本方案實施後，至今已完成4個世代的選育，進人五世代，繁殖性能、生長速度和黑毛率均已達到計劃指標，比零世代均有提高。
采用此方案時有許多優點，但也有許多方麵值得注意。
本方案由於強調毛色，進展是很快的，但由於組成基礎群時對品種外貌特征注意不夠，使後代頭型整齊度較飼料條件要相對穩定，來減少環境的影響。
執行方案時必須做到工作嚴密，一絲不苟，各環節要抓住按月按期進行才不影響同期對比效果。提出討論的問題：
用大窩選留後備豬至6月齡，有大批較大的原選公豬被淘汰，因而加大生產成本，應在4月齡時再進行一次選擇為好。
本方案是采用隨機選配的方法，對於一些配合力好的組合一次就要改變，對選種不利，在生產群觀察第二胎如果效果仍好第三胎即轉入下世代中來提高群體質量，世代間隔有所增加也無妨。
北京黑豬染色體組型——寧國傑(北京農業大學）（北郊農場畜牧試驗站）
家豬的染色體組型研究，國內外皆有報道。其目的是研究家豬的正常染色體組型：進一步探討豬的遺傳性疾患與染色體的關係，以及種族間在遺傳結構上的變異。
一、材料和方法
由於組織培養技術的發展,對於染色體的研究已成為方便易行之事。因為血液中的單核淋巴細胞在體外培養中，可以轉變為淋巴母細胞進行有絲分裂，所在目前大都采用外周血培養來觀察染色體.
本文取材於北郊農場畜牧試驗站，北京黑豬2至3月齡仔豬。程序如下：
采血與培養
從豬的前腔靜脈取血。兩人保定，使豬四肢向上，頭部稍向下，從甲狀軟骨側凹陷部中央向下稍內刺針.
采血前用碘酒和70%酒精先後消毒術部。用8號針頭采血，輕輕將血吸入已滅菌和用肝索漫潤過的注射器中。采血量一般為5毫升。取血後可當即培養，亦可置410冰箱中存放。
使用“199”綜合培養液。據報道“伊格”或“1640”皆可。培養時間為54~56小時或70~72小時。
低滲與固定
培養終止，將培養瓶中的培養液用吸管移入淸潔幹燥的刻度離心管中，以每分鍾1500至2000轉的速度離心10~15分鍾。去上清液，作用使細胞胰玻碎和使染色體膨脹。先加入少許，吹打使沉澱分散，再加至約10毫升，置原培養箱中保溫15~20分鍾。低滲液應先在培養箱中預熱。
低滲終止，以每分鍾1000~1500轉的速度離心約10分鍾，去上淸，加入冰醚酸甲醛潿合固定液（比例為1，3）。注意，開始加入固定液時，應沿管壁緩緩加入，切勿衝動白細胞團塊，每管加入4~5毫升麵定液。固定1小時，30分鍾時“翻身”，1小時後吹打均勻，以同上轉速和時間離心，去上清，再加入同樣比例的固定液約5~6毫升，吹打均勻，固定20分鍾或更長時間。再次以同樣速度和時間離心，去上淸，加入新配製的同上比例固定液，其量相當於白細胞體積的4~6倍，輕輕吹打均勻，即可製片。
各製片、染色和翻照
製片即將處於有絲分裂中期的白細胞鋪散在載片上。以便進行染色體染色觀察.
先將幹淨的載片置於冰水中，在冰冷稍帶水的載片上加1~2滴細胞懸濁液，稍加吹動使其盡快分散。製片空氣幹燥或置工作燈下幹燥。
染色可在染缸或在支架上進行。後者每一載片上加1~2毫升。染色30分到1小時。這種染色方法簡便易行，又可大量染片。染色終了用自來水衝洗，空氣幹燥或置工作燈下幹燥。
選擇染色體齊全分散好的細胞進行顯微照相。放大後，剪裁進行同源染色體配對和分組，粘貼後進行翻照.
二、結果與討論
北京黑豬為我國華北本地豬與巴克夏、約克夏等品種複雜雜交，多年培育的優良品種。但就其染色體組型看與國內外報道無大差別。
染色體組型的排列有多種方法，可概括為以下幾種：
第一種是根據染色體的相對長度依次排隊；第二種是除了相對長度，還結合著絲點位置分類排隊；第三種是最近又發展了染色體的顯帶技術。這樣不僅僅依據他們的長短、著絲點的位置,還可以根據染色體臂上帶的多少、寬窄以及染色深淺來進行同源染色體的配對和分組。尤其是長短和著絲點相近難以區分的染色體，使用顯帶技術，就可以加以區分，進行同源染色體的配對。
豬的外圍血培養觀察染色體比較容易，而且分裂相多。
豬血易凝，因而采血時肝索要適量，一般為采血量的5~10%。同時應注意使血液與肝索混勻。另外個體間亦有-異。
孓采來的血樣可以置冰箱中存放1~3夭，繼續培養，同樣可以得到較好結果。就北京黑豬而論，我們以為染色體分為四組為宜，這樣便於識別。