化合物4 白色粉末，1H-NMR（CDCl3，600 MHz） δ： 0.88（3H，t，J=6.6 Hz，H-27），1.27（46H，m），1.51（2H，m，H-3），3.85（2H，t，J=6.6 Hz，H-1）。以上數據與文獻[9]報道一致，故鑒定化合物4為正二十七烷醇。
化合物5 白色針晶（氯仿），mp 140～142 ℃，ESI-MS m/z 415.4 [M+H]+。1H-NMR（CDCl3，600 MHz） δ： 5.36（1H，dd，J=2.9，5.2 Hz），3.53（1H，m）。同β-穀甾醇對照品TLC對照，混合點樣後經多個展開係統展開均為1個斑點；混合後測定熔點不變，由此該化合物被確定為β-穀甾醇。
化合物6 同胡蘿卜苷對照品TLC對照，混合點樣後經多個展開係統展開均為1個斑點；混合後測定熔點不變，由此該化合物被確定為β-胡蘿卜苷。
[參考文獻]
[1] 中國科學院中國植物誌編輯委員會. 中國植物誌. 第77卷. 第2分冊 [M]. 北京： 科學出版社，1989： 81.
[2] 薛慧清，馬雪梅，魏小寧，等. 山西狹苞橐吾化學成分研究[J]. 中國中藥雜誌，2007，32（11）： 1044.
[3] 李樹立，劉玉衡，郝秋娟，等. 狹苞橐吾中一個新的艾裏莫芬烷型倍半萜 [J]. 中國中藥雜誌，2014，39（12）： 2281.
[4] Wu Q X ，Shi Y P，Yang L. Unusual sesquiterpene lactones from Ligularia virgaurea spp. oligocephala [J]. Org Lett， 2004， 6（14）： 2313.
[5] Naya K， Kanazawa R， Sawada M. The photosensitized oxygenation of furanoeremophilanes. I： the isomeric hydroperoxides from petasalbin and their transformations to lactones [J]. Bull Chem Soc Jpn，1975， 48：3220.
[6] Naya K， Nogi N， Makiyama Y， et al. The photosensitized oxygenation of furanoeremophilanes. II： the preparation and stereochemistry of the isomeric hydroperoxides and the corresponding lactones from furanofukinin and furanoeremophilane [J]. Bull Chem Soc Jpn，1977， 50：3002.
[7] 李俊平， 王彩芳， 劉婷， 等. 河南蹄葉橐吾根的化學成分研究 [J]. 天然產物研究與開發， 2011， 23： 1014.
[8] 沈壽茂， 沈連鋼， 雷崎方， 等. 一點紅地上部分的化學成分研究 [J]. 中國中藥雜誌， 2012， 37（21）： 3249.
[9] 鄧美彩， 焦威， 董瑋瑋， 等. 蹄葉橐吾根的化學成分研究[J]. 天然產物研究與開發， 2009， 21： 776.
[責任編輯 丁廣治]