從理論上講，心得安對心髒日一受體的阻斷可增強筒箭毒堿的降壓作用。
建議：對應用心得安或其它日一阻斷藥的病人，在給予筒箭毒堿或其它肌鬆藥時，應嚴密觀察是否出現呼吸抑製、窒息或低血壓。當神經肌肉阻斷作用延長時，可給與新斯的明（1~3毫克）和阿托品。
（筒箭毒堿——奎尼丁）
要點：據報道，在應用筒箭毒堿之後不久或與此同時注射奎尼丁，可增強或引起筒箭毒堿的再發性神經肌肉阻斷，延長或加劇呼吸抑製和窒息。故兩藥合用時，必須密切觀察。
有關藥物：動物研究表明，三碘季銨酚（一種與筒箭毒堿類似的非除極化型肌鬆藥）與奎尼丁可發生相互影喃。根據藥理作用推劂，其它非除極化型肌鬆藥、巴夫龍，甲筒箭毒等）可與奎尼丁發生類似的相互影響。動物和人體研究表明，除極型肌鬆藥琥珀膽堿也與奎尼丁發生相互影響。筒箭毒堿與奎寧是否發生相互影響，還未見報道，但因奎寧的藥理活性類似於奎尼丁，故有可能發生稍互影響。
機理：奎尼丁可延長心肌和骨骼肌的不應期，削弱對乙酰膽堿及反複刺澈神經的反應。據報道，一例突眼性甲狀腺腫患者應用奎尼丁後，突然發生重症肌無力的症狀。因此認為，奎尼丁與肌鬆藥對骨骼肌的作用是相加的。
建議：雖然此種影響僅來自少數病例報道，但因為它可導致嚴重不良後果，所以應引起重視。當長期肌肉麻痹引起呼吸抑製時，可用新斯的明（1~3毫克，靜脈注射）和硫酸阿托品（0.6~1.2毫克，靜脈注射）對抗筒箭毒堿的作用。但除極型肌鬆藥（如琥珀膽堿）中毒時，不能用上述兩種藥物治療。
（琥珀膽堿——哮喘）
要點：琥珀膽堿可致支氣管痙攣，誘發或加重哮喘發作。有關藥物：筒箭毒堿也可誘發或加重哮喘，但季銨酚無此作用。
機理：琥珀膽堿及筒箭毒堿可釋放，妖而導致支氣管收縮。
建議：哮喘患者應相對禁忌琥珀膽堿，必須應用時，需特別小心。哮喘患者需要非除極化肌鬆藥時，可用季銨酧代替筒箭毒堿。
（琥珀膽堿——骨折）
要點：骨折病人（特別是脊椎骨折）應用琥珀膽堿後，可造成嚴重不良後果。
機理：琥珀膽堿屬除極化肌鬆藥，在一相阻斷乏初引起肌束顫動（肌張力增強），使骨折部位損善加重。
建議：骨折病人準備手術時，應禁用琥珀膽堿。如需要肌鬆藥，可選用一種非除極化型製劑，如三碘季銨酚。
其他應避免使用琥珀膽堿的情況還有：眼球開放性損傷、嗜鉻細胞瘤、腹脹、腸梗阻、腦動脈瘤、顱內壓升高。上述病症如果需要肌鬆藥，也可酌情選用一種非除棱祕墊肌鬆藥。
（琥珀膽堿——異氟烷）
要點：對20例有擇手術病人研究表明，異氣烷麻醉有增強琥珀膽堿的第二相神經肌肉阻斷作用。但隻有在二相阻斷已經出現後，異氟烷才增強琥珀膽堿的阻斷作用，使琥珀膽堿的需要量減少。
有關藥物：研究表明，在有安氟醚存在的情況下，琥珀膽堿二相阻斷的出現加快，但琥珀膽堿的需要量並不減少。琥珀膽堿和其它麻癉劑（氟烷及甲氧終烷）之間臬否可發生類似影，還未見報道。因為非除攝化肌鬆藥（芭夫龍、筒箭毒堿等）也具有二相阻斷的特點，所以，有可能發生類相互影響。
機理：此種想互影響的機製還未完全闡明。有的研究提示，在異氟烷麻醉期間，假膽堿酯酶的水平無改變，俱否足以解釋所有現象。
建議：兩種藥物同用時，可能黴要減少琥珀縛.的劑量，並應嚴密觀察病入。
