第二次世界大戰後，在整個歐洲和美國的工業研究部門中，有機磷化合物的研究工作得到了高速度的發展。
到20世紀50年代初，至少有3家公司發現了一係列具有很強殺蟲活性的胺基乙硫醇磷酸酯類化合物，其中之一就是英國帝國化學公司的高施博士和紐曼博士所合成的阿米通，其學名為S—2—二乙胺基乙基硫代磷酸二乙酯。
阿米通類化合物在工業研究部門之外也引起了相當的重視，因為此時化學家們已經知道，向有機磷化合物分子中引入堿性氮原子能大大提高其毒性，如果再引進沙林類化合物中對於毒性起關鍵作用的甲基碳磷鍵，則能進一步提高其活性。於是，許多科學家、工業研究人員和化學戰專家不約而同地采取了這一方法。
1952年，高施博士將他的重要發現報告給了英國政府的波頓化學戰研究所，有關部門便開始把它們作為供篩選的毒劑進行研究，並通知了美國。
美國對此十分重視，在埃奇伍德兵工廠對V類毒劑進行了篩選，選中了其中一種毒性極強又很適宜戰鬥使用的毒劑作為裝備毒劑，定名為VX。
英、美兩國為解決如何生產VX的問題共同進行了一係列的試驗。英國波頓研究所在南錫庫克和康沃爾試驗場找到了可靠的生產工藝流程，但到1956年完成生產工藝時，英國政府決定暫停化學武器的研製工作。
於是，根據協定，英國氫生產工藝的研究成果轉讓給了美國。1958年，美國開始生產VX毒劑。
VX的學名是S—2—二異丙胺基乙基硫代甲基膦酸乙酯，純VX為無色、無氣味的液體，但工業品VX或經過一段時間貯存後的VX為黃色，並因分解出胺基硫醇而有特殊的硫醇氣味。VX能溶於水，易溶於多種有機溶劑和動植物油脂中。所以，它對皮膚的滲透力較強，在5～7分鍾內便滲入皮膚。
它的沸點很高，蒸氣壓和揮發度很小，主要戰鬥狀態是液態，能持續殺傷幾天至十幾天。
VX主要以液滴通過皮膚殺傷人員，也能以氣溶膠通過呼吸道吸入和皮膚吸收殺傷人員。與被稱為G類毒劑的沙林、塔崩等神經性毒劑相比，VX毒劑具有毒性更高和皮膚滲透性特別強等許多優點，其毒性比最毒的G類毒劑還要高出5～10倍。
通過呼吸中毒，VX毒劑具有與G類毒劑相同的速殺作用，毒性約為沙林的3倍，生效時間為4～10分鍾，而通過皮膚中毒，它的作用更快，劑量也更低，液滴的透皮毒性為沙林的100～400倍，在裸露的皮膚上隻要飛濺到難以察覺的4～15毫克VX液滴，就達到半致死劑量。
此外，VX的穩定性很好，持久度高，必要時也可以分散成高濃度的非持久性的氣溶膠狀態。這些特點使得VX毒劑後來居上，一躍而成為現代毒劑庫中的一張王牌。就毒性而言，它可謂達到了登峰造極的地步。