免疫性
登革病毒感染形成的機體免疫主要以體液免疫為主。登革病毒感染後產生的同型病毒特異性抗體可以保持終身，但同時獲得的對其他血清型的免疫能力（異型免疫）僅持續6～9個月。如再次感染其它3型病毒，有可能引起DHF/DSS。病毒再次感染後激活的T淋巴細胞，可以對同型或其它型病毒發生反應，所釋放的細胞因子可能參與DHF/DSS的發生。
微生物學檢查法
大多數登革熱病例可以根據發熱、出血、肝大、休克或血小板減少等症狀進行臨床診斷。病毒分離、血清學診斷及病毒核酸檢查是確切的診斷方法。
病毒分離
可用蚊細胞培養上進行病毒分離。一般采集患者發病初期血清接種白紋伊蚊C6/36株細胞分離病毒，亦可經胸內接種巨蚊的成蚊、或腦內接種巨蚊的幼蟲進行分離。病毒分離後，可以使用登革病毒血清特異性單克隆抗體，在2周內通過間接凝集實驗進行病毒的鑒定。
血清學診斷
一般采用血凝抑製試驗進行血清學檢查。在初次感染中，血凝抑製抗體滴度於感染症狀出現後4天內一般低於1:20，但在症狀出現後1周至數周內恢複期血清中呈4倍以上的增高，可高達到1:1280。在登革病毒的再次感染中，交叉反應抗體的快速出現為主要特征；血凝抑製抗體滴度在急性期為1:20，在恢複期可升至≥1:2560。如急性期血凝抗體滴度≥1:1280，可判定為近期感染。另外，用ELISA法檢測患者血清中登革病毒特異性的IGM抗體，有助於登革病毒感染的早期診斷。
病毒核酸檢測
用逆轉錄-聚合酶鏈反應法，可以檢測病毒的雙重或多重感染。即在一對通用引物的作用下同時擴增4個型別的病毒後，經內引物擴增、核酸雜交或酶切分析的方法來進一步鑒定病毒的型別；或者用型特異的引物，直接檢測標本中的單一型別病毒。另外，用原位雜交技術可以自DHF患者的白細胞塗片或DSS死者胸腺切片中檢出不同血清型登革病毒的RNA。
預防原則
控製傳播媒介控製傳播媒介、防止蚊蟲叮咬是防治登革病毒感染的重要措施。曾使用殺蟲劑消毒成蚊孳生地進行蚊蟲控製。但由於殺蟲劑的抗性等原因，目前主要通過清除蚊蟲孳生場所、開展宣傳教育增強居民自行清理蚊蟲孳生場所的意識，改善環境衛生條件等方式控製蚊蟲的數量。
預防接種，目前尚無安全、有效的登革病毒疫苗。用DEN1～4型混合的減毒活疫苗具有一定的免疫效果；但減毒株的穩定性差，有可能引起臨床症狀和發生因ADE作用而導致的DHF和DSS。一般認為，非結構蛋白NS1不能誘導ADE作用，所以用DNA重組技術製備非結構蛋白NS1亞單位疫苗或基因工程疫苗等可能獲得滿意的免疫效果。