第五節 細菌毒力的增強與減弱
①毒力是病原菌特有的一種生物學性狀。
②自然下，不僅不同菌株毒力有所不同，同一菌株不同條件下也表現出不同毒力。
③在某種傳染病的發病初期，從患病動物體內分離出來的菌株毒力較強。
④流行末期分離到的細菌毒力大為減弱。
⑤毒力強的菌株在體外連續傳代改變培養條件後，毒力往 往變弱，而通過易感動物又能使毒力變弱的菌株恢複毒力。
製備弱毒苗過程複雜：需驗證“是否穩定遺傳+是否有限傳代”
1.細菌毒力減弱的方法
①長時間在體外連續培養傳代
②在高於最適生長溫度條件下培養
③在含有特殊化學物質的培養基中培養
④特殊氣體條件下培養
⑤通過非易感動物
⑥通過基因工程的方法→目前想敲哪個基因都行
2.細菌毒力增強的方法
①在自然條件下，回歸易感動物→最佳方法
易感動物既可是本動物，也可是實驗動物，特別是回歸易感動物實驗，已 廣泛用於增強細菌毒力，如：多殺性巴氏杆菌通過小鼠，豬丹毒絲菌等。
②基因工程方法
第六節 感染的發生與發展
1.感染的來源
1.1 外源性感染
病人
帶菌者
病畜和帶菌動物
1.2 內源性感染
條件致病菌
隱伏狀態存於體內的致病菌
病原侵入機體能否致病與細菌的毒力，數量侵入的部位及機體免疫力，環境因素有關。
2.傳播方式與途徑
①呼吸道感染：肺結核；百日咳；軍團病。
②消化道感染：菌痢；傷寒；霍亂；食物中毒。
③ 創傷感染 ：破傷風；氣性壞疽；化膿性感染。
④ 接觸感染 ：淋病；梅毒；鉤體病
⑤節肢動物叮咬感染：鼠疫；恙蟲病
⑥多途徑感染：有些致病菌的傳播可有呼吸道、消化道、皮膚創傷等多種途徑
如結核分枝杆菌；炭疽芽孢杆菌
3.感染的類型
①隱性感染 ②顯性感染
3.1 隱性感染：當機體有較強的免疫力，或入侵的病原菌數量不多，毒力較弱時，感染後對人體損害較輕，不出現明顯的臨床症狀，稱隱性感染。
3.2 顯性感染：當機體免疫力較弱，或入侵的病原菌毒力較強，數量較多時，則病 原微生物可在機體內生長繁殖，產生毒性物質，經過一定時間相互作用（潛伏期），如果病原微生物暫時取得了優勢地位，而機體又不能維護其內部環境的的相對穩定性時，機體組織細胞就會受到一定程度的損害，表現出明顯的臨床症狀，稱為顯性感染。
顯性感染按感染的部位分為局部感染和全身感染。
全身感染的類型：①毒血症
②內毒素血症
③菌血症
④敗血症
致病菌侵入血液後，在其中大量繁殖並產生毒性產物引起全身性中毒症狀。
4.帶菌狀態
①致病菌在顯性或隱性感染後並未立即消失，在體繼續存留一定時間，與機體免疫力處於相對平衡。
②帶菌者經常會間歇排出病菌，成為重要的傳染源。
第七節 細菌的耐藥性→實驗課講
第五章 細菌的遺傳變異
遺傳：子代與親代性狀的相似性
變異：子代與親代性狀的差異性
表型變異：基因結構未改變→不可遺傳
基因型變異：基因結構的改變→可遺傳
第一節 細菌的變異現象
細菌種類繁多，分布廣泛，易受各種因素的影響而使其形狀發生改變。
1.形態結構的變異
包括
①細菌外形的改變
②細菌的細胞壁，莢膜，鞭毛，芽孢等形成能力的改變。
2.菌落形態改變
S 型↔R 型
3.毒力變異
①細菌的毒力變異包括（1）毒力增強 （2）毒力減弱。
②Calmette 和 Cuerin 把有毒力的牛型結核杆菌在含膽汁、甘油和馬鈴薯的培養基上經 13 年傳 230 代，得到毒力減弱而抗原性穩定的菌株即卡介苗（BCG），用於結核病的預防。
4.耐藥性變異：原來對某種抗菌藥物敏感的細菌，可產生該藥物的耐藥性→R 質粒
5.抗原性變異：①細菌抗原成分在一定環境條件下會發生變化，暫時失去添加某種抗原
②某種條件致使抗原結構發生突變，引起抗原改變，致使抗原性發生變異
→改變抗原一兩個氨基酸，如親水變疏水，即可改變抗原
6.營養型變異（代謝變異）