3、提示對策和方法：如指導婚配，能否結婚，能否生育子女，指導生育。由於產前診斷新技術的開展，使一些遺傳病及先天畸形在產前即可做出診斷，並可及時采取治療性流產或有效措施，達到防止患兒出生的目的。
有些孩子為什麼會像父母
子女的一些特點如身材、五官等和父母有相似之處，但子女和父母卻又不會完全一樣。這是怎麼回事呢？任何胚胎都是由一個精子和一個卵子結合而成的。每個精子隻含22條常染色體或1條X（或Y）性染色體，共23條染色體，帶的是父親的遺傳物質；每個卵子含22條常染色體和一條X性染色體，共23條，帶著母親的遺傳物質。卵子與精子結合形成的受精卵具有46條染色體，一半來自父親，一半來自母親。因為染色體是遺傳物質的載體，每條染色體上有多達2000個以上的基因。人體約有5萬多個結構基因，帶著人體各種性狀的基因分別來自父母親，所以兒女會像父母親。但基因這麼多，配成不同的染色體結構，所以兒女和父母不完全一樣，形成了又像父母又有自己特性的新的個體。
有的雙胎為什麼長像不一樣
雙胎是一次懷孕分娩兩個小孩。要回答本題，需要從受精過程談起。
雙胎有單卵雙胎及雙卵雙胎之分。前者是由一個卵子受精後，於桑椹期或囊胚期再行分裂成為兩個胚胎，這種雙胎往往兩者共為一個羊膜及絨毛膜所包裹，或各自有羊膜及共同的絨毛膜。無論如何，兩者的遺傳物質（基因及染色體）完全相同，而且兩者間有血液相通，血型、性別、組織兼容抗原均相同，故麵貌酷似，不易分辨。
雙卵雙胎是由2個卵子同時分別與2個精子受精後發育成長而成。因此他（她）們各自被自己的羊膜及絨毛膜所包裹，性別、血型可相同或不相同，故相貌與兄弟姐妹相似，可有區別。所以，性別不同的可確定為雙卵雙胎；性別相同者則需要依出生時2人胎盤胎膜的關係來區別，單卵雙胎間沒有胎膜相隔，或隻有2層胎膜（2層羊膜），而雙卵雙胎有4層胎膜（2層羊膜，2層絨毛膜）相隔。據此可以得知長像不一的原因。
遺傳病的特點主要有哪些
由於生殖細胞或受精卵的遺傳物質在結構或功能上發生了變化，致使個體發生的疾病就是遺傳病。
遺傳病有以下特點：它的致病基因可以傳遞給後代，並發育成有遺傳病的個體；還表現為垂直分布，且有家族性。各種不同的遺傳病都符合一定的遺傳規律，如常染色體顯性遺傳規律，常染色體隱性遺傳規律，或X性連鎖遺傳、多基因遺傳病的規律。遺傳病可以在出生時就表現出來，例如先天愚型兒，多指、並指等。但也有一些遺傳病胎兒出生時並不出現症狀，而是生長發育到某個階段才表現出來，如遺傳性小腦性運動失調，一般到35歲左右才發病。另外，遺傳病的致病基因與環境因素也有一定關係，在所有人群中，一些人有致遺傳病素質，但並不一定都表現出遺傳病，而是在不利環境中，有致遺傳病基礎的人才表現出遺傳病來。
遺傳病是如何分類的
按照遺傳方式和與遺傳物質的關係，遺傳病的分類如下：
1、單基因遺傳病：顯性遺傳病、隱性遺傳病、伴性遺傳病。
2、多基因遺傳病：是指病因涉及許多個基因位點和許多種環境因素的遺傳病。
3、染色體異常遺傳病：染色體數目異常、染色體結構異常。
為什麼說遺傳病不是罕見病
以往，很多人以為遺傳病是罕見的、無法治療的。近幾十年來，遺傳病越來越被人們所認識，相對而言，遺傳病、先天畸形發病率逐漸增高。目前，已發現的遺傳病超過3 000種，大約每100個新生兒中有3～10個患有不同的遺傳病、先天畸形。
隨著醫學遺傳學的發展，目前不僅弄清了一些遺傳病的發病機製，而且也找出了治療和預防一些遺傳病的方法，如產前診斷、飲食療法、酶的治療、基因治療等。
如何防止患有嚴重遺傳性疾病的嬰兒出生
隨著醫學遺傳學的發展，越來越多的遺傳病被發現，雖然有些遺傳病能夠得到治療，如苯丙酮尿症、半乳糖血症等，但還有許多遺傳病尚無有效的治療方法，因此預防就成為重要環節。所謂遺傳病的預防，就是防止患有嚴重遺傳性疾病的嬰兒出生。目前，常通過如下手段達到這一目的。
1、遺傳谘詢：通過對病人家庭調查、實驗室檢查及結合臨床特點，對病人的疾病做出正確診斷，判斷其是否為遺傳病，判明是新的突變產生還是遺傳而來；其次要確定遺傳方式；最後提出對策和辦法。
2、產前診斷：某些遺傳性疾病可以於妊娠期得到確診，如染色體病、神經管缺陷（無腦兒、腦脊膜膨出等）。部分代謝性疾病及性連鎖遺傳病可在孕早期取絨毛檢查染色體，或在妊娠16～20周做羊水檢查，包括羊水染色體檢查及其它生化檢查等；也可利用B超對異常胎兒進行檢出，對查出的病胎兒及時終止妊娠。