B病毒變異
病毒容易發生變異。除類病毒外，病毒可以說是生命體中最簡單的成員。它的遺傳密碼或基因組主要集中在核酸鏈上，隻要這種核酸鏈發生任何變化都會影響它們後代的特性表現。實際上，病毒的基因組在其增殖過程中不是一成不變的，它們時時刻刻都在自動地發生突變。其中大多數突變是致死性的，隻有少數能生存下來。由於病毒在一次感染中，一個病毒粒子要增殖幾百萬次，存在產生突變的機會。因此一種病毒從群體水平看，在遺傳學上不是同源的，故病毒的“種”在嚴格意義上，不是分類學上的種，而應稱之為準種。病毒的自然變異是非常緩慢的，但這種變異過程可通過外界強烈因素的刺激而加快變異。許多化學和物理因素均可以用來誘發突變，諸如亞硝酸、羥胺、高溫等。
巴克羅夫特氏壓差計
巴克羅夫特氏壓差計亦稱巴克羅夫特氏並立換壓計、示差測壓計、呼吸計，是測定細胞懸液等的氧氣、二氧化碳以及其他氣體的吸收和釋放的一種裝置。將10毫升左右幾乎是同容積的玻璃容器，嚴密地連接在內徑數分之一毫米的毛細U形管（壓力計）兩端的分支上，兩容器和U形管的密閉係統中，在溫度和擴散達平衡狀態的基礎上，將一方容器中氣體的消長用另一方進行補償，同時以放入U形管U部一半的充盈液（通常為燈油）液柱的高度之差來測定。J．Barcroft氏（1908）曾用於血液和血紅蛋白的氣體結合解離的研究。用於同樣的目的要求，也可使用Warburg氏換壓計。
巴爾比尼氏環
巴爾比尼氏環是E．G．Balbiani（1881）在搖蚊唾腺染色體上發現的一種構造，整個蛹期都可看到，是多線染色體上的巨大結節狀的RNA疏鬆。了解得比較清楚的，是第四染色體上的這種構造。這種巴爾比尼氏環與在雙翅目以外的其他多數物種中所看到的RNA疏鬆同樣含有大量RNA，是活躍地合成RNA和釋放RNA的地方，當出現巨大的巴爾比尼氏環時，在染色體的特定部位厚厚地折疊在一起的許多染色單體纖維各自鬆開而成為環狀，一般認為這是由於旺盛地進行轉錄而出現的結構。
巴塞杜氏病
巴塞杜氏病伴有眼球突出的甲狀腺機能亢進症。甲狀腺肥大，全身體謝異常。最初由巴塞杜氏（1840）所記述。也有用對本病作詳細記述的格雷夫斯的名字來命名的，稱為格雷夫斯氏病。
巴特利腺
巴特利腺指的是沫蟬幼蟲背麵皮下不規則存在的單細胞腺體，可分泌黏液。沫蟬將腹部劇烈地活動，使空氣混入黏液中，製作沫蟬所特有的泡狀塊。
巴斯德菌屬
巴斯德菌屬包括鼠疫杆菌的一屬細菌，可寄生在所有的溫血動物體內而引起出血性敗血症。該菌屬通常體積在1微米左右，多為卵狀小杆菌。菌體兩端可被堿性染料染色。不運動，不形成孢子，革蘭氏染色陰性，為好氧或兼性厭氧菌，對糖的發酵力一般不強，並且不產生氣體。代表性菌種曾是巴斯德研究過的禽敗血巴斯德氏菌和鼠疫巴斯德氏菌。此菌具有易侵染中胚層性細胞的趨向，通常多是淋巴腺型鼠疫，但也有肺型鼠疫。鼠疫原是鼠類中的流行病，多數通過跳蚤傳染於人。使細菌破裂後抽提出的內毒素，用硫酸銨鹽析法提純，可得到對鼷鼠半致死量0.6微克的純品。它是一種蛋白質，具有很高的抗原性。同時，它還有一種在低溫培養時可消失的莢膜，莢膜物質的抗原性很高。此外，還有其他多糖蛋白質成分的菌體抗原。該屬病菌，對寄主具有明顯的特異性，但其抗原組成卻極為相似。又，該屬病菌對細菌噬菌體具有很強的敏感性，會被噬菌體解體。
白明膠
白明膠又稱明膠、動物膠、凝膠［體］，是將構成動物的皮、腱、骨等的膠原用熱水處理所得到的一種衍生蛋白質。有人認為這是膠原中連接肽鏈間的鹽鍵和氫鍵斷開造成的，是一種不可逆的水溶性蛋白質。分子量約為23000。將1%濃度的溶液，冷卻到40℃以下，就會變成具有彈性的凝膠，再加熱時複可熔化，溶膠凝膠是一種可逆的變化。凝膠化的溫度，可根據濃度、共存的鹽的種類和濃度以及pH等的不同而異，但經過長時間煮沸的白明膠溶液則不能凝膠化。凝膠的形成可認為是由於分子間產生鬆鍵而出現三維網狀結構的結果。不過明膠分子本身的結構也發生變化，它和膠原不同，除能被胰蛋白酶水解外，還可受胃蛋白酶、木瓜蛋白酶等的作用而發生變化。無抗原性，可用作培養基、食用和黏結（膠結）劑。
