依達拉奉聯合血栓通治療急性腦梗死的臨床觀察
藥物與臨床
作者：王戰軍
[摘要] 目的 觀察依達拉奉聯合血栓通治療急性腦梗死的效果。 方法 收集我院2009年6月～2012年6月住院治療的70例急性腦梗死患者的臨床資料，將70例急性腦梗死分為觀察組和對照組各35例。觀察組采用依達拉奉聯合血栓通治療；對照組僅采用依達拉奉。觀察對比兩組治療前後神經功能缺損評分（NIHSS）的變化及兩組患者治療2周後的療效。 結果 觀察組與對照組治療前的NIHSS評分比較，差異無統計學意義（P > 0.05）。治療2周後，兩組的NIHSS評分均顯著降低，且觀察組的NIHSS評分較對照組變化顯著，差異有統計學意義（P 0.05）。 結論 依達拉奉聯合血栓通治療急性腦梗死效果確切，值得臨床推廣應用。
[關鍵詞] 急性腦梗死；依達拉奉；聯合；血栓通
[中圖分類號] R743.33 [文獻標識碼] B [文章編號] 1673-9701（2013）14-0078-02
急性腦梗死是由於急性腦部供血障礙，缺血缺氧，導致局部腦組織出現缺血性壞死。因此，盡快恢複缺血半暗帶血液供應，保護神經元的功能是臨床治療的關鍵[1]。腦保護劑為治療急性腦梗死的有效治療手段之一，其中依達拉奉已經廣泛應用於急性腦梗死的治療。但關於依達拉奉與血栓通聯合應用的療效報道不多，2009年6月～2012年6月我院應用依達拉奉聯合血栓通治療急性腦梗死35例，取得了滿意的治療效果，現報道如下。
1 資料與方法
1.1 臨床資料
收集我院2009年6月～2012年6月住院治療的70例急性腦梗死患者的臨床資料，所有入選患者的診斷符合1995年全國第四屆腦血管病會議修改的標準，其中男32例，女38例，年齡最小52歲，最大78歲，平均（61.2±18.3）歲。70例急性腦梗死患者分為觀察組和對照組各35例。兩組患者的性別、年齡、臨床表現及病史等基礎資料比較差異無統計學意義（P > 0.05）。
1.2 治療方法
兩組均予常規降壓、軟化血管、營養腦細胞、改善循環、降低血脂、防治並發症伴發症等常規治療。對照組同時加用依達拉奉注射液30 mg加入生理鹽水100 mL中靜脈滴注。每日2次，2周為一療程。觀察組在對照組基礎上同時予以血栓通注射液0.3 g靜滴，每日1次，療程2周。
1.3 療效標準[2]
根據美國國立衛生院神經功能缺損評分（NIHSS）於治療前後各進行一次評分。分為基本痊愈、顯著進步、進步、無變化；臨床有效率為基本痊愈和顯著進步、進步總和。
1.4 統計學方法
采用SPSS 12.0軟件進行分析。計量資料以均數±標準差（x±s）表示，組間比較采用t檢驗，總有效率的比較采用χ2檢驗，P 0.05）。治療2周後，兩組的NIHSS評分均顯著降低，且觀察組的NIHSS評分較對照組變化顯著，差異有統計學意義（P 0.05）。
2.3 安全性觀察
兩組患者治療期間未見明顯不良反應發生，兩組患者的肝腎功能均未見明顯異常，均順利完成治療。