正文 第四節 金黃色葡萄球菌的檢驗實驗指導(1 / 1)

相對於沙門菌的檢驗,金黃色葡萄球菌的檢驗相對容易。增菌液使用高濃度的氯化鈉,使大多數革蘭陰性菌無法生長。而選擇性Baird-Parker平板由於使用了卵黃和亞碲酸鉀,使金黃色葡萄球菌的指示特征明顯。易於挑選可疑菌落進行溶血試驗和血漿凝固酶試驗。在葡萄球菌檢驗中隻要血漿凝固酶試驗陽性,就判定為致病性葡萄球菌。

隻要符合以下幾個特征,就可以判定為金黃色葡萄球菌:革蘭陽性葡萄球菌;Baird-Parker平板上為灰黑色到黑色正圓形菌落,有或無渾濁帶和透明圈;血平板上透明溶血,菌落金黃色;血漿凝固酶陽性。

檢驗中容易出現的問題是Baird-Parker平板和血平板上的菌落不純,摻有其他葡萄球菌,此時在血平板上表現為黃色菌落,而不是金黃色。此時需要分純。

1.目的

(1)了解金黃色葡萄球菌的檢驗原理。

(2)掌握金黃色葡萄球菌定性檢驗方法。

2.設備和材料

(見第五章相關內容)

3.培養基和試劑

(見第五章相關內容)

4.檢驗程序

(見第五章相關內容)

5.操作步驟

樣品的處理稱取25g樣品至盛有225mL 7.5%氯化鈉肉湯或10%氯化鈉胰酪腖大豆肉湯的無菌均質杯內,並加一環金黃色葡萄球菌TSB培養液,8 000~10 000r/min 均質1~2min,或放入盛有225mL 7.5%氯化鈉肉湯或10%氯化鈉胰酪腖大豆肉湯的無菌均質袋中,用拍擊式均質器拍打1~2min。若樣品為液態,吸取25mL樣品至盛有225mL 7.5%氯化鈉肉湯或10%氯化鈉胰酪腖大豆肉湯的無菌錐形瓶(瓶內可預置適當數量的無菌玻璃珠)中,並加一環金黃色葡萄球菌TSB培養液,振蕩混勻。具體參見第五章相關內容。