白色素胞
白色素胞在虹色素胞中，反射小板微細，體色變化時在細胞內出現凝集、擴散等運動，有時也包括虹色素胞。一般與黑色素胞作相反方向運動，通過黑色素胞刺激素可使小板發生凝集，在有神經支配時，則可通過神經的刺激而擴散。
白質體
白質體是在暗處發芽的芽苗葉（黃化葉）細胞中的黃色色素體。大小為2~4微米。基質中含有類囊體先成結構的片層形成體和質體基粒。白質體在光照射時可形成葉綠素和類囊體，從形成葉綠體這點來看，認為白色體的形成可能是因為從原色素體轉化為葉綠體的正常發展過程中在暗條件下暫時受到了抑製。
半乳聚糖
半乳聚糖是水解幾乎或完全生成半乳糖的多糖的總稱。羽扁豆種子果膠中的半乳聚糖是由約100個D-半乳糖以β-1，4鍵結合所成的。從紅藻細胞壁得到的瓊脂半乳聚糖，其D-半乳糖以1，3鍵結合，其一部分羥基硫酸酯化，1~2%水溶液具有可在50℃時凝膠化，和在90~100℃時溶解的特性。蝸牛的卵和蛋白腺的半乳聚糖，是D-半乳糖和L-半乳糖以6∶1的比例縮合成膠體狀黏液，因為與糖原類似，所以亦稱半乳糖原，含L-構型的糖是其特點。
半胚
將多細胞動物的卵，在發育初期殺死一半，而使活著的一半繼續發育形成隻有半身個體的胚胎，這種胚胎稱為半胚。典型的例子，是盧科斯（W．Roux）將2細胞期的蛙胚的一個分裂球，用熾熱的針刺死而發育形成的隻有側半、前半或後半的胚胎。
半致死量
半致死量在動物急性毒性試驗中，使受試動物半數死亡的毒物濃度，用LC50表示。使受試動物半數死亡的毒物劑量，稱為半數致死量，用LD50表示。半致死量是衡量存在於水中的毒物對水生動物和存在於空氣中的毒物對哺乳動物乃至人類的毒性大小的重要參數。在比較各種汙染物的毒性、不同種或不同發育階段的動物對汙染物的敏感性以及環境因素對毒性影響方麵的研究中，都以LD50為依據。
半葉法
半葉法是對植物病毒進行生物定量的方法。由於以葉片主脈分界的兩半葉片對病毒具有基本相同的敏感性，所以將局部病斑的病毒與寄主進行組合如煙草花葉病毒與某種煙草，在一半葉片上接種標準濃度（已知濃度）的病毒，在另一半葉片上接種未知濃度的病毒材料，然後通過比較兩半葉片的病斑數，來推知接種材料的病毒濃度。
半知菌類
半知菌類是有性世代不明的真菌。在真菌生活史中，可以看到有性繁殖時期和隻進行無性繁殖時期。進行有性繁殖的為完全型，此期為有性世代；隻進行無性繁殖的為不完全型，此期為無性世代。許多未知有性世代的半知菌類進行無性繁殖產生營養孢子，有少數隻有菌絲，而不能形成孢子。一些半知菌，根據其菌絲和營養孢子的特征，有的也可以歸入壺菌、接合菌、擔子菌等類群中。將半知菌歸納起來，幾乎全部可歸屬於子囊菌類。對於歸屬於半知菌類的一些種，其具有有性繁殖器官的，多被放在子囊菌的適當類群中。但也有很少數已明確是屬於擔子菌的。例如，已知一種光出芽的不完全型酵母菌，曾認為與紅酵母屬同類，但與遠距離地方的種進行雜交後，發現有擔子體的形成，因而把它劃歸為黑穗病菌同類的紅冬孢酵母屬。根據G．C．Ainsworth和G．R．Bisby（1971）的統計，半知菌類有1825屬，約15 000種，如果把已記載過的全包括在內，則可達30 000種。對這類真菌現在是以形態學特征和分生孢子形成過程為基礎，來進行人為分類的。
半子囊
子囊菌類的半子囊菌的子囊。在該子囊內形成的子囊孢子數目多而不定，這點與真子囊菌類產8個或4個子囊孢子的特征是有區別的。
半細胞
半細胞指鼓藻類體細胞的一半而言。多數是由於二個半細胞之間縊縮變細而成，外觀上十分清楚。在半細胞的表麵分化出各種凸起和花紋，這些都是種屬的特征。
