2.5石見穿化學成分數據庫的建立根據國內外專業數據庫Pubmed，ChemSpider，中科院化學專業數據庫等及國內外相關研究文獻，收集了石見穿各種化學成分名稱及分子式共40個。采用安捷倫“formula-database generator”軟件（含各元素精確質量數），根據各成分碳、氫、氧的個數，計算精確相對分子質量，建立了包括化合物名稱、分子式、相對分子質量、M+H和M+Na準分子離子峰相對分子質量的相應的化學成分數據庫。
2.6石見穿總離子流圖根據2.2項下的樣品處理方法處理樣品，並根據2.3和2.4項下的色譜質譜條件進樣，得石見穿樣品溶液的總離子流圖（批號）。
2.7利用對照品鑒別化合物實驗中利用已有的4個對照品，無偏差的鑒別出迷迭香酸（峰16）、積雪草酸（峰22）、齊墩果酸（峰26）和熊果酸（峰27）4個化合物，混合對照品的總離子流圖。
2.8利用精確質量數和同位數分布鑒別化合物以11號峰山柰酚為例說明石見穿中色譜峰的鑒別過程。保留時間為11.82 min色譜圖中的準分子離子為287.052 9。利用Qualiative Analysis數據分析軟件的計算工具（calculator）計算精確質量數的可能元素組成（誤差-6），並比對數據庫中已知化合物的質荷比，確定元素組成為C15H10O6。計算C15H10O6的同位素分布情況，與實際情況進行比對，同位素分布的理論值與實際值吻合良好，確定此峰為山奈酚，同理可得20號峰迷迭香酸乙酯的解析過程。
2.9石見穿中化學成分的鑒別結果
根據飛行時間質譜測得精確的相對分子質量，比對所建數據庫，應用Qualiative Analysis質譜分析軟件計算分子組成，將理論值與實測值進行比對，結合上述對照品鑒別結果及相關文獻報道[2-8]，對石見穿藥材在正離子模式下所得色譜圖中色譜峰進行分析，初步鑒別出28個化學成分。對於部分未區分的同分異構體，後期可考慮調節碎片電壓獲得化合物的裂解規律進行區分。
3討論
3.1提取條件優化對於提取方法，本試驗考察了超聲法和回流法。結果發現回流法可獲得的峰容量明顯高於超聲法。對於提取溶劑，由於石見穿主要成分為三萜類，根據其成分特點，考察了甲醇，50%甲醇以及70%乙醇，發現采用70%乙醇提取獲得的峰容量最大，故采用70%乙醇回流2 h為提取方法。
3.2色譜質譜條件優化對色譜條件的摸索，考察了甲醇-水、乙腈-水係統，發現乙腈的洗脫效果優於甲醇，且各色譜峰分離效果更好，加入0.1%甲酸可以改善峰拖尾，並提高質譜響應。故采用乙腈-水（含0.1%甲酸）為流動相。質譜檢測比較了正、負離子兩種掃描模式，結果發現正模式下峰容量大、質譜響應更好，故實驗最終選擇在正模式下進行。
3.3小結本文運用HPLC-TOF-MS技術快速鑒別出石見穿中28種化學成分。該方法在傳統的植物化學分離提取基礎上對色譜峰進一步明確化，為石見穿藥材的質量控製及體內的深入研究奠定了良好的基礎。
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