在食性方麵，本亞目內包含肉食、植食和雜食性物種。曲頸龜亞目的演化曆程主要在侏羅紀時期進行，到侏羅紀晚期時幾乎已完全取代了側頸龜亞目在河水和湖泊中的地位，這時陸生物種開始發展。
曲頸龜亞目下共有3個總科，分別是海龜總科、陸龜總科和鱉總科。
目前對於曲頸龜亞目的界定普遍有兩種說法，其一曲頸龜亞目包含隻能從化石和真曲頸龜下目得知的若幹原始的已滅絕的種係，是由一些非常早分化出來的類群和分支組成，這個分支，其中包含現存曲頸龜亞目的史前近親以及後出現的近代曲頸龜類。另一種說法是側頸龜亞目和曲頸龜亞目不再是姐妹分類單元了。
9.菊石亞綱
菊石亞綱動物是已絕滅的海生無脊椎動物，生存於中奧陶世至白堊紀晚期，因它的表麵通常具有類似菊花的線紋而得名。菊石亞綱動物非常適合做標準化石，地質學家可以根據它來確定含有菊石化石的地層年代。
菊石的殼體是一個以碳酸鈣為主要成分的錐形管。殼管的始端細小，通常呈球形或桶形，稱為胎殼。殼麵光滑或飾有紋、肋、瘤、刺等。絕大多數菊石的殼體以胎殼為中心在一個平麵內旋卷，少數殼體呈直殼、螺卷或其他不規則形狀。平麵旋卷的殼體的每一個殼圈稱為旋環，其外圍為腹部，包圍內部旋環的一麵是背部，腹部和背部之間的殼麵為側麵。殼側麵扁縮，呈盤形、凸鏡形，腹背扁縮呈球形、橢球形。殼圈斷麵形態多樣。少數菊石的殼形不規則，殼壁較鸚鵡螺類為薄，殼飾複雜。
菊石在生長過程中周期性地向前作升階式的移動，在其後方由外套膜分泌出隔壁，用以支持動物體，增加浮力和加強殼體。因此它的殼體可以分為兩部分：動物體棲居而沒有隔壁的部分，稱為住室，住室長短不一；具有一係列隔壁的部分是氣殼，被相鄰兩個隔壁所分隔的空間叫做氣室，隔壁是一個曲麵，通常具有複雜的形狀，尤其是在近殼壁處褶皺十分強烈。
隔壁與殼壁的接觸線叫做縫合線，是菊石分類中十分重要的標誌。每一個隔壁有一個圓形隔壁孔，為體管所在位置。體管小，體管口多向前，位置多不近中央。隔壁頸向後方伸延者稱為後伸體管，反之稱為前伸體管。體管可能起聯係軟體與殼體和調節浮力使殼體沉浮的作用。它通常位於腹部邊緣，但少數菊石的體管在背部或近中心位置。
長期以來，許多學者推測出，具有旋卷殼體的菊石是由直殼的杆石類逐漸彎曲而演變為環形殼的無棱菊石類。但是，地層學的證據表明，最古老的具環形殼的無棱菊石類和弓形的杆石類幾乎是同時出現的。因此，也有人設想杆石類和無棱菊石類幾乎同時由具卵形胎殼和腹方體管的直角石類演化的。
菊石化石均產於淺海沉積的地層中，並與許多海生生物化石共生。通過對含菊石地層的古地磁、古溫度的測定，岩性和岩相分析和對菊石古生態的研究，推測菊石棲居在熱帶至溫帶的有一定深度的海域。內中又因殼壁厚薄、殼形和殼表裝飾的不同而有不同的生活習性。例如：殼壁較厚和具粗強殼飾的類型是較不活動的類型；殼壁較薄、表麵平滑和具尖餅狀殼形者是較活動的棲居於較深水體的類型。
菊石演化迅速，分布廣泛和易於辨認，是劃分和對比地層最有效的標準化石。依據菊石在地層中的垂向演變而劃分成頗為精細的菊石帶。例如在中生代的三疊紀、侏羅紀和白堊紀，每一個紀均可劃分出30個以上的菊石帶，平均每個菊石帶的延續時限在100～200萬年之間。在西歐古生代早石炭世晚期賽爾布霍夫期地層劃分出30個菊石帶，平均每個菊石帶延續時限不超過50萬年。應用同位素和其他方法測定地層的絕對年齡，還遠遠不能達到這個精度。
10.犬齒獸亞目
犬齒獸亞目是獸孔目的一類，它們是獸孔目中最多樣性的一群，它們以類似狗的牙齒命名。而且它還是獸孔類中最進步的類群。它的顳孔加大，間顳部形成深的矢狀脊。它的齒骨大，下頜具有高而寬的冠狀突。它的犬齒大而突出，其後為複雜似卞氏獸犬齒後齒。它的次生齶發育，齶骨組成其後緣，而犁骨位於次生齶的背方並開始發育雙枕髁。它那縮小的環椎椎體與樞椎愈合，使頭骨與脊柱間的活動性增加。