取3個試樣的試驗數據的平均值作為試驗結果。表麵積變化百分數也可以從長度及寬度變化計算出來。
3.16.9.5表麵積變化
在實驗室溫度下測量試樣試驗前的對角線的長度，精確到0.01mm。
試驗後按照上述方法中心測量試樣對角線的長度，精確到0.01mm。如果采用光學儀器測量，試樣不需從液體中取出，透過適用的玻璃容器即可進行測量。需要連續進行試驗的，如試樣取出後測量，則再將試樣浸入液體放回原環境中。
3.16.9.6硬度變化
測定試樣浸泡前後每個試樣的硬度，並計算試樣浸泡前、後硬度值之差。
3.16.9.7拉伸性能變化
用帶標記的試樣測定試樣浸泡前後的拉伸性能，計算拉伸強度、扯斷伸長率、定伸應力。
3.16.9.8單麵液體接觸試驗
本方法適用於僅單麵與液體接觸的較薄片材，如隔膜橡膠。
測量試樣的厚度並稱其在空氣中的質量（m0）。然後將試樣裝入所示的裝置中，將試驗液體倒入裝置中，深度約15mm，蓋上塞子。
將裝置放入一條好的恒溫試驗箱中至要求的試驗時間，將裝置取出放置在實驗室溫度下，倒出試驗液體，取出試樣，用濾紙或不掉屑的織物擦去試樣表麵的殘留液體，再在實驗室溫度下稱量試樣質量（mi），精確到1mg，接著測量試樣厚度。如試驗液體在室溫下揮發，試樣從液體中取出應在2min內完成測試。
3.16.9.9抽出物測定
（1）常規試驗如果試驗液體是易揮發性的液體，則橡膠抽出物可用下述兩種方法測定：
①將試樣進行幹燥處理後的質量與試驗前的質量比較；
②將試驗液體蒸發幹後，測量剩餘不揮發物的質量。
以上兩種方法均產生試驗誤差。幹擦後試樣的稱量法，在高溫試驗過程中如果有空氣存在，材料會被氧化；蒸發試驗液體法，蒸發過程中會失去一些如增塑劑之類的抽出物。兩種方法可以根據材料實際使用及試驗條件選擇合適的一種。
對於高揮發性液體較難確切定義，一般規定沸點高於110℃，蒸發量少於A、B、C、D、E標準溶液的液體不屬於高揮發性液體。
抽取物的測定也可在質量變化、體積變化、尺寸變化等任一試驗後進行。
（2）幹燥後試樣的稱量法試驗後試樣在絕對壓力約20kPa、溫度約40℃的試驗箱中幹燥，每30min稱量一次，直到與上次測量質量差絕對值不大於1mg。
抽出物的含量為試樣試驗幹燥後的質量與試驗前試樣質量差值與試驗前試樣質量比的百分數。
（3）蒸發試驗液體法將試樣從試驗液體中取出，並用25mL的新配同樣液體清洗試樣，將清洗液與試驗液體一同倒入一個合適容器。放入絕對壓力約20kPa、溫度約40℃的試驗箱中，將液體蒸發至恒重。
做一個同樣的空白試驗，估計試驗液體的體積等於試驗液體加清洗液的總體積。
抽出物的含量可表示為幹燥後剩餘質量與空白結果的差值與試樣質量比的百分數。