十四、血清抗巨細胞病毒IgM、IgG抗體測定
（一）檢測目的
規範巨細胞病毒IgM抗體和IgG抗體的檢測實驗，保證檢測結果的準確性和重複性。
（二）標本采集
無抗凝靜脈血2ml，當日不做的標本離心後2～8℃保存，必要時-20℃保存。
（三）測定方法
ELISA法測定巨細胞病毒IgM抗體和IgG抗體。
（四）儀器試劑
酶標儀、洗板機、水浴鍋、離心機、加樣器等，巨細胞病毒IgGbrIgM抗體酶聯免疫測定法試劑盒。
（五）操作規程
按照ELISA法測定巨細胞病毒IgM抗體和IgG抗體SOP文件進行測定。
（六）結果判定
1．實驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10。
2．臨界值（CO）=陰性對照孔平均值+0.15，標本OD值小於CO為陰性，等於或大於CO為陽性。
（七）質控及注意事項
不同試劑有差異性，敏感性也不同，應合理設置cut-off值。請參考風疹病毒測定
（八）正常值
正常人血清IgM、IgG為陰性。
（九）臨床意義
1．巨細胞病毒（CMV）是人類病毒性感染的常見病原體之一。CMV感染可引起多種傳染性疾病，特別是圍產期孕婦感染是引起胎兒宮內發育遲緩、畸形的主要原因，可影響神經係統發育及導致智力障礙。
2．血清中抗HCMV-IgM抗體陽性有助於對急性或活動性HCMV感染的診斷，臍帶血查出抗HCMV-IgM抗體說明胎兒宮內感染。
3．抗HCMV-IgG抗體陽性對診斷既往感染和流行病學調查有意義，若間隔3周後抽取血清該抗體陽性滴度升高4倍以上（雙份血清進行對比），則對判斷HCMV近期複發感染有意義。
4．由於技術上的原因和生物交叉反應，對陽性結果的使用應結合臨床判斷，如為孕婦，不能將僅抗HCMV-IgM抗體陽性作為終止妊娠的唯一依據。