化合物3白色無定形粉末。ESI-MS m/z 623 [M-H]-；1H-NMR（CD3OD，400 MHz）δ：7.58（1H，d，J=16.0 Hz，H-7），7.05（1H，d，J=2.0 Hz，H-2），6.95（1H，dd，J=2.0，8.0 Hz，H-6），6.77（1H，d，J=8.0 Hz，H-5），6.69（1H，d，J=8.0 Hz，H-5），6.67（1H，d，J=2.0 Hz，H-2），6.56（1H，dd，J=2.0，8.0 Hz，H-6），6.27（1H，d，J=16.0 Hz，H-8），5.18（1H，d，J=1.6 Hz，H-1″），4.90（1H，t，J=9.2 Hz，H-4′），4.36（1H，d，J=7.2 Hz，H-1′），4.03（1H，m，H-8a），3.91（1H，dd，J=1.6，3.2 Hz，H-2″），3.83～3.78（1H，m，H-6′a），3.81（1H，t，J=9.2 Hz，H-3′），3.73（1H，m，H-8b），3.63～3.57（1H，m，H-6′b），3.63～3.57（1H，m，H-3″），3.63～3.57（1H，m，H-5″），3.56～3.50（1H，m，H-5′），3.39（1H，t，J=8.8 Hz，H-2′），3.28（1H，t，J=9.2 Hz，H-4″），2.79（2H，br t，J=7.2 Hz，H-7），1.09（3H，d，J=6.4 Hz，H-6″），13C-NMR（CD3OD，100 MHz）。以上數據與文獻[8]數據基本一致，鑒定化合物3為毛蕊花糖苷（acteoside）。
化合物4白色無定形粉末。ESI-MS m/z 665 [M-H]-；1H-NMR（CD3OD，400 MHz）δ：7.59（1H，d，J=16.0 Hz，H-7），7.04（1H，d，J=1.6 Hz，H-2），6.91（1H，dd，J=1.6，8.0 Hz，H-6），6.77（1H，d，J=8.0 Hz，H-5），6.63（1H，d，J=1.6 Hz，H-2），6.64（1H，d，J=8.0 Hz，H-5），6.49（1H，dd，J=1.6，8.0 Hz，H-6），6.26（1H，d，J=16.0 Hz，H-8），4.90（1H，br s，H-1″），4.79（1H，t，J=9.2 Hz，H-2′），4.50（1H，dd，J=2.0，12.0 Hz，H-6′a），4.47（1H，d，J=8.4 Hz，H-1′），4.36（1H，dd，J=5.6，12.0 Hz，H-6′b）， 4.00～3.93（1H，m，H-2″），4.00～3.93（1H，m，H-5″），3.96（1H，m，H-8a），3.69～3.61（1H，m，H-8b），3.69～3.61（1H，m，H-3″），3.60～3.56（1H，m，H-5′），3.48（1H，t，J=9.2 Hz，H-3′），3.40～3.35（1H，m，H-4″），3.37（1H，t，J=9.2 Hz，H-4′）， 2.68（2H，brt，J=7.6 Hz，H-7）， 1.97（3H，s，-2′COCH3），1.23（3H，d，J=6.4 Hz，H-6″）；13C-NMR（CD3OD，100 MHz）。以上數據與文獻[6]基本一致，化合物4鑒定為管花苷B（tubuloside B）。
化合物5白色無定形粉末。ESI-MS m/z 623 [M-H]-；1H-NMR（CD3OD，400 MHz）δ：7.59（1H，d，J=16.0 Hz，H-7），7.04（1H，d，J=2.0 Hz，H-2），6.67（1H，d，J=2.0 Hz，H-2），6.88（dd，J=2.0，8.0 Hz，H-6），6.77（1H，d，J=8.0 Hz，H-5），6.53（1H，dd，J=2.0，8.0 Hz，H-6），6.26（1H，d，J=16.0 Hz，H-8）， 5.16（1H，br s，H-1″），4.49（1H，dd，J=2.0，12.0 Hz，H-6′a），4.35（1H，dd，J=5.6，12.0 Hz，H-6′b），4.32（1H，d，J=8.0 Hz，H-1′），4.00～3.94（1H，m，H-2″），4.00～3.94（1H，m，H-5″），3.96（1H，m，H-8a），3.72～3.67（1H，m，H-8b），3.72～3.67（1H，m，H-3″），3.55～3.50（1H，m，H-5′），3.52（1H，t，J=8.8 Hz，H-3′）， 3.42～3.37（1H，m，H-4″），3.40（1H，t，J=9.2 Hz，H-4′），3.14（1H，t，J=8.4 Hz，H-2′），2.77（2H，br t，J=7.2 Hz，H-7），1.24（3H，d，J=6.4 Hz，H-6″）；13C-NMR（CD3OD，100 MHz）。以上數據與文獻[9]基本一致，化合物5鑒定為異毛蕊花糖苷（isoacteoside）。
