脈管炎全稱為血栓閉塞性脈管炎，是由於下肢中小動脈血栓閉塞引起血管炎症的一種嚴重的疾病，其病因尚不明了。統計資料表明，寒冷地區脈管炎發病率高於溫暖地區，吸煙人群發病率高於不吸煙者，因此大多數學者認為，本病發病與長期吸煙及受寒冷有關，還有人認為與免疫遺傳因素有關。
本病多發生在20~40歲之間的青年，且男、女患病比例為29∶1。主要累及小腿部的動脈，嚴重時可向上累及股動脈，甚至四肢血管全部受累。
由於血栓形成、管腔閉塞、供血不足，可以引起血栓性靜脈炎、動脈炎、間歇性跛行、組織營養障礙甚至壞死等多種損害，嚴重危害機體的健康。
脈管炎的早期症狀主要表現為小腿部麻、涼、痛，小腿脈搏減弱，逐漸消失。中期主要表現為活動中小腿出現疼痛，肌肉抽搐，尤其夜間明顯，並出現間歇性跛行。晚期主要表現為持續劇烈疼痛；皮膚暗紅、黑褐色，發生潰瘍；腳、腳趾變黑、壞死。
治療方法應根據具體情況而定，即根據病變部位的狹窄度、長度和患者周身狀態進行治療。很多情況是使用介入治療，因為介入治療對患者的打擊非常小，而且介入治療可重複性操作，能夠耐受。實際治療時，介入、手術、藥物治療不能截然分開，是互補的。
為了預防脈管炎的複發，需要戒煙限酒，肢體保暖，預防外傷，養成良好生活習慣，並堅持藥物治療。除及早科學治療外，合理膳食也很重要，盡量避免高脂肪和膽固醇飲食。
雷諾氏綜合征的特點與應對措施
雷諾氏綜合征是指肢端動脈陣發性痙攣，常在寒冷刺激或情緒激動等因素影響下發病，一般以上肢較重，偶見於下肢。多見於女性青年，絕少超過40歲，男性少見。
雷諾氏綜合征的病因目前仍不完全明確，但一般認為寒冷刺激或精神緊張是主要激發因素。由於病情常在月經期加重，在妊娠期減輕，因此，有人認為本症可能與性腺功能有關。
近年來的研究表明，絕大多數雷諾氏綜合征患者有許多血清免疫方麵的異常。患者血清中可能有抗原—抗體免疫複合體存在，可通過化學傳遞質或直接作用於交感神經終板，導致血管痙攣性改變。臨床上使用阻滯交感神經終板的藥物後，其症狀可完全緩解。
本病發作時，常從手指尖開始，以後擴展至整個手指，甚至掌部。熱飲或喝酒，暖和肢體後，常可緩解發作。發病一般見於手指，也可見於足趾，偶可累及耳朵和鼻子。
本病早期手指在環境溫度低於18C°時發病，到晚期在25C°時即可發作。周身是否暖和更是重要的因素。發病初期，有明顯的季節性，即寒冷季節發作頻繁且持續時間較長。
典型發作時，手指動脈血流可突然中斷，引起手指呈蒼白色，患指有發涼、麻木、刺痛，繼而皮膚呈青紫色，最後血流恢複，因反應性充血手指轉為潮紅，患指可有燒灼樣脹痛。
顏色的變化與毛細血管叢血流量和血氧濃度有關。受涼時，血管痙攣，血流量減少，血液從血管叢排空，皮膚呈蒼白色。痙攣後血管叢麻痹，血液滯留於血管中，血液中血氧含量減少，皮膚呈青紫色。複溫後，血管反應性擴張，氧含量漸漸升高，皮膚呈潮紅色，然後逐漸恢複為正常。一般情況下，解除寒冷刺激後，皮色恢複正常的時間大約是15~30分鍾。
雷諾氏綜合征的手指症狀有明顯的對稱性，即多為雙側發病。嚴重的病例可有皮膚光薄、指甲脆裂、指尖可有小潰瘍等。晚期則皮膚變厚，關節僵直活動受限。
疾病早期，動脈並無器質性改變，而是功能性小動脈痙攣造成遠端組織一過性缺血，是可逆的。病變晚期出現動脈狹窄，甚至血管腔內血栓形成，動脈閉塞，此時是不可逆轉的。
長期手指慢性缺血可致手指形態的變化，表現為皮膚粗糙，指甲肥厚變形，指骨疏鬆等，重者手指局部皮膚可有潰瘍及壞死。
根據病情需要，遵照醫囑長期服用小劑量的藥物，能促進指端皮膚的血液循環，緩解症狀和減少發作的次數。經內科治療，80%~90%雷諾氏綜合征患者的症狀可明顯改善。
如果經正規的內科治療無效，病情仍然不斷反複，病程較長，症狀嚴重，影響生活和工作，或出現手指缺血性潰瘍、壞死者，可考慮手術治療。
防治雷諾氏綜合征，應注意全身以及四肢局部的保暖，盡量避免暴露於寒冷空氣中，或接觸冷水及冷的物體，避免各種損傷，戒煙，以免尼古丁刺激血管收縮，加重病情。
情緒的波動對本病有一定的影響，生活中應持樂觀態度對待疾病，忌過分激動或抑鬱。對容易激動或易衝動的患者，應多加勸慰，以解除思想顧慮或適當應用鎮靜安定藥物。