（3）試驗方法用新鮮的瓊脂培養物接種，於（36±1）℃培養48h，觀察。陽性者由綠色變為藍色。
8.葡萄糖胺培養基
（1）成分氯化鈉5g，硫酸鎂（MgSO4·7H2O）0.2g，磷酸二氫銨1g，磷酸氫二鉀1g，葡萄糖2g，瓊脂20g，蒸餾水1000mL，0.2%溴麝香草酚藍溶液40mL pH6.8。
（2）製法先將鹽類和糖溶解於水內，校正pH，再加瓊脂，加熱融化，然後加入指示劑，混合均勻後分裝試管，121℃高壓滅菌15min，放成斜麵。
（3）試驗方法用接種針輕輕觸及培養物的表麵，在鹽水管內做成極稀的懸液，肉眼觀察不見渾濁，以每一接種環內含菌數在20～100之間為宜。將接種環滅菌後挑取菌液接種，同時再以同法接種普通斜麵一支作為對照。於（36±1）℃培養24h。陽性者葡萄糖胺斜麵上有正常大小的菌落生長；陰性者不生長，但在對照培養基上生長良好。如在葡萄糖胺斜麵生長極微小的菌落可視為陰性結果。
注：容器使用前應用清潔液浸泡，再用清水、蒸餾水衝洗幹淨，並用新棉花做成棉塞，幹熱滅菌後使用。如果操作不注意，有雜質汙染，易造成假陽性結果。
9.馬尿酸鈉培養基
（1）成分馬尿酸鈉1g，肉浸液100mL。
（2）製法將馬尿酸鈉溶解於肉浸液內，分裝於小試管內，並於管壁畫一橫線。以標記管內液麵高度，高壓滅菌121℃，20min。
（3）試劑三氯化鐵（FeCl3·6H2O）12g，溶於2%鹽酸溶液100mL中即成。
（4）試驗方法用純培養物接種，於42℃培養48h，觀察培養液是否到達試管壁上記號處，如不足時，用蒸餾水補足至原量。經離心沉澱，吸取上清液0.8mL，加入三氯化鐵試劑0.2mL，立即混合均勻，經10～15min，觀察結果。
（5）結果出現恒久沉澱物為陽性。
10.營養明膠
（1）成分蛋白腖5g，牛肉膏3g，明膠120g，蒸餾水1000mL，pH6.8～7.0。
（2）製法加熱溶解，校正pH至7.4～7.6，分裝小管，121℃高壓滅菌10min，取出後迅速冷卻，使其凝固。複查最終pH應為6.8～7.0。
（3）試驗方法用瓊脂培養物穿刺接種，放在22～25℃培養，每天觀察結果，記錄液化時間。或放在（36±1）℃培養，每天取出，放冰箱內30min後再觀察結果。
11.苯丙氨酸培養基
（1）成分酵母浸膏3g，DL-苯丙氨酸（或L-苯丙氨酸1g）2g，磷酸氫二鈉1g，氯化鈉5g，瓊脂12g，蒸餾水1000mL。
（2）製法加熱溶解後分裝試管，121℃高壓滅菌15min，放成斜麵。
（3）試驗方法自瓊脂斜麵上挑取大量培養物，移種於苯丙氨酸瓊脂，在（36±1）℃培養4h或18～24h，滴加10%三氯化鐵溶液2～3滴，自斜麵培養物上流下，苯丙氨酸脫氨酶陽性者呈深綠色。
12.氨基酸脫羧酶試驗培養基
（1）成分蛋白腖5g，酵母浸膏3g，葡萄糖1g，蒸餾水1 000mL，1.6%溴甲酚紫-乙醇溶液1mL，L-氨基酸或DL-氨基酸0.5或1g/100mL，pH6.8。
（2）製法除氨基酸以外的成分加熱溶解後，分裝每瓶100mL，分別加入各種氨基酸：賴氨酸、精氨酸和鳥氨酸。L-氨基酸按0.5%加入，DL-氨基酸按1%加入，再行校正pH至6.8。對照培養基不加氨基酸。分裝於滅菌的小試管內，每管0.5mL，上麵滴加一層液體石蠟，115℃高壓滅菌10min。
（3）試驗方法從瓊脂斜麵上挑取培養物接種，於（36±1）℃培養18～24h，觀察結果。氨基酸脫羧酶陽性者由於產堿，培養基應呈紫色。陰性者無堿性產物，但因葡萄糖產酸而使培養基變為黃色。對照管應為黃色。
13.蛋白腖水（靛基質試驗用）
（1）成分蛋白腖（或胰蛋白腖）20g，氯化鈉5g，牛肉膏3g，蒸餾水1000mL，pH7.4。
（2）製法按上述成分配製，分裝小試管，121℃高壓滅菌15min。
（3）靛基質試劑
①柯凡克試劑。將5g對二甲氨基甲醛溶解於75mL戊醇中，然後緩慢加入濃鹽酸25mL。
②歐波試劑。將1g對二甲氨基苯甲醛溶解於95mL 95%乙醇內，然後緩慢加入濃鹽酸20mL。
（4）試驗方法挑取小量培養物接種，在（36±1）℃培養1～2d，必要時可培養4～5d。加入柯凡克試劑約0.5mL，輕搖試管，陽性者於試劑層呈深紅色；或加入歐-波試劑約0.5mL，沿管壁流下，覆蓋於培養液表麵，陽性者於液麵接觸處呈玫瑰紅色。