什麼是遺傳
無論是動物還是植物或是人類都離不開遺傳因素，在民間有諺語：種瓜得瓜，種豆得豆。其內涵所在就是遺傳，在自然界的萬物中都是遵循著一定遺傳規律來繁衍後代的，如同類的動物隻能產生同種的後代，並繼承前代的基本特征。牛生小犢，山羊生羔，貓的後代是貓等等，在人類個子高矮，眼睛大小，鼻子高低，甚至連走路姿勢都與父母親有相似之處，這種親代和子代之間以及子代各個體之間存在相同也存在差異現象。遺傳與變異是生物界存在的普遍現象，它們之間是對立統一的關係。在人類，遺傳性保持著人類本身形態和生理特征的恒定，這樣才使人類世代相繼繁衍。
你想了解遺傳的奧秘嗎，什麼叫遺傳，為什麼會遺傳，遺傳的物質基礎是什麼等等，我們要從細胞與遺傳基因談起。
人體細胞與遺傳基因
人體生命的存在，最基本的單位是細胞，眾多的細胞（約100萬億）組成了人體中各種各樣的組織結構和器官係統，維持著人體正常生理的機能。每個小生命的開始都是由一個細胞進行分裂生長發育為胎兒的。
遺傳基因在哪？是在細胞中的核內，有一種顏色較深的物質，叫做染色體，生物遺傳的密碼信息，就貯在其中。人類染色體共有23對（46條），在染色體上載有所有的遺傳基因。基因是遺傳的基本單位。基因有以下特征：
（1）基因的穩定性，能夠“忠實地”複製自己，沒有這種穩定性，生物的種族就無法延續了。
（2）能夠控製細胞的新陳代謝，這也是維護生命所必需的。
（3）基因也能發生“突變”，使生命達已進化和發展。
所以說遺傳是有規律的，人類可以利用基因遺傳規律性揚長避短，不利於人類生存的盡量控製遺傳，使中華民族後代越來越優秀，青出於藍而勝於藍，人類基因素質提高人的素質，是中華民族發展的源泉。
遺傳物質染色體
我們已了解到遺傳的關鍵是染色體的功能。人體細胞中有23對染色體，約有5萬對遺傳基因，其中細胞核中的基因中22對（44條）是常染色體，男、女都是相同的，另外一對叫性染色體是決定人性別的染色體，男性為一條X和一條Y染色體組合為XY，女性為兩條X染色組合為XX，通常將製備好的染色體，根據其大小及著結點（染色體上部和下部相連的部位）的位置，排列為7組（A+G組），編為1～22號及XY，每對染色有一特征性的帶型（花紋）。可以根據染色體的形態特殊協助臨床遺傳病的診斷。
什麼是遺傳性疾病
遺傳疾病是指由於遺傳物質改變（如基因的突變或染色體畸變）而造成的疾病。人類已發現約4000種，而且每年新發現的遺傳病約100種以上，也是嚴重危害人類健康的因素，而且程度不同地代代相傳。
我們已熟悉人類遺傳的奧秘在於細胞核中的基因。基因掌握著遺傳的“大權”，它們可以從結構上、形態上、數量上發生改變，也就是如果來自父母的許多信息，通過基因由染色體攜帶傳給下一代。在人的23對染色體上約有5萬對基因，經常由於某種原因出現個異己分子，也是很自然的。可以這麼認為，我們每個人都有可能程度不同的帶有幾個有缺陷的異常基因，換而言之，我們幾乎人人都可能是一種或幾種的遺傳病基因攜帶者，並不表現出異常症狀，隻是因為在受孕時父母其中一方的某個基因有異常。又被另一方正常情況而取而代之，也就是被正常的基因所掩蓋。
例如，父親的某個基因是異常的，而母親與之相對應的基因則是正常的，這樣結合後所生的孩子絕大多數是表現正常的。盡管在這些孩子體內潛伏著有缺陷的基因，但卻沒發生遺傳病。如果他們的父母同時存在相同基因的缺陷，便再也無法被掩蓋，難以避免遺傳疾病的厄運。那麼所生下的孩子常表現異常。
另外，由多基因以及環境因子的相互作用引起的疾病，如唇裂、齶裂、脊柱裂等，其子女不患病的概率較高。還有一些遺傳病僅由父母一方有缺陷基因存在，在後代身上就可以顯示患病。這種遺傳方式為顯性遺傳病。如鐮狀細胞貧血是一種直接危及生命的血液病，子女發病率約為25％。此外，遺傳病也可能由影響胎兒的染色體的數目、結構或排列異常引起，是舉不勝舉的。
遺傳病的遺傳方式與種類
人類遺傳性疾病種類繁多，遺傳病的方式也是多種多樣的，大致歸納為三種。分別為單基因、多基因和染色體病三類。它們的遺傳方式如下：
1．單基因病遺傳，是由單個致病基因引起。
（1）常染色體顯性遺傳，如：多發性家族性結腸息肉症，遺傳性舞蹈病，軟骨發育不全、夜盲症、腎性糖尿病，血膽固醇過高症，並指及多指畸形，先天性眼瞼下垂，家族性周期四肢麻痹、遺傳性神經耳聾，過敏性鼻炎、家族性良性慢性天皰瘡、牙齦肥大症等。目前約160餘種常染色體顯性遺傳病。