為了盡可能得到多的可供分析的色譜峰信息，以便挑選出更多的樣品共有峰，進而能更全麵的控製藥材的品質。經DAD檢測器全波長掃描，結果發現在256 nm 處色譜峰信息較多，且各個色譜峰響應值相當，所以選擇檢測波長為256 nm。
4 貴州各產地虎耳草藥材的指紋圖譜差異分析
從虎耳草藥材指紋圖譜和相似度評價表可知，不同產地虎耳草藥材具有差異性，其中貴州都勻平惠小區藥市、貴州貴定昌明、貴州石阡茂鎮、貴州水城、貴州紮佐、貴州遵義6個地區的虎耳草藥材與共有模式圖譜比較相似度均為0.9以上，共有峰數目和相對峰麵積相差較小，而貴州麻江下司鎮藥材，與共有模式圖譜比較，相似度為0.439，其峰的數量和其他10個產地相近，但在相同的色譜條件下，基線漂移較大，存在明顯的差異性。貴州六屯產地的虎耳草，其出峰數目和其他10個產地無明顯差異，但其共有峰峰麵積明顯小於其他10個產地，其餘產地相似度介於0.75～0.9，這種差異性可能是因為土壤酸堿度、土壤濕度、氣溫、光照時間、海拔高度、采收季節的不同所致。
5 結論
本實驗建立了不同產地虎耳草藥材乙酸乙酯部位的HPLC指紋圖譜。共標定出15個共有峰，並指認了其中7個共有峰，為有效控製虎耳草藥材的質量提供了可靠的方法。並進行了HPLC的方法學考察，結果顯示精密度、重複性、穩定性良好，有效地評價虎耳草藥材的質量。虎耳草的乙酸乙酯部位提取物用於前列腺治療具有良好的活性，指紋圖譜的研究為虎耳草活性物質基礎以及質量標準研究提供了科學依據。
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HPLC fingerprint of ethyl acetate extraction of Saxifraga stolonifera
ZHOU Mei1，2， CHEN Hua，guo1，2， XIAN Chun1，2， HUANG Zhi，jin1，2， ZHOU Xin1，2*
[Abstract] Objective： To establish an HPLC fingerprint of ethyl acetate extraction of Saxifraga stolonifera. Method： The HPLC analysis was performed on a Diamonsil C18 （ 4.6 mm×250 mm， 5 μm）column with isocratic elution of acetonitrile，0.05%phosphoric acid at a flow rate of 1.0 mL·min-1. The detection wavelength was set at 256 nm and the column temperature was set at 30 ℃. Result： The HPLC fingerprint of ethyl acetate extraction of S. stolonifera has been established. There were fifteen common peaks， seven of which were identified by reference substances. The RSD of relative retention time was less than 3%in the precision and repeated tests. Eleven samples from different area can be distinguished from their fingerprints. Conclusion： This method is reasonable and reliable and can be used for quality control of S. stolonifera.
[Key words] Saxifraga stolonifera； HPLC； fingerprint