2紫外和紅外光譜特點
該類化合物的紫外吸收主要由二醛結構單元決定，由於存在共軛結構，其最大吸收峰一般在280 nm左右，同時在337 nm左右出現肩縫[8]。紅外吸收光譜中特征吸收信號是由苯環、羥基、雙鍵和共軛醛基等產生，以化合物guajadial為例，醛基的伸縮振動基頻峰位於2 726 cm-1，雙鍵在1 633 cm-1，羥基在3 440 cm-1（寬單峰）[4]。
3氫譜特點
雜萜醛結構中二醛部分是該類物質的共有部分，氫譜最顯著的特點在二醛結構單元中顯示2個醛基（δ 9.9～10.2）和2個酚羥基信號峰，因為酚羥基可以和鄰近醛基形成分子內氫鍵，故化學位移較大（δ 12.9～13.6）。另一顯著特點在於烷基單取代苯，化學位移在δ 7.0～7.4顯示五氫的單取代苯環特點。C-1′為與倍半萜結合位點，因與2個苯環上相連，其碳上氫受到2個苯環影響，化學位移較大（δ 4.2～4.5），同時其耦合分離結果可重點反應鄰近碳結構特點，單峰說明與C-1′相連碳為季碳；雙峰說明為次甲基，耦合常數值的大小反應了空間構型，反式耦合時耦合常數往往大於10 Hz，順式耦合一般在6 Hz左右。
萜類部分類型較多，譜學上無共有規律，因此該類物質結構鑒定的難點在於倍半萜結構部分。確定倍半萜結構類型，首先要掌握各類型倍半萜的譜學特點和特征波譜學規律，如一些特征性碳原子、三元碳環、三元氧環等，在此基礎上進行文獻檢索並和類似結構進行比對。
以香木欖烷型倍半萜為例，三元環是其特征結構，H-6，H-7的化學位移受到三元環的影響，處在高場，化學位移值較小[13]。如化合物Psidials B [6]，其H-6，H-7化學位移值分別為0.44（m）， 0.39（m），另一個化合物psiguadial A[5]的H-6，H-7化學位移值分別為0.29 （dd， 8.8， 11.9），0.58（m）。石竹烷型（caryophyllane）中， C-12，C-13 2個偕二甲基處在四元環上，其化學位移一般在1.00左右（均為單峰） [13]；具體化合物guajadial[4]分別在1.00， 1.03，而psidials A[6]分別在0.96， 0.99。
4碳譜特點
二醛結構單元中C-1′為SP3雜化，化學位移在δ 35～50。C-2′～7′ 6個碳具有間苯三酚樣結構特點，化學位移規律性強，與氧相連3個碳原子即C-3′， 5′， 7′化學位移在160以上，而受到羥基供電子影響的C-2′， 4′， 6′ 3個碳原子化合物在105左右。從表1可見，C-3′化學位移值均略小於C-7′。
目前已經分得的雜萜醛類化合物C-8′-13′均為單取代苯環，其中C-8′化學位移較大，在δ 140，其餘5個碳化學位移均在128左右，因具有對稱性，C-9′和C-13′，C-10′和C-12′化學位移值相等，故化合物guajadial F[9]中C-10′化學位移應該為128.5，而不是127.6。
2個醛基（C-14′和C-15′）的化學位移一般在190位置，其中內側靠近萜類，即原子編號為C-14′的醛基化學位移值（≈193）略大於C-15′（≈192）。化合物psiguadial B[5]和guadial C[10]中C-14′的化學位移值卻略小於C-15′， 2醛基化學位移值大小關係與其他化合物不一致，雖不影響醛基的確定，仍值得我們今後再遇到時仔細歸屬和推敲，當然也可能是多種取代基效應綜合影響的結果。
與氫譜相同，倍半萜部分結構類型多樣，碳譜數據無共有規律，而是與各自倍半萜母核類型位移規律一樣，同時應注意特殊性。如香木欖烷型結構當中，三元環是其特征結構，C-6，C-7的化學位移受到三元環的影響，化學位移值處在高場，化學位移值較小，其中Psidial B[6]的C-6，C-7化學位移值分別為30.8， 25.5。另外重要的特征信號C-11為季碳，化學位移值小於20，psidial B為19.2。另一個化合物psiguadial A[5]的C-6， C-7， C-11化學位移值分別為26.3， 23.9， 19.2。
5質譜特點
適於該類化合物的軟電離一般有快原子轟擊（FAB-MS）、電噴霧電離（ESI-MS），其圖譜中常出現[M-H]-， [M+H]+或[M+Na]+這些準分子離子峰。因二醛結構單元可和萜形成含氧吡喃環，因此在EI-MS裂解方式中，存在RDA開裂各自形成包含二醛和倍半萜結構的兩大碎片離子，以guajadial為例[4]，可產生m/z 271二醛結構單元碎片離子和m/z 203的倍半萜離子。
6生源途徑
該類化合物生源途徑是在生成二醛結構單元後，產生二醛結構單元陽碳離子，然後再與萜類骨架發生包括DA合成反應而形成雜萜醛結構。萜部分的生源途徑是公認的甲戊二羥酸途徑，對於二醛結構單元生成，文獻有不同的合成推測路徑，Xiao-Long Yang[4]認為二醛結構單元的生物合成初始化合物為乙酰乙酰輔酶A和苯甲醛。