2.2聚類分析
用SPSS9.0分析軟件對RAPD擴增結果進行分析，得到一樹狀分支圖。從圖中可以看出，西洋參的兩個品種聚為一支，而人參的兩個品種聚為一支，均表現相互間遺傳關係較近，而人參與西洋參遺傳差異則較大。
2.3人參屬不同種源
多態位點百分率所謂多態位點是指在該位點上擴增DNA片段出現的頻率小於0.99的位點。通過14個10堿基隨機引物對人參屬的4個種源28個個體的DNA樣品進行了RAPD分析。共檢測到131個位點。多態位點百分率在35%～46%。
F=2Nxy（Nx+Ny）P=1-FF為共享度。Nx、Ny分別為第x和y個體擁有的RAPD標記數，Nxy 為x、y個體共享的RAPD標記數。P遺傳距離
3.討論
本研究采用隨機引物對人參屬植物進行擴增，探討了其在人參屬植物中的應用，獲得了用於區分人參及西洋參效果較好的分子標記。同時，對RAPD擴增結果進行統計分析，其結果與形態學和細胞學分類結果相符。證實RAPD分子標記可應用於人參及西洋參的分類、品種鑒別及親緣關係的分析，是應用常規分類方法無法進行親緣關係分析時的有效手段，且不受環境影響，直接分析其基因型。RAPD技術，根據各種源間的遺傳距離，結合各種源的地理氣候因子進行種源鑒定更準確。人參種質資源研究，在研究手段上尚需進行新的探索。因人參生長和繁殖周期長且栽培技術複雜，構建F2和BC1需9年，故快速簡便的分子生物學新方法的引入尤顯重要。分子標記育種是當今作物育種的發展方向，可顯著地縮短育種周期。對於不同農家品種的特異條帶的研究，需改用其它更好的鑒定方法，如篩選小衛星或微衛星特異探針，通過與樣品雜交來鑒定植物或將其製成引物，根據擴增出簡單重複序列的長度來鑒定植物。本實驗在長春中國人民解放軍軍需大學植物基因工程中心，植物分子生物學研究室完成。
中草藥樣品高通量製備和高通量活性篩選相結合的藥效物質研究
石建功。（中國醫學科學院中國協和醫科大學藥物研究所，北京，100050）
摘要：
中草藥來源於實踐經驗，對其本質的認識尚存在諸多空白，因此，製約著其發展，潛在著廣闊的研究內容。充分利用現代科學技術和方法，進行高效快速的中草藥藥效物質研究，不但是挖掘、發展和完善中醫藥寶庫的迫切需要，而且是中藥現代化研究中急需要解決的根本問題，也是保證藥材、飲片、中藥製劑和中成藥產品的藥效和質量等的關鍵；同時，新型藥效物質的不斷發現，將為我國創新藥物研究、開發提供最主要支撐和保證。本文從認識中草藥本質的關鍵、中草藥樣品高通量製備和快速結構鑒定與高通量活性篩選相結合的研究方法、以及該方法對創新藥物研究和中醫藥理論研究的意義等方麵介紹了由國家“863”計劃支持的中草藥樣品高通量製備和高通量活性篩選相結合的藥效物質研究。據報道天然藥物（主要是傳統民族藥物）在全球80%人口的基本醫療保健中起著主導作用，其餘20%人口（發達國家）的醫療保健中，50%以上的藥品來源於天然產物；25種最暢銷的藥品中，有12種是由天然產物衍生的。
中草藥是中華民族的文化寶庫，是我國人民長期與疾病鬥爭的經驗總結。在應用中，以獨特的中醫藥理論體係為指導，由於其確切優越的療效，為中華民族的繁衍壯大做出了巨大貢獻，也在目前我國人民的醫療保健中起著極其重要的作用。中草藥來源於實踐經驗，對其本質的認識尚存在諸多空白，因此，製約著其發展，潛在著廣闊的研究內容。充分利用現代科學技術和方法，進行高效快速的中草藥藥效物質研究，不但是挖掘、發展和完善中醫藥寶庫的迫切需要，而且是中藥現代化研究中急需要解決的根本問題，也是保證藥材、飲片、中藥製劑和中成藥產品的藥效和質量等的關鍵；同時，新型藥效物質的不斷發現，將為我國創新藥物研究、開發提供最主要支撐和保證。在國家“863”計劃的支持下，我們已啟動了中草藥高通量樣品製備和高通量活性篩選計劃，以下將介紹有關基本情況。
認識中草藥本質的關鍵認識中草藥本質的關鍵主要包括兩個方麵，即藥效物質基礎和藥效物質的作用機理。每種中草藥中存在數十至數百個成分，每個成分具有不同的結構和性質，它們的藥理作用也可能各不相同，尤其是結構類型不同的成分。這也是一種中草藥可以在不同處方中應用，治療不同疾病的基礎。對於中草藥這樣的複雜體係，用傳統的研究方法逐一分離鑒定，然後研究它們的藥理活性，已不能滿足中醫藥發展的需求。隨著成分分離中的色譜技術、結構鑒定中的色譜-波譜聯用技術、以及活性研究中的篩選技術等高技術領域的發展，在創新藥物研究中，高度自動化的平行和序列組合高通量分離、色譜-波譜聯用結構快速鑒定及高通量活性篩選等技術已得到應用。如果把以上現代技術相結合，應用於中草藥活性物質基礎及其作用機理的研究，將能極大的加快中草藥現代化研究的速度。