2、X連鎖顯性遺傳：致病基因是顯性的並位於X染色體上，一對等位基因中有一個是致病基因就可發病。此類疾病較少見，其遺傳特點為：①女性得病機會多，男性得病機會少。②患者的雙親必然有一方是患者。③其女性患者所生子女，男、女孩都可能得病，且機會均為1／2；若男性患者，所生女兒均為患者，兒子均正常。④連續幾代都發病。
有哪些疾病屬於伴性遺傳病
1、性連鎖隱性遺傳病：進行性肌營養不良；伯氨喹啉溶血性貧血；蠶豆病；遺傳性鐵粒幼細胞性貧血；血友病A及血友病B；遺傳性慢性腎炎；遺傳性甲狀旁腺功能不全；葡萄糖6-磷酸脫氨酶（G 6PD）缺乏症；先天性無免疫球蛋白血症；先天性眼球震顫；先天性白內障；家族性遺傳性視神經萎縮；紅綠色盲；彌散性腦硬化。
2、性連鎖顯性遺傳病：抗維生素D佝僂病；無脈絡膜症；家族性慢性血管球性腎炎；紅細胞6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺陷。
伴性遺傳病基因攜帶者為什麼不能生男孩
因為伴性遺傳病與性別有關。決定性別的是一對（2條）性染色體，男性是XY，女性是XX。伴性遺傳病的致病基因一般定位於X染色體上，由女性遺傳給男性子代發病，即女性雖帶有致病基因，但不表現症狀，也稱為隱性遺傳，而男性子代則往往發病，表現症狀稱顯性遺傳。因為女性有兩條X性染色體，其中一條（由母親遺傳而來）帶有致病基因，另一條（由父親遺傳而來）正常的X染色體上的等位基因可以起保護和覆蓋作用，使女性不表現出病態，隻成為致病基因攜帶者。而男性隻有一條由母親遺傳來的帶有致病基因的X染色體，另一條由父親遺傳來的Y染色體沒有等位基因，對X染色體上的致病基因無保護和覆蓋作用，從而使隱性遺傳變成顯性遺傳。所以伴性遺傳病基因攜帶者不能生男孩。
多基因遺傳是如何構成的
與一些遺傳性狀或遺傳病有關的不是一對基因，而是兩對以上的基因，每對基因之間沒有顯隱性關係，基因的作用很微小，但各種基因的作用積累起來就能形成比較顯著的效應。由這些微小基因所構成的遺傳方式稱為多基因遺傳。
多基因遺傳病與哪些因素有關
若群體發病率為“P”，那麼一級親屬的再顯危險率則為。例：唇裂，群體發病率為1.7‰，一級親屬則為，即4％。多基因遺傳病與親屬親緣關係的遠近與發病率也有關係，親緣越遠，再複發危險率越低，二級親屬低於一級親屬，而三級親屬又低於二級親屬。另外，在估計多基因遺傳病時還應注意一對夫婦生育了2個患兒後，再顯危險率則進一步增高，說明他們攜帶有關致病基因較多。如脊柱裂，生過一個患兒再發危險是4％，生第2胎仍有患兒再發風險則為10％。此外，病情越嚴重，複發危險越高，病情嚴重患者的雙親帶著有關基因更多，如患者一側唇裂，複發風險為2.6％；如果患者兩側均為唇裂還伴有齶裂，複發風險則為5.6％。
有哪些常見的多基因遺傳病
多基因遺傳病：先天性髖關節脫位；馬蹄足內翻；先天性幽門狹窄；先天性巨結腸；重症肌無力；腓骨肌萎縮；先天性心髒病；原發性高血壓；唇裂與齶裂；無腦兒及脊柱裂；原發性癲癇病；精神分裂症；糖尿病；痛風；萎縮性鼻炎；家族性角膜變性。
生育過多基因遺傳病兒者的再生育原則是什麼
生過多基因遺傳病兒者的婦女，再生育應依據以下原則：
1、能做產前診斷的病種，如脊柱裂、無腦兒等可生第2胎，但孕後必須做產前診斷，保留正常胎兒，將病胎流產。
2、不能做產前診斷的病種，經做家係調查一、二級親屬再無發病者，因發病風險低於5％，可以生第2胎；如一、二級親屬還有同樣患者，因再發風險高於10％，不許生第2胎。
生育過染色體病兒者的再生育原則是什麼
生過染色體病兒者若再生育，應遵循以下原則：
1、凡第1胎確診是染色體病兒時，要同時做患兒父母染色體檢查，正常時允許生第2胎，但孕後必須做產前診斷，保留正常胎兒，將病胎流產。
2、第1胎是染色體病兒，如患者父母之一為染色體易位攜帶者時，可以生第2胎，但孕後要做產前診斷，在無條件做產前診斷的地區，因再發風險高，最好不生第2胎。
生育過X性連鎖遺傳病兒者的再生育原則是什麼
對生育過X性連鎖遺傳病兒的育齡婦女是否能再次生育的原則如下：