今天王自如頭都大了，財富值完全空了，根本沒辦法修煉。
昨天太衝動了，稀裏糊塗就打了一場消耗戰。
這一戰，打了134帕的氣血！噢賣糕的，財富值1340萬啊！
為了東子這車價值500元的破甘蔗？
這個殺千刀的東子，老子沒有你這種敗家的發小。
特麼的地震怎麼不把你也埋了，留下你這個攪家精在世上作耗，你天生就是我的克星，知道嗎？
有困難你就象兔子一樣跑得飛快，讓我去擋刀子，你就是我的最會損友，你就是我的地獄！
……
罵太多也沒用，反正那家夥也聽不到，說不定昨天他拿到500元後，象經濟危機時的資本家一樣，就把甘蔗倒在路邊，然後拍拍屁股空車回家了。
誰知道呢？
王自如覺得，反正東子是不可能拉著幾百斤甘蔗回去的。
精神發涅的王自如，無可奈何地打開《醫學遺傳學》，繼續文體兩開花。
無論是分子生物學還是遺傳學，王自如感觸最深的，就是基因。甚至幾乎整個基礎醫學課程，除了數理化英語外，全部都是基因、DNA，RNA，遺傳……
其實，本質上他們都是同一類東西的不同表達方式而已。
打開《遺傳學》課本，王自如想到的不是書的內容，卻是想起了不久前南方某大學基因編織嬰兒的事兒。
這事兒讓他如墮五裏霧中，他們編輯的目的是什麼？
就如自己之前所仿製的奈韋拉平，結合現在的醫學技術，即便是HIV雙陽性的父母，也能通過有效的阻斷手段，產出健康的嬰兒，那為什麼還要動用這麼危險的基因編輯技術，去生產嬰兒？動機何在，王自如是一頭霧水。
此前王自如知道：
CCR5受體(The C-C chemokine receptor type 5)是臨床現有HIV-1毒株必不可少的共受體之一，是導致全球HIV-1病毒株傳播的主要共受體，使得它可以作為抗病毒治療的重要靶點。CCR5作為宿主細胞中的固有受體，在HIV感染中發揮重要作用並且保守性較強，十分適合作為抗HIV-1研究的切入點。
HIV可分為HIV-1和HIV-2兩種亞型，HIV-1致病力強，是引起AIDS的主要病原體。
CCR是一個大家族，即使少了CCR5，由於其他CCR家族成員的補償，對人體健康基本沒有影響。
CCR5蛋白和抗艾滋病藥物CCR5阻斷劑Maraviroc的複合物晶體結構。
-32缺失突變破壞的ECL2胞外結構域對於結合HIV病毒是必須的，這是CCR5 蛋白質的晶體結構給出的結構生物學機製。
敲除CCR5基因的嬰兒，真的就能成為不會感染HIV的超人嗎？答案是不完全能。隻能說敲除CCR5基因的人很不易感染，冒這麼大的風險卻做收益這麼小的事，這讓王自如相當不明白。
畢竟，現在的基因編輯技術，脫靶的概率不低，沒有人知道敲除CCR5基因的過程中，脫靶會對人類會產生什麼其它後果。