十三、血清抗風疹病毒IgM、IgG抗體測定
（一）檢測目的
規範風疹病毒IgG（IgM）抗體的檢測實驗，保證檢測結果的準確性和重複性。
（二）標本采集
無抗凝靜脈血2ml，當日不做的標本離心後2～8℃保存，必要時-20℃保存。
（三）測定方法
ELISA法測定風疹病毒IgM抗體和IgG抗體。
（四）儀器試劑
酶標儀、洗板機、水浴鍋、離心機、加樣器等，風疹病毒IgGbrIgM抗體酶聯免疫測定法試劑盒。
（五）操作規程
按照試劑說明書，所用儀器方法SOP進行測定。
（六）結果判定
1．陰性：SbrCO值≤0.90, CO值以cut-off校正液的平均A值×校正因子（校正液標簽上）。
2．可疑：SbrCO值=0.91～0.99，應重新測定，結合臨床繼續觀察。
3．陽性：SbrCO值≥1.00。
（七）質控
1．血清標本2～8℃可保存7d，-20℃冷凍可最多保存至6個月。
（八）正常值
正常人血清IgM、IgG為陰性。
（九）臨床意義
1．血清中風疹病毒IgM抗體陽性提示有風疹急性或新近感染。
2．血清中風疹病毒IgG抗體陽性提示有風疹既往感染。
3．孕婦在妊娠開始4個月內感染風疹病毒，易引起流產、死胎、早產、胎兒宮內發育遲緩、神經發育畸形。同時，病毒可通過胎盤感染胎兒，引起先天性風疹綜合征（CRS），導致胎兒器官缺陷或畸形，如新生兒先天性白內障、先天性心髒病、先天性耳聾等。RuV-lgG、RuV-lgM用於對早孕婦女產前篩查和檢測十分必要。
4．由於技術上的原因和生物交叉反應，對陽性結果的意義應結合臨床判斷，不能僅依此結果作為終止妊娠的依據。
（十）注意事項
我國正常成年人血清風疹病毒IgG抗體陽性率為20%～40%。風疹病毒IgG抗體陽性提示可能有既往感染史，體內有抗體存在，再次感染的風險小；IgM抗體陽性提示為急性期或新近感染。但由於技術上的原因和生物交叉反應，對陽性結果的使用應結合臨床判斷，如為孕婦，不能將僅IgM抗體陽性作為終止妊娠的唯一依據。