化合物6白色無定形粉末。ESI-MS m/z 769 [M-H]-；1H-NMR （CD3OD，400 MHz）δ：7.65（1H，d，J=16.0 Hz，H-7″″），7.18（1H，d，J=2.0 Hz，H-2″″），7.08（1H，dd，J=2.0，8.0 Hz，H-6″″），6.81（1H，d，J=8.0 Hz，H-5″″），6.68（1H，d，J=8.0 Hz，H-5），6.65（1H，d，J=2.0 Hz，H-2），6.57（1H，dd，J=2.0，8.0 Hz，H-6），6.35（1H，d，J=16.0 Hz，H-8″″），5.19（1H，d，J=1.6 Hz，H-1），4.93（1H，t，J=9.2 Hz，H-4″），4.90（1H，d，J=2.0 Hz，H-1），4.36（1H，d，J=7.6 Hz，H-1′），4.00（1H，m，H-8a），3.92（1H，d，J=9.6 Hz，H-4a），3.90（1H，br s，H-2″），3.88（3H，s，3″″-OCH3），3.86（1H，d，J=2.0 Hz，H-2），3.80（1H，t，J=9.2 Hz，H-3′），3.78～3.72（1H，m，H-6′a），3.74～3.69（1H，m，H-5′），3.70（1H，d，J=9.6 Hz，H-4′b），3.69～3.65（1H，m，H-8b），3.58～3.54（1H，m，H-3″），3.58～3.54（1H，m，H-5″），3.54（2H，s，H-5），3.49～3.56（1H，m，H-6′b），3.39（1H，t，J=8.8 Hz，H-2′），3.29（1H，overlap，H-4″），2.79（2H，t，J=7.2 Hz，H-7），1.09（3H，d，J=6.4 Hz，H-6″）；13C-NMR（CD3OD，100 MHz）。以上數據與文獻[10]數據基本一致，鑒定化合物6為alyssonoside。
化合物7白色無定形粉末。ESI-MS m/z 797[M-Na]-；1H-NMR （CD3OD，400 MHz）δ：7.59（1H，d，J=16.0 Hz，H-7″″），7.05（1H，d，J=2.0 Hz，H-2″″），6.95（1H，dd，J=2.0，8.4 Hz，H-6″″），6.78（1H，d，J=8.4 Hz，H-5″″），6.67（1H，d，J=8.0 Hz，H-5），6.65（1H，d，J=2.0 Hz，H-2），6.53（1H，dd，J=2.0，8.0 Hz，H-6），6.26（1H，d，J=16.0 Hz，H-8″″），5.01（1H，t，J=9.2 Hz，H-4′），4.98（1H，t，J=9.2 Hz，H-3′），4.90（1H，d，J=2.0 Hz，H-1），4.86（1H，dd，J=8.0，9.2 Hz，H-2′），4.79（1H，br s，H-1″），4.51（1H，d，J=8.0 Hz，H-1′），4.05（1H，m，H-8a），3.92（1H，d，J=9.6 Hz，H-4′a），3.86（1H，d，J=2.0 Hz，H-2′），3.75～3.72（1H，m，H-6′a），3.75～3.72（1H，m，H-5′），3.73（1H，d，J=9.6 Hz，H-4′b），3.69～3.65（1H，m，H-8b），3.62（1H，br s，H-2″），3.55（2H，s，H-5），3.52～3.49（1H，m，H-3″），3.52～3.49（1H，m，H-5″），3.52～3.49（1H，m，H-6′b），3.25（1H，t，J=9.6 Hz，H-4″），2.70（2H，brt，J=7.2 Hz，H-7），1.98（3H，s，2′-COCH3），1.06（3H，d，J=6.4 Hz，H-6″）；13C-NMR（CD3OD，100 MHz）。以上數據與文獻[11]數據基本一致，鑒定化合物7為2′-乙酰基連翹酯苷B（2′-acetylforsythoside B）。