卻帶著甜甜的微笑。她說，我怎麼也無法相信我在照片上看到的那個臉上充滿自信，有著燦爛微笑的你會是你，那個信中充滿快樂，開朗，活潑的人會是你。
你怎麼會得這種病？
我苦笑了一下向她講述了我的經曆：“我出生不久就得了進行性肌肉萎縮”這種怪病。父母抱著我四處求醫。可是，許多名醫也說不清這種病的病因，隻說是國內無法醫治的絕症。得了這種病隻能坐以待斃。父母抱著我無奈地回到家裏，從此，他們隻能祈求上蒼不要將死神過早地降臨到我頭上。
可是，病魔卻並不憐憫我，我由開始能扶著牆壁站立，可到後來我竟連這樣坐著都很吃力了。
在父母的焦慮和淚水中我漸漸地長大了，懂事了。看到街上的孩子們背著書包興高采烈地從我窗前走過，我也哭喊著要去上學。媽媽摸著我的頭輕輕地安慰我說“等你病好就送你去上學”。為了這一天，我等啊，盼啊。等到我明白自己根本不可能會有這一天時，我已經學會了堅強。不能上學，我就讓父母買來學習用品。從此，我開始了一條與常人不同的學習路——“自學”。
我克服了許多別人難以想象的困難自學完了中小學課程，讀了大量的書籍，又在無人指導下，僅靠一隻小小的半導體自學了《英語廣播講座》、《電視英語》和大連外語學院的，《英語函授》。我無論學什麼都要忍受常人難以想象的痛苦。
每天早晨，媽媽將我從床上抱起來安坐在一張特製的椅子上，前麵放一張同樣特製的小桌子我就隻能這麼一動不動地坐上十幾個小時，即使沒病的人坐這麼久也受不了，何況是我，再累我自己也無法上床，而躺在床上不但起不來，甚至連身也不能翻，由於常時間坐著我的兩隻腳腫得連鞋子都穿不進去。
聽我說到這，她的臉上已掛滿淚水。
我說：“我不在乎，我學會了以微笑麵對不公平的命運”。
一次，我從椅子上掉到地上。當時，父母都上班去了。我就這樣靜靜地在冰涼的水泥地上躺了半天。媽媽回來看到我痛苦的樣子心疼得哭了。而我卻隻是為媽媽擦去了淚水。
她說，你真是個剛強的姑娘，換了我無論如何也做不到。但是，你的心裏一定有著別人無法理解的痛苦。
聽了她的話，我的心縮緊了，眼神也暗淡了。我說，我自己生活不能自理，一切都要別人來照顧，父母都己年過花甲，看著他們頭上的白發，疲倦的身影，我的心如刀絞般刺痛。和我同齡的人都己有了幸福的家庭，可愛的孩子。有時，我真想大哭一場。
她深深地凝望著我，深情憂鬱。她說：“聽了你的故事，我的心裏像壓著一塊石頭樣沉重。從你無暇的眼神裏我看到了你深藏著的悲哀。”
我說：“我可以微笑，可以追求，可以戰勝病魔，可以天真無憂。但是，我沒有愛，那種在最痛苦，最無助的時候能給我關心，理解，支持的愛。”
我笑著說：“幹嗎要愁眉苦臉，不好好活著呢？自己又殘疾；再自卑，歎息啟不是更大的悲哀。”
我對她說，我現在過得很充實。我開辦了一台熱線電話，幾年來已接電話5000多個。回複信件3000多封，資助了十名失學的學生。很多人在我的幫助下重新找回了自信。現在，我又開辦了一個愛心網站。www.lovejiemei.com以此幫助更多的人。雖然我做的這些事很小，但我畢竟用自己學到的知識回報了生話。
生活也向我展開了笑顏。我先後被評為江陰市“十大傑出青年”“優秀青年標兵”等榮譽稱號。
她說：“我好羨慕你，你用自己的行動證明了自身的價值。你最有資格微笑，今天我能夠認識你感到特別的驕傲。”
熱愛生活的人最有資格微笑。