（缺珀腦堿——利多卡因）
要點：大劑量（7，5~16.5毫克7公斤—）靜脈法辦利多卡因，可增強琥珀膽堿的神經恥肉阻斷作用和窒鼻作角，並延長其作用時間。
有關藥物：筒箭毒堿（非除極化型肌鬆藥）與利多卡因的相互影響類似於琥珀膽堿。楫據藥理作用推剩,其它非除極化肌鬆藥（如季烤醉、筒箭毒及巴夫龍等），可與利多卡肖發生相互影響，桓尚缺乏證據。據報道；可卡因、卡波卡因、丙胺卡因、普獸卡衣鐵卡因等局麻藥與琥珀膽堿可發生類似相互影響。根據藥理作用推測，其它局麻藥如，蘋佐卡因、地布卡因、丁卡因等，也可發生相左影響。
機理：此種相互影響的機製還未完全確立。利多卡因可直接影響運動終板，初起神經肌肉阻鱭,植此種作用較弱。另外，當無琥珀膽存在時，輞多卡因隻抑製呼吸，而不抑製神經肌肉功能，由此看來，利多卡因所致的呼吸抑製可能是中樞性的，與神經肌肉阻斷無關。
建議：同時應用利多卡因和琥珀膽堿，特別是利多卡因用量較大時，需進行嚴密觀察，以便決定是否需要人工呼吸。
（琥珀膽堿）新斯的明）
要點：據報道，新斯的明既可拮抗，又可增強琥珀膽堿的神經肌肉阻斷作用。這種作用取決於阻斷是處於第一相除極相）還是第二相（脫敏相）。有人對10例假膽堿酯酶正常的病人進行觀察，結果表明，新斯的明對琥珀膽堿的兩相阻斷都有增強作用。然而，在兩例假膽堿酯酶異常的病人中，新斯的明隻增強除極相，而拮抗脫敏相。
有關藥物：一例假膽堿酯酶異常病人，在除極相應用騰喜龍後，琥珀膽堿的神經肌肉阻斷作用延長。另有一例假膽堿酯酶活性降低的病人，應用吡啶斯的明後，琥珀膽堿的神經肌肉阻斷作用延長。但後來在脫敏相時給與騰喜龍，阻斷作用逐漸逆轉。也有報道，應用毒扁豆堿後，琥珀膽堿的作用明顯延長。根據藥理作用推測，琥珀膽堿和其他抗膽堿酯酶藥之間也可發生類似的相互影響，但還未見報道。：因為非除極化肌鬆藥（巴夫龍、筒箭毒堿、季銨酚等）不被假膽堿酯酶代謝，可以預料，它們不會與抗膽堿酯酶藥發生類似相互影響。
機理：當血漿假膽堿脂酶正常時，琥珀膽堿迅速水解，注射新斯的明，可抑製此寧，使琥珀膽堿的水解減慢，兩相阻斷作用都增強。假膽堿酯酶異常時，琥珀膽堿難以水解。
新斯的明可通過降低乙酰膽堿的水解速度，增加神經肌肉接頭附近乙酰膽堿的濃度，從而加強琥珀膽堿的除極相阻斷；逆轉脫敏相阻斷。其它抗膽堿酯酶藥的機製類同。
建議：在琥珀膽堿神經肌肉祖斷作用的除極棲期間，應避免給予抗膽堿酯酶藥，即使在脫敏相期間使用，也需配備人工呼吸設施，在嚴密舉賽萬進行。
（琥珀膽堿——咪噻吩）
要點；有人對10例病入給予眯噻吩後再注射琥籍膽堿，結果8例顯示禪經肮肉阻斷作用增強，窒息時間延長。
有關藥物：動物研究表明，眯噻吩與筒箭毒堿同用；可增遝筒箭毒堿的祌經肌肉阻斷作州。咪噻吩和其它非除極化肌鬆藥（巴夫龍、,季銨酚、甲筒箭毒）的相互影響尚未見報道，但從理論上講：有可能發生影響。
機理：體外試驗證明，咪唾吩可抑製假膽堿酯酶，如果在體內也有此種作用，那就可使琥珀膽堿的作用時間延長(溝琥珀膽堿由假駔堿酯酶代謝）。若幹報道提咪噻，分能義哼寘接的神經肌肉阻斷作用。此可解除它與筒箭毒堿的相互影響。
建議：眯噻吩與任何肌鬆劑同用都應慎重。