伴隨發送
隨意運動的時候，從上部中樞向下部運動中樞傳送命令信號，同時也相伴地向感覺係統傳送信號（伴隨發送），認為這樣可以由於運動結果產生的感覺信號而避免產生無用的反射。例如，通過外力使眼運動，則感覺外界在運動，而通過自己的意誌來運動眼球，則不見外界運動。認為這是由於伴隨發送作用於視覺係統的結果。眼球麻痹的人想要運動，眼球則發現外界向相反的方向運動，這種現象被說明為由於伴隨發送的結果。但關於伴隨發送的生理學的內容還不甚清楚。
瓣鉤幼蟲
瓣鉤幼蟲亦稱瓣介幼蟲、河蚌幼蟲。係淡水產瓣鰓類的單齒蚌的幼蟲，在左右兩瓣貝殼的末端（殼底部）具數個大小鉤，借此鉤住淡水魚的皮膚、鰭和鰓等，或侵入皮膚內形成被囊。變態完成後離開魚體沉入水底。
包被
包被為構成真菌子實體外壁的部分。在擔子菌類，是指黑蛋巢菌屬、紅蛋巢菌屬子實體的碗狀外壁；在黏菌類，則指各種形狀的子實體的外壁。
包巢
在動物體表分泌的保護性構造中，和體表緊密相連的為殼（如有殼阿米巴、有孔蟲、軟體動物）；身體可以自由出入，而不把它舍掉的稱作棲管（如多毛類、紐蟲）；與此相反，動物體和其分泌的構造物之間為明顯空間的，則稱作包巢。如植鞭類的枝滴蟲屬藏身於吊鍾形的纖維性構造及膠鞘輪蟲和圓簇輪蟲等固著性輪蟲的黏鞘管，都屬於包巢。而鋸緣溞屬等的蝌蚪形幼體具有能過濾海水中浮遊性植物食餌的包巢構造。
包涵體
包涵體病毒在增殖的過程中，常使寄主細胞內形成一種蛋白質性質的病變結構，在光學顯微鏡下可見。多為圓形、卵圓形或不定形。一般是由完整的病毒顆粒或尚未裝配的病毒亞基聚集而成；少數則是宿主細胞對病毒感染的反應產物，不含病毒粒子。有的位於細胞質中（如天花病毒包涵體），有的位於細胞核中（如皰疹病毒），或細胞質、細胞核中都有（如麻疹病毒）。有的還具有特殊名稱，如天花病毒包涵體叫顧氏小體，狂犬病毒包涵體叫內基氏（Vegri）小體。昆蟲病毒可根據包涵體的形狀、位置而分為細胞質型多角體病毒、核型多角及顆粒體病毒等。
包埋劑
在製作切片或超薄切片時，由於組織是柔軟的，或局部的軟硬不均，這樣製作厚薄均勻的切片是困難的。所以有必要用一定物質浸透組織內部，使整個組織一樣硬化，以利於切成薄片，這種物質叫做包埋劑。一般用光學顯微鏡觀察的切片，用石蠟、火棉膠、炭蠟、明膠等作包埋劑；電子顯微鏡則用環氧樹脂、聚苯乙烯樹脂、異丁烯樹脂及水溶性樹脂。
包鞘幼蟲
線蟲類一般一生進行4次蛻皮，但寄生性的種類，自排出於外界的卵進行孵化（脫殼），蛻皮1次或2次以後的幼蟲體，並不離開因蛻皮而舍棄的舊皮（蛻皮exuviae），把幼蟲包在鞘裏，這種幼蟲稱為包鞘幼蟲。由於被包在雙重的表皮層裏，所以對外界條件的抵抗力極強。這時期的幼蟲因取食於新寄主，開始新的感染，所以亦稱為感染幼蟲。
包圍學說
包圍學說是W．Hofmeister（1851）提出的說明莖葉關係的學說。認為莖上有原來的主軸，其周圍為葉的基部所包圍。該學說是關於莖和葉的二元說，與葉性學說（phytonictheory，phytonism）相對立。現在來看，可以說是重視小葉起源的學說。包圍學說與莖周學說相似，但根本思想不同。
孢囊梗
孢囊梗是支持孢子囊的菌絲分枝。毛黴的孢囊梗多為細絲狀，水玉黴屬等的孢囊梗是膨大的，成熟後變成具有彈射孢子囊作用的器官。小克銀漢黴屬和笄黴屬的孢囊梗則呈頭狀。
孢外質
節水黴菌目和霜黴菌目的產卵器中形成卵細胞時，位於其周圍或存留於產卵器一側的細胞質，稱為孢外質。相應地把中心部位形成卵細胞的部分稱為卵質。孢外質在節水黴類的囊軸黴屬和腐水黴屬中則表現很明顯，反之在異綿黴屬則缺如。
孢子複原
孢子複原是指生物體在其生活史中孢子形成時期進行減數分裂，而產生單倍體孢子的過程。這種單倍體的配子體形成配子進行有性生殖，然後再形成二倍體的孢子體。在某些葉狀植物和一般的高等植物中都可見到這種情況。