B. 書寫藥品名稱、劑量、規格、用法、用量要準確規範
C. 每張處方不得超過3種藥品
D. 特殊情況需要超劑量使用時，應當注明原因並再次簽名
6.處方的內容包括（ABC）
A. 前記
B. 正文
C. 後記
D. 備注
E. 簽名
8.在處方點評中，屬於超長處方的是（BCDE）
A.重複用藥
B.無適應證用藥
C.無正當理由開具高價藥的
D.無正當理由超說明書用藥的
E.無正當理由為同意患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的
項目十
根據《中華人民共和國藥品管理法》第六十一條、第一百一十二條，國家對麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易製毒化學品等實行特殊管理。
根據《藥品經營質量管理規範》有關規定，國家對蛋白同化製劑、肽類激素、含特殊藥品複方製劑等品種實施特殊監管措施，這些藥品被稱為“國家有專門部門管理要求的藥品”。
麻醉藥品是指具有依賴性潛力，不合理使用或者濫用可以產生身體依賴性和精神依賴性（即成癮性）的藥品、藥用原植物或者物質，包括天然、半合成、合成的阿片類、可卡因類、大麻類。
精神藥品是指作用於中樞神經係統，使之興奮或抑製，具有依賴性潛力，不合理使用或者濫用可以產生藥物依賴性的藥品或物質，包括興奮劑、致幻劑、鎮靜催眠劑等。
易製毒化學品是指國家規定管製，可用於製造麻醉藥品、精神藥品的前體、原料和化學配劑等物質，流入非法渠道，就可用於製造毒品。
10. 麻醉藥品的片劑處方一次不超過（B）日用量，麻醉藥品控（緩）釋製劑處方一次不超過7日用量
A.1
B.3
C.5
D.7
11. 第二類精神藥品，一般每張處方不得超過（D）日常用量
A.1
B.3
C.5
D.7
6.《醫療用毒性藥品管理辦法》規定，醫療單位調配毒性藥品每次處方劑量不得超過（B）
A.1日極量
B.2日極量
C.3日極量
D.5日極量
11. 《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為（C）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
項目十一
疫苗是指為預防、控製疾病的發生、流行，用於人體免疫接種的預防性生物製品，包括免疫規劃疫苗和非免疫規劃疫苗。
3. 我國疫苗實行（A）製度
A. 批發簽
B. 審核
C. 審批
D. 注冊
5.我國（A）人民政府及其有關部門應當保障適齡兒童接種免疫規劃疫苗
A. 縣級以上
B. 市級以上
C. 省級以上
D. 鄉鎮級以上
7. 我國疫苗實行（B）製度
A. 電子追溯
B. 生產追溯
C. 銷售追溯
D. 流通追溯
項目十二
12. 中藥是在中醫理論下用以防病治病的藥物，它包括（C）
A. 中藥材、中藥飲片、中成藥
B. 中藥材、中藥飲片、民族藥
C. 中藥飲片、中成藥、民族藥
D. 中藥材、中藥飲片、中成藥、民族藥
8. 不適用《中藥保護條例》的中藥品種是（D）
A. 中成藥
B. 天然藥物的提取物及其製劑
C. 中藥人工製成品
D. 申請專利的中藥品種
項目十三
國家基本藥物是適應基本醫療衛生需求，劑型適宜，價格合理，能夠保障供應，公眾可公平獲得的藥品。
1.根據《中共中央 國務院關於深化醫療衛生體製改革的意見》，基本醫療衛生製度的主要內容不包括（D）
A.公共衛生服務體係
B.醫療服務體係
C.醫療保障體係
D.醫療衛生人才體係
2.根據《關於建立國家基本藥物製度的實施意見》，關於基本藥物使用的說法，正確的是（B）
A.政府舉辦的所有醫療機構全部配備和使用國家基本藥物
B.政府舉辦的基層醫療衛生機構優先配備和使用國家基本藥物
C.非政府舉辦的醫療機構可不配備基本藥物
D.基本藥物全部納入基本醫療保障藥品報銷自錄
3. 國家基本藥物的遴選原則是（D）
A.臨床常用、價格合理、中西醫並重、基本保障、市場供應充足
B. 臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應
C.保證品種和質量、引入競爭機製、合理控製成本、方便購藥和便於管理
D.防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥並重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備
項目十四
1. 國家對醫療器械按照風險成都實行分類管理，其中風險程度最高的是（C）
A. 第一類
B. 第二類
C. 第三類
D. 第四類
4.在我國醫療器械監督管理法規體係中，處於核心地位的是（A)
A. 《醫療器械監督管理條例》
B. 《醫療器械注冊管理辦法》
C. 《醫療器械生產監督管理辦法》
D. 《醫療器械經營監督管理辦法》
9. 在我國，目前對醫療器械實行備案管理的是（B）醫療器械
A. 第一類
B. 第二類
C. 第三類
D. 第四類
9. 按照有關規定，我國醫療器械廣告的審批由（C）負責
A. 縣級醫療器械監督管理部門
B. 市級醫療器械監督管理部門
C. 省級醫療器械監督管理部門
D. 國家醫療器械監督管理部門
10. 按照我國有關規定，一次性使用的醫療器械，不得重複使用。對使用過的，應當按照有關規定（B）並記錄
A. 回收至生產企業
B. 銷毀
C. 可改做他用
D. 做廢品賣出
2. 我國對醫療器械實行注冊管理的是（BC）醫療器械
A. 第一類
B. 第二類
C. 第三類
D. 第四類
E. 全部是
3. 按照《醫療器械監督管理條例》規定，對偽造、變造、買賣、出租、出借相關醫療器械許可證件的，（ABCD）
A. 由原發證部門予以收繳或者吊銷，沒收違法所得
B. 違法所得不足1萬元的，處1萬元以上3萬元以下罰款
C. 違法所得1萬元以上的，處違法所得3倍以上5倍以下的罰款
D. 構成違反治安管理行為的，由公安機關依法予以治安管理處罰