（5）過敏偶有過敏性皮炎、粒細胞減少、血小板減少等。
不良反應處理：對症及支持療法，及時補充體液及電解質，並對電解質進行動態監測。
氫氯噻嗪有哪些禁忌證
肝腎功能減退者和痛風、糖尿病患者慎用。
氫氯噻嗪與哪些藥物存在相互作用
（1）本品排鉀可增加強心苷的毒性，故與強心苷並用時應特別注意補鉀。
（2）本品與普萘洛爾合用可增強降壓效果。
（3）本品與保鉀利尿藥合用，可加強療效減少排鉀。
（4）本品與鋰鹽合用，可提高鋰鹽血濃度，故合並應用時注意減少鋰鹽的劑量。
氨苯蝶啶的藥理作用是什麼
主要通過抑製遠曲小管和集合管的Na+通道，使K+-Na+交換減少，排Na+增加，表現為留鉀利尿。本品服後1小時即可產生利尿作用，4～6小時作用達高峰，藥效可維持12～16小時。在肝髒內代謝，原形和代謝物主要由腎排出。
氨苯蝶啶在臨來中如何應用
口服：1次50～100mg，1日3次，飯後服。有效後應改為1日1次或隔日1次。與氫氯噻嗪合用療效更顯著，二者均應減量。7日為1療程。小兒2～4mg／（kg·d），分1～2次服用。
注意事項：
（1）服後偶有惡心、嘔吐、嗜睡、輕度腹瀉、軟弱、口幹及皮疹等出現。
（2）大劑量長期使用或與螺內酯合用，可出現血鉀過高現象，停藥後症狀可逐漸消失。
（3）服藥後多數患者可出現淡藍色熒光尿。
（4）孕婦慎用，應隨時注意血象變化、肝功能或其他特異反應。
（5）嚴重肝、腎功能不全者，有高鉀血症傾向者忌用。
（6）應隨時調整劑量。
氨苯蝶啶有哪些不良反應
不良反應較少，偶有頭痛、口幹、低血壓、皮疹及葉酸缺乏性消化道反應等。長期服用可致高血鉀。處理：對症及支持療法，服後若出現不良反應，應隨時調整劑量。
氨苯蝶啶有哪些禁忌證
糖尿病、高血鉀患者、孕婦和嚴重腎功能不全、肝功能不全者禁用。
氨苯蝶啶與哪些藥物存在相互作用
（1）腎上腺皮質激素尤其是具有較強鹽皮質激素作用者、促腎上腺皮質激素能減弱本藥的利尿作用、而拮抗本藥的瀦鉀作用。
（2）雌激素能引起水鈉瀦留，從而減弱本藥的利尿作用。
（3）非甾體類消炎鎮痛藥，尤其是吲哚美辛，能降低本藥的利尿作用，且合用時腎毒性增加。
（4）擬交感神經藥物降低本藥的降壓作用。
（5）多巴胺加強本藥的利尿作用。
（6）氨苯蝶啶與引起血壓下降的藥物合用，利尿和降壓效果均加強。
（7）與下列藥物合用時，發生高鉀血症的機會增加，如含鉀藥物、庫存血（含鉀30mmol／L，如庫存10日以上含鉀高達65mmol／L）、血管緊張素轉換酶抑製劑、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑和環孢素A等。
（8）與葡萄糖胰島素液、堿劑、鈉型降鉀交換樹脂合用，發生高鉀血症的機會減少。
（9）使地高辛半衰期延長。
（10）與氯化銨合用易發生代謝性酸中毒。
（11）與腎毒性藥物合用，腎毒性增加。
（12）甘珀酸鈉、甘草類製劑具有醛固酮樣作用，可降低本藥的利尿作用。
安體舒通的藥理作用是什麼
主要作用於遠曲小管遠端的K+-Na+交換抑製藥，其結構與醛固酮相似，通過競爭醛固酮受體，抑製K+-Na+交換，減少Na+的重吸收和K+的分泌，產生留鉀利尿作用。由於本藥僅作用於遠曲小管和集合管，對腎小管其他各段無作用，故利尿作用較弱。另外，本藥對腎小管以外的醛固酮靶器官也有作用。
安體舒通口服吸收較好，生物利用度大於90％，血漿蛋白結合率在90％以上，進入體內後80％由肝髒迅速代謝為有活性的坎利酮，口服1日左右起效，2～3日達高峰，停藥後作用仍可維持2～3日。依服藥方式不同T1／2有所差異，每日服藥1～2次時平均19小時（13～24小時），每日服藥4次時縮短為12.5小時（9～16小時）。
無活性代謝產物從腎髒和膽道排泄，約有10％以原形從腎髒排泄。
安體舒通在臨床中如何應用
（1）成人
①治療水腫性疾病，每日40～120mg，分2～4次服用，至少連服5日。以後酌情調整劑量。
②治療高血壓，開始每日40～80mg，分次服用，至少2周，以後酌情調整劑量，不宜與血管緊張素轉換酶抑製劑合用，以免增加發生高鉀血症的機會。